55 visitors think this article is helpful. 55 votes in total.

Вопросы к дифференцированному зачету по фармакологии

Наибольшему распаду в печени лекарство подвергается при его введении

Прогестерон применяют при А родовой слабости. Б послеродовом маточном кровотечении. В угрозе выкидыша. . При бессоннице применяют А триметин. Б фенобарбитал. В тиопентал натрия. . Лекарственное вещество наибольшему распаду в печени подвергается при его введении. Для оформления подписки на выбранную рассылку, работы с интересующей вас группой или доступа в нужный вам раздел, просим авторизоваться на Для регистрации укажите ваш e-mail адрес. Адрес должен быть действующим, на него сразу после регистрации будет отправлено письмо с инструкциями и кодом подтверждения. СТАРОСТЬ НАСТУПАЕТ, ЕСЛИ В НЕЕ ПОВЕРИТЬУченые обнаружили, что если свято верить в то, что с возрастомпамять ухудшится, эта уверенность сыграет с человеком злую шутку,и память действительно начнет ухудшаться с каждым прожитым годом,пишет Daily Express. Исследователи провели эксперимент с участием пожилых людей. Им предложили пройти простой тест на память, а непосредственноперед началом тестирования подробно рассказали о том, что с возрастомпамять значительно ухудшается и люди начинают забывать многиесобытия собственной жизни. Те испытуемые, которые и так былиуверены в том, что возраст влияет на состояние памяти, а теперь,после рассказов специалистов, убедились в этом окончательно,показали гораздо худшие результаты, чем те участники, которыеотказались верить в столь негативные стереотипы. Глава исследовательской группы, профессор Том Хесс из университеташтата Северная Каролина, отметил, что память пожилых людейначинает давать сбой, если они уверены, что они "приговорены"к ухудшениям состояния памяти из-за своего возраста. Этот дискуссионный лист существует при сайтах -"Старение и антистарение "( патология человека"( и рассылке "Продлись, продлись очарованье жизни...". По словам ученого, в этом есть и положительная сторона, ведь те,кто не чувствует себя приговоренным к возрастным ухудшениямпамяти, а также те, кто в целом более позитивно воспринимаетпроцесс старения и не боится его, демонстрируют самые высокие Опубликовано: Комментарий Бориса Каурова.1. ВНИМАНИЕ: очередное обновление сайта: очередное обновление сайта: На сайте "Мой компас" (moikompas.ru) есть мой компас "Теория старения человека"( где есть материалы, отсутствующие на моих сайтах. "ТАБЛИЦА БЕССМЕРТИЯ", интервью газете "Гудок" от 23 апреля 2009 г. Там же приведены прямые ссылки на сообщения, опубликованные в этой рассылке. Под таким названием в газете "Гудок" 23 апреля 2009 г. было опубликованомое интервью с корреспонденткой этой газеты Аделаидой Сигида и которое потомбыло выложено в интернете. Я дважды исправлял написанный ее исходный текст,так как он содержал ее домыслы, ошибки по существу и грубое искажениесказанного мной. Разумеется, ни о какой таблице бессмертия и мифическихгенах бессмертия, как и о других приведенных в статье вещах, я не говорил ине мог сказать по сути, т.к. Достаточно для этогопосмотреть материалы моих сайтов в интернете. Более того, я настоятельнопросил убрать такое название статьи. Однако, судя по публикации, она, к большому сожалению, ихпроигнорировала. Поэтому я вынужден на своем сайте дать тот текст, с которым япосле моих правок согласился и который, судя по переписке, она должнабыла напечатать. Желание повысить тираж газетыза счет хлесткого заголовка и частичного искажения фактов оказалосьсильнее здравого смысла. Этот дискуссионный лист существует при сайтах -"Старение и антистарение "( патология человека"( и рассылке "Продлись, продлись очарованье жизни...". В 1970-х Александр Лив, профессор Гарвардского университета, отправился в кругосветноепутешествие в поисках секрета долгой, здоровой жизни. ВНИМАНИЕ: очередное обновление сайта: очередное обновление сайта: На сайте "Мой компас" (moikompas.ru) есть мой компас "Теория старения человека"( где есть материалы, отсутствующие на моих сайтах. Он побывал на юге России,в Северном Пакистане и на Экваториальных Андах, где, как он слышал, многие ведутактивный образ жизни после восьмидесяти, девяноста лет и старше. Там же приведены прямые ссылки на сообщения, опубликованные в этой рассылке. Лив обнаружил,что общей особенностью этих людей, живущих в столь отдаленных друг от друга районах,было отношение к старению. Попросту говоря, в этих обществах становиться старше- значит становиться лучше: полных жизни старцев здесь почитали за их знания,физическую энергию. Они обладали мудростью, которую дает опыт, при биологическихданных молодых людей. Другое интересное исследование было предпринято гарвардским психологом Элен Лэнджер. Она взяла группу мужчин в возрасте старше семидесяти и восьми-десяти лет и предложиладумать и вести себя так, словно они на 20 лет моложе. Уже через пять дней у нихбыл обнаружен ряд изменений, говорящих об обращении старения. Их слух и зрениеулучшились, повысились результаты теста на ловкость рук, улучшилась подвижностьсуставов. Оба эти исследования говорят нам об одном и том же: ожидания определяют результат. Если вы ждете, что с возрастом ваши умственные и физические возможности будутослабевать, скорее всего, так и будет. Поскольку все больше и больше людей смещаютсвои установки, почему бы нам не последовать их примеру? В 1993 году ученые выдвинули тезис - *квантовая альтернатива старения*. Сутьего в том, что человеческое тело не является частью биологической машины, котораяс течением времени неумолимо подвергается разрушению. Человеческое тело - этоудивительным образом организованное сплетение энергии, информации и разума, постоянноменяющееся с вместе с тем, что его окружает, полностью способное к трансформациии обновлению. Жизнь - это космическая игра впрятки, в которой мы теряем себя, чтобы найти. Так ли это важно для нас - ведь мы бессмертные души на вечном космическом путибез начала и конца, если наша сущность - трасцендентальная реальность, не-подвластнаязаконам материального мира, так ли важно становиться моложе и жить дольше? Эта более глубокая реальностьявляется областью чистых потенциальных возможностей, областью духа, сущностьютого, что вы на самом деле из себя представляете. Наша основная задача здесь, на земле, состоит в том, чтобы найти чисто духовныевозможности, открывающиеся перед каждым из нас. Поскольку мы - человеческие существа,средством, которое мы используем для исследования своих потенциальных возможностей,является человеческое тело, человеческая нервная система и человеческий разум. Поэтому, направив свое внимание на поддержание оптимального функционированиянашего тела и разума, мы сможем найти свою истинную природу как духовных существ. Как только вы начнете поворачивать вспять свой биологический возраст, вы возродитесвою способность подсоединяться к внутреннему резервуару неограниченной энергии,творческих сил и жизнеспособности. Способность смотреть на свое тело с позиций квантовой физики открывает нам новыеспособы понимания и восприятия себя. Если вы способны посмотреть на себя какна поле потенциальных возможностей, самым тесным образом переплетенное со всемостальным, перед вами открываются удивительные новые возможности. Необходимопросто использовать эти мысли в качестве пускового механизма для смещения установкив своем сознании. Люди живущие в северных районахнашей необъятной Родины, после отдыха на Черноморском побережья Кавказа возвращалисьдомой , к примеру в Воркуту и начинали болеть разными ОРЗ. Эту информацию знали все сотрудники здравниц и профсоюзов. Ср, 15.4.09, Борис Кауров Дата: Среда, 15 апрель 2009, ПРЕБЫВАНИЕ НА СОЛНЦЕ ПОВЫШАЕТ ИММУНИТЕТНедостаток витамина D приводит к иммунным расстройствам и воспалительнымпроцессам, установили врачи Университета Миссури. После такого смещения вы сможете выработать совсем другое пониманиесистемы тело/ум, в которой вы обитаете; мира, который вы воспринимаете, сущностисвоего бытия, *нормальных* и *паранормальных* способностей. Ранее учёные ужедоказывали, что нехватка витамина отрицательно влияет на сердечно-сосудистуюфункцию и повышает риск развития рака. Эксперты зафиксировали увеличениеконцентрации сыворотки ТНФ-альфа, воспалительного маркера, у здоровыхженщин, которые испытывали дефицит витамина D. Полученные данные позволяютобъяснить роль витамина в профилактике и лечении воспалительных заболеваний,включая сердечно-сосудистые заболевания, рассеянный склероз и ревматоидныйартрит. Исследование показало, что низкий уровень витамина D мешает нормальнойработе иммунитета и способствует внутреннему воспалению, которое, какправило, встречается только у людей с хроническими диагнозами типа ожирения. Американские медики убеждают получать надлежащие уровни полезноговещества с продуктами питания /рыба, молоко и апельсиновый сок/, но восновном за счёт солнечного света - главного источника витамина D. Согласнорекомендациям специалистов, ежедневно надо получать не менее 1000 МЕ/международных единиц/ витамина D. С наступлением весны и приближениемлета солнце служит легко доступным и бесплатным источником витамина. Всего лишь 10 минут воздействия солнечных лучей три дня в неделю на 25%открытой кожи позволяет поддерживать оптимальное количество витаминав организме, говорят медики, но людям с тёмным цветом кожи требуетсябольше времени. Опубликовано: ami-tass Комментарии к новостиfdzkuz комментирует новость Если человек умеет пользоваться только молотком, то все ему кажетсягвоздями. Профессионал подобен флюсу - он всегда односторонен. Как врач,могу с уверенностью сказать, что человек, много лет посвятивший изучениювитамина D, кроме этого витамина уже почти ничего замечать не может. Чего нам не достает, так это объективности,которая иногда не может пробиться сквозь толпу исследователей витамина D. Приближается лето и эта информация вполне актуальна. Просто все дело в индивидуальной дозе воздействия.2. С другой стороны, интересна новость о связи витамина Дсвоспалительным маркером и даже ожирением. Этот дискуссионный лист существует при сайтах -"Старение и антистарение "( патология человека"( и рассылке"Продлись, продлись очарованье жизни...". общем то как не крути и не говори,а загар это ожог кожи,который приводит кеё быстрому старению и увяданию... ВНИМАНИЕ: очередное обновление сайта: очередное обновление сайта: На сайте "Мой компас" (moikompas.ru) создан мой компас "Теория старения человека"( где есть материалы, отсутствующие на моих сайтах. а уж какой там витамин вырабатывает организмдля защиты от такого стресса не важно. Там же приведены прямые ссылки на сообщения, опубликованные в этой рассылке. Ведущий рассылок и сайтов: Кауров Борис. Вы уже с Yahoo!? Ср, 15.4.09, Stas AV Так что польза от витаминчика Д очень сомнительна. Это элементрный срыв адаптации, причин которому много (смена часового пояса,стресс от самой поездки, температурные перепады, купание, новые для организма типы вирусов вызывающих ОРЗ, и что интересно - чрезмерная инсоляция, когда обгорает кожа - иммунитет временно отвлекается от инфекционной защиты ) а витамин Д тут не при чём. ПРЕБЫВАНИЕ НА СОЛНЦЕ ПОВЫШАЕТ ИММУНИТЕТ Недостаток витамина D приводит к иммунным расстройствам и воспалительнымпроцессам, установили врачи Университета Миссури. Ранее учёные ужедоказывали, что нехватка витамина отрицательно влияет на сердечно-сосудистуюфункцию и повышает риск развития рака. Эксперты зафиксировали увеличениеконцентрации сыворотки ТНФ-альфа, воспалительного маркера, у здоровыхженщин, которые испытывали дефицит витамина D. Полученные данные позволяютобъяснить роль витамина в профилактике и лечении воспалительных заболеваний,включая сердечно-сосудистые заболевания, рассеянный склероз и ревматоидныйартрит. Исследование показало, что низкий уровень витамина D мешает нормальнойработе иммунитета и способствует внутреннему воспалению, которое, какправило, встречается только у людей с хроническими диагнозами типа ожирения. Американские медики убеждают получать надлежащие уровни полезноговещества с продуктами питания /рыба, молоко и апельсиновый сок/, но восновном за счёт солнечного света - главного источника витамина D. Согласнорекомендациям специалистов, ежедневно надо получать не менее 1000 МЕ/международных единиц/ витамина D. С наступлением весны и приближениемлета солнце служит легко доступным и бесплатным источником витамина. Всего лишь 10 минут воздействия солнечных лучей три дня в неделю на 25%открытой кожи позволяет поддерживать оптимальное количество витаминав организме, говорят медики, но людям с тёмным цветом кожи требуетсябольше времени. Опубликовано: ami-tass Комментарии к новостиfdzkuz комментирует новость Если человек умеет пользоваться только молотком, то все ему кажетсягвоздями. Профессионал подобен флюсу - он всегда односторонен. Как врач,могу с уверенностью сказать, что человек, много лет посвятивший изучениювитамина D, кроме этого витамина уже почти ничего замечать не может. Чего нам не достает, так это объективности,которая иногда не может пробиться сквозь толпу исследователей витамина D. Приближается лето и эта информация вполне актуальна. Просто все дело в индивидуальной дозе воздействия.2. С другой стороны, интересна новость о связи витамина Д с воспалительным маркером и даже ожирением. Этот дискуссионный лист существует при сайтах -"Старение и антистарение "( патология человека"( и рассылке "Продлись, продлись очарованье жизни...". ВНИМАНИЕ: очередное обновление сайта: очередное обновление сайта: На сайте "Мой компас" (moikompas.ru) создан мой компас "Теория старения человека"( где есть материалы, отсутствующие на моих сайтах. Полный перечень продуктов, препятствующих старению как те или иные продукты могут помочь вам в борьбе с возрастом.1. Там же приведены прямые ссылки на сообщения, опубликованные в этой рассылке. Помидоры, томатный соус, кетчуп, сальса Ликопен - пигмент, придающий томатам красный цвет, снижает риск возникновения сердечно-сосудистых заболеваний,некоторых видов рака, дистрофии желтого пятна (приводящей к слепоте у людей в возрасте 55 лет и старше). Лучше всего ликопен усваивается из термическиобработанных продуктов, однако, и свежими томатами не стоит пренебрегать. Сходными свойствами обладают: розовый грейпфрут, гуава, арбуз, острый красный перец. Морковь, сладкий картофель (батат), тыква Употребление ежедневно мин. оранжевых овощей и фруктов дает возможность получить необходимое количество бета-каротина, который впоследствии превращается в витамин А, необходимый для здоровой кожи и глаз. Витамин А снижает риск возникновения некоторых форм рака, сердечно-сосудистых заболеваний и остеопороза. Лютеин и ликопен также содержатся в оранжевых овощах и фруктах. Кроме вышеупомянутых свойств (см.пункт 1) эти каротиноиды защищают кожу от вредного воздействия солнца, препятствуют образованию морщин. Содержащийся вморкови, фалкаринол снижает риск образования раковых опухолей. Сходными свойствами обладают: манго и канталупа (мускусная дыня).3. Черника, красный виноград Антоциан, содержащийся в данных фруктах краситель, поглощается мембранами клеток головного мозга, способствует улучшению памяти и познавательной способности. Замороженные фрукты не утрачивают своих полезных свойств. Сходными свойствами обладают: сливы (свежие и сушеные), ежевика, краснокочанная капуста. Брокколи и брюссельская капуста Сульфорафан, содержащийся в капусте, увеличивает производство энзимов, выводящих токсины из организма. Чем моложе брокколи, тем выше содержание сульфорафана. Перед заморозкой брокколи и брюссельскую капусту подвергают баланшированию, поэтому этого элемента в них значительно меньше. Овес, ячмень, бобовые В овсе и ячмене содержатся растворимые волокна, которые снижают содержание холестерина и тем самым препятствуют развитию сердечно-сосудистых заболеваний. Кроме того, в них содержатся антоцианины и кверцетин, обладающие антиоксидантными свойствами. Лосось, сардины, тунец Содержат омега-3 жирные кислоты, полезные для сердечно-сосудистой системы. За счет бобовых, вы можете повысить количество употребляемых растворимых волокон, а также фолиевой кислоты и, контролирующего кровяное давление, калия. Чем темнее бобовые, тем выше в них содержание полезных веществ. Шпинат и листовая капуста (браунколь)Употребление шпината, капусты и прочих листовых овощей снижает риск возникновения сердечно-сосудистых заболеваний на 11%. Омега-3 помогают поддерживать остроту мышления и препятствуют деградации мыслительного аппарата.8. Благодаря содержанию вэтих овощах каротиноидов (лютеина и зеаксантина) уменьшается возможность развития возрастных проблем зрительного аппарата. Не забывайте также, что наибольшее количество полезных веществ содержится в яблочной кожуре. Низкокалорийные молочные продукты и соевое молоко Йогурт и молочные продукты содержат кальций и витамин D, необходимые для сильных, здоровых мышц и костных тканей. Было обнаружено, что соя способствует предотвращению развития раковых клетоки снимает менструальные симптомы, а 25 гр. Изофлавоны, содержащиеся в сое, снижают риск развития остеопороза. Авокадо и оливки Авокадо и оливки содержат мононенасыщенные жирные кислоты. Недавние исследования показали, что данные кислоты способствуют лучшему усвоению каротиноидов: ликопена из томатов, бета-каротина из оранжевых и лютеина из листовых овощей.11. Масла оливковое, грецкого ореха и льняного семени Эти растительные масла помогают усваиваться жирорастворимым витаминам (например, каротиноидам). Более того, данные масла являются мононенасыщенными, что значит с преобладанием омега-3 над омега-6 жирными кислотами. Избыток омега-6 увеличивает количество воспалительных процессов в организме, тогда как омега-3 обладают противовоспалительными функциями. В подсолнечном и кукурузном масле содержится больше омега-6 жирных кислот. Кроме того, эти элементы снижают риск возникновения рака груди путемснижения циркуляции эстрогена в организме женщины.13. Приправы и специи Недавние исследования показали, что употребление половины чайной ложки приправ или специй, содержащих антиоксиданты, - имбирь, орегано (душица), шалфей, мята, гвоздика, душистый перец, корица - может предотвратить развитие очень многих хронических заболеваний. Продли свою молодость или природная кладовая витаминов - вот что представляет из себя черника. В последние годы этой ягоде уделялось особое внимание и в результате многих опытов и исследований было доказано, что эта ягода несет всебе множество уникальных свойств, и главное из них - способность восстанавливать многие функции организма и мощно противодействовать старению... Для начала поговорим о полезных свойствах этой ягоды. Всем известно, что черника укрепляет зрение, но лишь в последнее время получены доказательства того, что эта ягода несёт в себе множество других уникальных свойств. Первые серьёзные исследования черники были проведены в Исследовательском центре Питания в Бостонском университете. Учёные обнаружили, что черника способна восстанавливать многие функции организма и мощно противодействовать старению. Джозеф, ведущий ученый университета, говорит, что сам начал добавлять чернику к своему завтраку после того, как увидел результаты исследования. Из-за большого содержания дубильной кислоты, она является одним из важнейшихлекарственных растений. В сочетании с молоком или молочными продуктами черника - настоящее лакомство. Они помогают быстро выводить из организма токсины, соли тяжелых металлов, радионуклиды. Заварите чай из листиков кустарника и вы получите уникальный отвар, который будет оказывать сахаропонижающее действие и может использоваться в комплексной терапии сахарного диабета. Под воздействием черники отмечается также улучшение пропускной способности клеточных оболочек и снижение уровня воспалительных процессов. Улучшается передача нервных импульсов от нервных клеток к другим клеткам организма. Другая важная собственность флавоноидов, найденных в чернике - их способность поднять уровень глютатиона. Глютатион - наиболее важный эндогенный, то есть вырабатываемый самим организмом антиоксидант. Мате замедляет старение организма Популярный в Аргентине тонизирующий напиток мате, известный еще как парагвайский чай, замедляет старение организма. Об этом свидетельствует исследование, проведенное аргентинскими учеными. В исследовании указывается, что наиболее оптимальный отвар получается на основе 50 граммов мате и 500 мл воды при температуре 70 ? Содержание антиоксидантов в таком настое достигает 500-600 мг, что значительно больше, чем, к примеру, в настое того же количества черного или зеленого чая, утверждают аргентинские ученые. По мнению авторов исследования, важность полученных результатов заключается в том, что аргентинцы, которые почти все за редким исключением являются любителями этого напитка, могут продолжать наслаждаться его горьковатым вкусом не только ради удовольствия, но и с пользой для здоровья. Употребление мате на отдыхе и на работе, в помещении и на свежем воздухе остается неотъемлемой частью аргентинской культуры. Поэтому для каждого аргентинца важно иметь при себе термос с горячей водой, сосуд для питья любимого напитка, который также называется мате или " калабас снижение биологического возраста Технология омоложения. Для первых 200 гостей гостевой книги сайта с 10 мая бесплатно видеошкола. Практическиезанятия направлены на радикальное снижение возраста. Радикальное снижение биологического возраста Технология омоложения.********Фотографии автора. Радикальное снижение биологического возраста с женой.2009 год. Программа снижения биологического возраста началаработать. Работая с пациентами я ,как оказалось,косвенно влиял и на свойорганизм. Сравните мои фотографии 2008 и 2009 года.********Привет, Я глянул фотки, на второй просто поднят контраст и\или гамма, и возможноразмытие "умное размытие" в фоторедакторе. Третья серия - снова подняли яркость, но на последнем снимке одна женщинавозможно выглядит чуть чуть свежее (если убрать разницу в яркости и смазанности). Кроме того на втором фото дядька сильнее улыбается. Кстати если хорошо высыпаться, не иметь стрессов, можно измениться и ещёсильнее, на много сильнее. Даже просто сравнить фото утром часов в 11 и поздно вечером может быть такаяразница. ЛАДАН ВЫЛЕЧИТ ОТ РАКА Ладан можно использовать как альтернативное средство для лечениярака мочевого пузыря, сообщает The Telegraph. К такому выводу пришлиученые из Центра медико-санитарных дисциплин при Университете Оклахомы (University of Oklahoma Health Sciences Centre) и сотрудники Медицинского центра Оклахомы (Oklahoma City VA Medical Centre), США. Лабораторные тесты показали, что ладан способен убивать раковые клетки,не повреждая при этом здоровые. В ходе эксперимента исследователиобработали выращенные в лаборатории раковые клетки экстрактомсомалийского ладана Boswellia carteri. Как выяснилось, вещество обладаетантираковыми свойствами: сначала оно останавливает рост раковыхклеток, а затем уничтожает их. Чернилевский chernilevsky***@m*****Скачать "Сборник МОИП Секция геронтологии. 2008 N 41": журналы - Доклады МОИП - В тексте "Доклады МОИП. По мнению специалистов, ладан можно применять как недорогоеальтернативное средство терапии для онкологических больных. на сайте Югай - автор монографий: "Корень жизни и долголетия." 2008 г. Секция геронтологии :" перед Содержанием СКАЧАТЬ ДОКЛАДЫПосмотрите сайт дискуссионный лист существует при сайтах -"Старение и антистарение "( патология человека"( и рассылке "Продлись, продлись очарованье жизни...". В однойлишь Великобритании рак мочевого пузыря диагностируется ежегодноу более чем 10 тыс. Кстати, в прошлом году было обнаруженоеще одно лечебное свойство ладана: он может облегчать симптомы артрита. "Причина старения, закономерности возникновения иразвития возрастной патологии. и "Позвоночник - основа жизни и долголетия." 2008 г. ВНИМАНИЕ: очередное обновление сайта: очередное обновление сайта: На сайте "Мой компас" (moikompas.ru) создан мой компас "Теория старения человека"( где могут быть материалы, отсутствующие на моих сайтах. СТАРОСТЬ НАЧИНАЕТСЯ В 27 ЛЕТ Старость для большинства людей характеризуется ухудшениемпамяти, потерей нити рассуждений, ясности мысли. Ладан - это ароматическая смола, которая добывается из ладанного дерева. Там же приведены прямые ссылки на сообщения, опубликованные в этой рассылке. Новоеисследование ученых университета Виржинии показывает, чтопроцесс старения мозга начинается гораздо раньше, чем мыпривыкли об этом думать. На стволе делают зарубки, после чего сок, похожий на молоко, поднимаетсяпо стволу и вытекает наружу. Профессор Тимати Сальтхаус обследовал на протяжении 7 летгруппу из 2 тысяч человек и установил, что человеческий мозгдостигает пика возможностей в 22 года. В процессе исследования добровольцы - здоровые и хорошообразованные люди в возрасте 18-60 лет должны были разгадыватьзагадки, вспоминать редкие слова и термины, пересказывать деталиранее услышанных историй. Три-четыре недели сок сохнет на стволахдеревьев, затем наступает время сбора урожая. Ладан горит на алтарях христиан и индусов, апо пятницам ароматный дым выкуривает злых духов из мусульманскогомира. Результаты исследования, опубликованные в журнале "Нейробиологияcтарения" свидетельствуют, что после пика, достигнутого в 22 года,первый существенный провал отмечается в 27 лет. Известно, что ладан, включает в себя химические соединения, присущиемногим галлюциногенам. научный семинар Секции геронтологии состоится 3 апреля 2009 гв 17 час в помещении МОИП: Зоомузей МГУ, 1-й эт., комн. Память усреднестатистического человека начинает ухудшаться в возрасте 37 лет,и еще более плохие результаты тестов отмечены у людей в возрастепосле 42 лет. Например, врач-невролог Виктор Косс в своей статье, напечатанной в МК ( ), дает свое толкование этим процессам. Они влияют на выработку серотонина, такназываемого , и обладают легким седативным эффектом. С одной стороны, интересный повод почаще посещать храмы и богослужения.2. В заключении своего доклада профессор Сальтхаус написал:"Результаты сводятся к тому, что способности активного познанияухудшаются у здоровых, хорошо образованных людей уже в 20-30 лет". Этот дискуссионный лист существует при сайтах -"Старение и антистарение "( патология человека"( и рассылке "Продлись, продлись очарованье жизни...". С другой стороны, любопытно, есть ли какая-нибудь статистика о заболеваемости раком мочевого пузыря среди священников.3. Есть однако и хорошие новости - способности, основанные нааккумулированном знании, такие, как активно используемый словарьи информация общего характера, сохраняются минимум до возраста60 лет. ВНИМАНИЕ: очередное обновление сайта: очередное обновление сайта: На сайте "Мой компас" (moikompas.ru) создан мой компас "Теория старения человека"( где могут быть материалы, отсутствующие на моих сайтах. Интересно было узнать и механизм действия ладана на опухолевые клетки, связан ли он с действием серотонина? Там же приведены прямые ссылки на сообщения, опубликованные в этой рассылке. Этот дискуссионный лист существует при сайтах -"Старение и антистарение "( патология человека"( и рассылке "Продлись, продлись очарованье жизни...". этот вопрос для комплексного обследования, сначала к врачам-выяснитьпричину недуга, а мой совет может быть пригодится на заключительной стадии. ВНИМАНИЕ: очередное обновление сайта: очередное обновление сайта: На сайте "Мой компас" (moikompas.ru) создан мой компас "Теория старения человека"( где есть материалы, отсутствующие на моих сайтах. ЯПОНСКИЕ УЧЕНЫЕ ВЫВЕЛИ ФОРМУЛУ УВЕЛИЧЕНИЯ ПРОДОЛЖИТЕЛЬНОСТИ ЖИЗНИ Сокращение объема потребляемой пищи и особенно голоданиеспособствуют увеличению продолжительности жизни. Там же приведены прямые ссылки на сообщения, опубликованные в этой рассылке. К такомувыводу пришли японские ученые из Киотского университета послесерии опытов с круглыми червями /нематодами/, сообщаютсегодня токийские газеты. Использованные в эксперименте черви живут около 25 дней. Однако при сокращении питания продолжительность их жизнивыросла на 1,2 раза. То две недели обсуждаем как выглядит красавчик Петр Горяев,то обсуждаем(болит душа у патриота) вопрос уровня Марии Ивановны-сотрудника департамента Минздрава,внести в методический циркуляр пунктик илине внести... Еще более поразительный результат был полученпосле того, как нематод стали кормить по схеме "два дня через два". Пт, 3.4.09, vladimir einbinder Дата: Пятница, 3 апрель 2009, В нормальных клиниках на сбор предварительной инфо тратят время ассистенты,а не врачи.-----Original Message From: Виктор Гребенщиков [mailto:reo***@b*****.ru] Sent: Thursday, April 02, 2009 PMTo: science.health.ageing.antiageing (4277462)Subject: Re[2]: Подскажите, пож-та, ... предложение, спасающее больныхпосле химиотерапи отсмерти. метод прошёл клинические проверки в Израиле и получил в нас. В среднем они в прожили в полтора раза дольше положенного срока. Меня давно занимает вопрос: а может ли больной (пациент) заполнить сам ДОМАнекиетесты составленные врачами разных специальностей, взглянув на ответы этихтестов( А ВОПРОСОВ МОЖЕТ БЫТЬ ТЫСЯЧИ! Ученые выяснили также, что у круглых червей за эффект "долголетия"отвечает ген Rheb, который есть и у человека. Интересно, что примерно год назад уже было подобное сообщение на основе работы американских ученых и тоже на нематоде. )врач кардиолог сделает свое заключение,уролог- свое и т.д. )такоедосье пациента, врач не будет тратить 90% времени на писанину и займетсянаконец-то ЛЕЧЕНИЕМ! Есть предположение, чтоэтот же носитель наследственности может сокращать жизнь, еслинематода ест столько, сколько хочет. Там было показана подобная связь питания с ПЖ, но с другим геном- pha-4. Ведь практически любой человек может померить свое давление,пульс,количество и качество мочи, состояние кожи, описать свои проблемыстандартнымиответами, сделать тестовые нагрузочные упражнения, не говоря уже про вес.рости тп. Предлагаю высказаться на эту тему участникам рассылки. Правда в отличие от данной работы в сообщении американцев не указывалось, насколько была увеличена ПЖ нематод.(само сообщение и ссылка на работу американцев есть на моей сайте "Старение и антистарение").2. То две недели обсуждаем как выглядит красавчик Петр Горяев,то обсуждаем(болит душа у патриота) вопрос уровня Марии Ивановны-сотрудника департамента Минздрава,внести в методический циркуляр пунктик илине внести... Ведь любой врач тратит на сбор анамнеза львиную долю времени приема. Если укого-тоесть наработки - давайте обменяемся опытом. Но повторюсь, что нематода это не человек и эти данные не получили подтверждения на высших млекопитающих, приматах, к которым относится человек.(см. Этот дискуссионный лист существует при сайтах -"Старение и антистарение "( патология человека"( и рассылке "Продлись, продлись очарованье жизни...". Пт, 3.4.09, vladimir einbinder Дата: Пятница, 3 апрель 2009, В нормальных клиниках на сбор предварительной инфо тратят время ассистенты,а не врачи.-----Original Message From: Виктор Гребенщиков [mailto:reo***@b*****.ru] Sent: Thursday, April 02, 2009 PMTo: science.health.ageing.antiageing (4277462)Subject: Re[2]: Подскажите, пож-та, ... предложение, спасающее больныхпосле химиотерапи отсмерти. метод прошёл клинические проверки в Израиле и получил в нас. С уважением ВГ 16 лет жизни и работы в Израиле, я ужаснулся и на себе испытал росийскуюмедицину: неоправданные задержки с диагностикой и др. у врача нетдаже ПК,в которыйнадо занести все данные. условиях,то это возможно спомощью простых программ. кроме того, имея ПК, можно дать запрос в Медкруг идр. ВНИМАНИЕ: очередное обновление сайта: очередное обновление сайта: На сайте "Мой компас" (moikompas.ru) создан мой компас "Теория старения человека"( где могут быть материалы, отсутствующие на моих сайтах. Меня давно занимает вопрос: а может ли больной (пациент) заполнить сам ДОМАнекиетесты составленные врачами разных специальностей, взглянув на ответы этихтестов( А ВОПРОСОВ МОЖЕТ БЫТЬ ТЫСЯЧИ! Там же приведены прямые ссылки на сообщения,опубликованные в этой рассылке. )врач кардиолог сделает свое заключение,уролог- свое и т.д. )такоедосье пациента, врач не будет тратить 90% времени на писанину и займетсянаконец-то ЛЕЧЕНИЕМ! Ведь практически любой человек может померить свое давление,пульс,количество и качество мочи, состояние кожи, описать свои проблемыстандартнымиответами, сделать тестовые нагрузочные упражнения, не говоря уже про вес.рости тп. Предлагаю высказаться на эту тему участникам рассылки. Ведь любой врач тратит на сбор анамнеза львиную долю времени приема. Если укого-тоесть наработки - давайте обменяемся опытом. С уважением ВГ 16 лет жизни и работы в Израиле, я ужаснулся и на себе испытал росийскуюмедицину: неоправданные задержки с диагностикой и др. у врача нетдаже ПК,в которыйнадо занести все данные. условиях,то это возможно спомощью простых программ. кроме того, имея ПК, можно дать запрос в Медкруг идр.

Next

Реаферон-ЕС: инструкция по применению, цена, отзывы на Medside.ru

Наибольшему распаду в печени лекарство подвергается при его введении

Его применяют при. не подвергается. и печени, экскреция в. : 1-37-213-319-225-131-3 2-38-414-320-126-132-1 3-39-215-321-127-233-4 4-510-116-422-428-434-3 5-211-117-123-429-435-3 6-112-418-424-330-436-3 1. : 1-225-349-273-497-2121-1 2-326-350-374-298-3122-3 3-227-351-175-399-3123=2 4-328-252-376-4100-2124-3 5-329-453-377-2101-3125-3 6-230-354-178-3102-2126-4 7-231-355-179-4103-3127-3 8-332-156-480-2104-3128-4 9-433-457-381-3105-2129-4 10-334-458-382-2106-3130-3 11-135-459-383-2107-1131-3 12-236-360-184-2108-3132-3 13-337-161-485-4109-2133-2 14-238-362-386-3110-2 15-439-263-387-3111-2 16-340-364-288-1112-2 17-341-465-289-3113-2 18-342-266-490-2114-3 19-343-367-291-1115-2 20-344-268-292-4116-3 21-445-369-393-4117-2 22-346-470-394-3118-3 23-247-271-295-3119-4 24-148-472-396-3120-3 1.

Next

Гепатотоксичность — Википедия

Наибольшему распаду в печени лекарство подвергается при его введении

В онкологической практике выделяют три вида лечения радикальное, паллиативное и симптоматическое. Под радикальным понимают лечение, сопровождающееся наибольшим в процентном отношении успехом излечения того или иного вида опухоли при максимальных сроках наблюдения. Как правило. Печень играет главную роль в биотрансформации и клиренсе (удалении из организма) многих химических веществ, и поэтому чувствительна к токсическим воздействиям лекарственных веществ, ксенобиотиков и к окислительному стрессу. Печень также является органом, высокочувствительным к кислородному голоданию, и может страдать при приёме лекарственных веществ, снижающих печёночный кровоток. Некоторые лекарственные вещества при передозировке и иногда даже при приеме в терапевтических дозах могут оказывать повреждающее воздействие на печень. Другие химические вещества, такие, как растворители и различные реагенты, используемые в лабораториях и в промышленности, природные химические вещества (такие, как микроцистины) и растительные препараты, даже некоторые компоненты биодобавок также могут вызывать поражения печени. Вещества, которые вызывают повреждения печени, называются гепатотоксичными (гепатотоксическими) веществами (гепатотоксинами). Существует множество различных механизмов реализации гепатотоксического эффекта. Лекарства или токсины, которые обладают истинной прямой гепатотоксичностью — это такие химические вещества, которые имеют предсказуемую кривую зависимости «доза-эффект» (более высокие дозы или концентрации вещества вызывают больший гепатотоксический эффект, более сильное повреждение печени) и обладают хорошо известными и изученными механизмами гепатотоксического действия, такими, как прямое повреждение гепатоцитов или блокада тех или иных метаболических процессов в печени. Типичным примером истинной прямой гепатотоксичности является гепатотоксичность ацетаминофена (парацетамола) при передозировке, связанная с насыщением его обычного пути метаболизма, имеющего ограниченную пропускную способность, и включением альтернативного пути биотрансформации ацетаминофена, при котором образуется токсический высокореактивный нуклеофильный метаболит. При этом само по себе включение альтернативного пути биотрансформации ацетаминофена ещё не приводит к повреждению печени. К прямому повреждению гепатоцитов приводит накопление токсического метаболита ацетаминофена в таких количествах, при которых он не может быть эффективно обезврежен путём связывания с глютатионом. При этом истощаются запасы глютатиона в печени, после чего реактивный метаболит начинает связываться с белками и другими структурными элементами клетки, что приводит к её повреждению и гибели. Прямая гепатотоксичность обычно проявляется вскоре после того, как был достигнут определённый «пороговый» уровень концентрации токсического вещества в крови или определённая длительность токсического воздействия. Многие обычные лекарственные препараты подвергаются метаболизму в печени. Этот метаболизм может существенно различаться у разных людей, из-за генетических различий в активности ферментов биотрансформации лекарств.

Next

Психоделики и токсические вещества, ядовитые животные и растения isbn 985-6274. 65 Серию "Энциклопедия преступлений и катастроф" продолжает - страница 13

Наибольшему распаду в печени лекарство подвергается при его введении

Ii в крови устраняется его. в печени с. при в/в введении. «Оливье», гусь, мясо по-французски, шампанское или что-то покрепче – новогоднюю пищу диетической не назовешь. Неудивительно, что едва ли не с 1 января нашей печени требуется помощь. И многие стараются ее оказать – принимают всевозможные гепатопротекторы, благо выбор в аптеках велик. Так что происходит с нашей печенью во время праздничного застолья? Для переваривания жирной тяжелой пищи нужно достаточное количество желчи. Если такой пищи поступило много, печень не может выработать ее в необходимом объеме. К этому «убойному» тяжелому, как говорят врачи, «пищевому комку» добавляется алкоголь. В печени разрушается около 95% всего поступающего алкоголя, и все его продукты распада токсичны не только для этого органа, но и для мозга, а также для всего организма. Врачи советуют принимать гепатопротекторы и во время приема препаратов, разрушающихся в печени. При употреблении небольшого количества алкоголя печень легко справляется с его утилизацией, но если количество увеличено, в печени накапливается не только сам алкоголь, но и продукты его распада, повреждающие стенки клеток печени. Так что если на третий день неуемного питья и еды вы почувствуете боль или тяжесть в правом подреберье, повышение температуры, горький привкус во рту, знайте: ваша печень просит пощады. К ним относятся антибиотики, противотуберкулезные препараты, оральные контрацептивы, противоопухолевые лекарства, обезболивающие. Основные требования к гепатопротекторам были сформулированы еще в 1970 году, но до сих пор идеальное лекарство так и не создано. А препаратов создано множество, есть из чего выбрать – и растительные средства, и производные аминокислот, и фосфолипиды, и БАДы. Принимать гепатопротекторы нужно курсом во время воздействия неблагоприятного фактора. Выпить их один раз во время застолья, конечно, можно, вреда это не принесет, но и пользы тоже. Принимать препарат, когда появились симптомы недомогания тоже можно, а чаще всего даже нужно, если не воспользовались вовремя, но - курсом. Препараты растительного происхождения Одно из самых популярных растений для защиты печени – расторопша пятнистая (чертополох). Его целебные свойства были известны еще 2000 лет назад. Для лечения печени его применяли и греки, и римляне, и индийцы. Главное действующее вещество расторопши – силимарин. Именно оно не только препятствует разрушению клеточных мембран, но и стимулирует рост новых клеток печени. Для профилактики заболеваний печени препараты росторопши принимают в период повышенной нагрузки на нее (прием антибиотиков, длительные праздники, запой). Применять их нужно по две таблетки три раза в сутки. Препаратов, содержащих силимарин, очень много: «Карсил», «Легалон», «Силимарин», «Силибинин», «Силимар»… Кроме того, аптеки предлагают множество БАДов из расторопши: шрот (измельченное растение), масло, капсулы. Некоторые производители считают, что одной расторопши недостаточно. Например, препарат «Гепабене», кроме силимарина содержит еще экстракт дымянки аптечной, который оказывает желчегонное и спазмолитическое действие, облегчает поступление желчи в кишечник. Еще одно растение, широко используемое для лечения печени – артишок. Этот препарат использовали в медицине еще до нашей эры, в России он известен с XVIII века как средство, способное не только излечить желтуху, но и устранить боль в суставах, а в XX веке ученые подтвердили, что артишок обладает гепатопротекторным и желчегонным действием. Кроме того, он улучшает работу кишечника, нормализует обмен веществ, снижает уровень холестерина в крови, обладает мочегонным действием и за счет этого снимает отеки. Основное действующее вещество артишока – цимарин - сходно по свойствам с силибинином. Препараты артишока – «Хофитол», «Экстракт артишока», напиток «Артишок горький». Их используют для лечения холециститов, алкогольной интоксикации, гепатитов, атеросклероза. Артишок оказывает мочегонное действие, и благодаря ему снимает отеки. Поэтому его можно использовать во время длинных новогодних праздников не только для профилактики заболеваний печени, но и для избавления от утренних отеков. Зато содержит экстракты каперсов колючих, паслена, цикория, тамариска, тысячелистника, кассии и других растений. Препарат стимулирует восстановление клеток печени, обладает желчегонным действием, улучшает пищеварение, защищает печень от вредных воздействий, в том числе и от алкоголя. Он применяется при остром и хроническом гепатите, циррозе печени, анорексии, но врачи назначают его и для профилактики заболеваний печени при приеме различных лекарственных препаратов. Комплекс биологически активных веществ растительного происхождения, входящий в состав препарата «Дипана», стимулирует регенерацию клеток печени, улучшает пищеварение и защищает печень от токсических поражений. Кроме того, препарат активизирует работу печени и обладает иммуномодулирующей активностью. Его назначают при гепатитах различного происхождения, циррозах печени, жировой дистрофии. А также для профилактики при длительных неблагоприятных воздействиях на печень (прием лекарств, употребление алкоголем). Препараты животного происхождения Препаратов животного происхождения немного. Их производят из гидролизата печени крупного рогатого скота («Сирепар») или из клеток печени свиньи («Гепатосан»). Эти лекарства обладают детоксикационным и гепатопротекторным действием, восстанавливают функциональную активность печени. Применяются при циррозе печени, гепатитах, печеночной недостаточности, при алкогольных поражениях печени. Препараты рецептурные, и для профилактики они обычно не применяются. Эссенциальные фосфолипиды В состав следующей группы препаратов входят эссенциальные фосфолипиды – компоненты клеточной стенки гепатоцитов. Вообще-то, это тоже препараты растительного происхождения - фосфолипиды получают из сои. Но принцип действия у них не такой как у силимарина и цимарина. Эссенциальные фосфолипиды встраиваются в липидный слой мембран поврежденных клеток, восстанавливая тем самым работу клеток. В результате повышается ферментная активность (печень может более эффективно расщеплять вредные вещества), уменьшаются энергетические затраты органа, ведь с целой стенкой клетка работает более эффективно, и даже физико-химические свойства желчи, что, в свою очередь, улучшает процесс переваривания пищи. Кроме того, в состав препаратов этой группы входят витамины. К этой группе относятся препараты «Эссенциале Н форте», «Эссливер», «Фосфоглив». Многие считают, что препараты этой группы восстанавливают клетки печени. Это не так, эссенциальные фосфолипиды восстанавливают только клеточные стенки. А улучшить работу клеток помогают витамины, которые также содержатся в этих препаратах. Аминокислоты Аминокислоты играют важную роль в работе печени. Например, адеметионин («Гептрал» и «Гептор») участвует в синтезе фосфолипидов и различных биологически активных веществ, обладает детоксикационными и регенерирующими свойствами. Кроме того, он обладает антидепрессивным эффектом, который начинает проявляться примерно в конце первой недели приема. Применяется при токсических поражениях печени, жировой дистрофии, хроническом гепатите, абстинентном синдроме и депрессии. Орнитин («Гепа-Мерц») снижает повышенный уровень аммиака, применяется при жировой дистрофии печени, токсический поражениях, а также для лечения нарушений головного мозга, вызванных нарушением работы печени. Эти препараты эффективны и для профилактики заболеваний печени, курс – 2-4 недели, но, как правило, в превентивных целях их не используют – слишком дорого. Плюс борьба с холестерином «Урсосан», «Урсофальк» - препараты урсодезоксихолевой кислоты, также восстанавливают мембраны гепатоцитов. Кроме того, они связывают холестерин, что способствует растворению холестериновых камней в печени. Они назначаются при первичном билиарном циррозе, хроническом и остром вирусном гепатите, токсических поражениях печени, дискинезии желчевыводящих путей. Их можно использовать и для профилактики при приеме гепатотоксичных препаратов или алкоголя. Страдает не только печень Праздничный ужин, особенно, затянувшийся на все каникулы, вреден не только для печени. Для того, чтобы облегчить его работу можно перед ужином выпить таблетку-две ферментов поджелудочной железы («Мезим», «Панзинорм», «Панкреатин») и например, желчегонного средства («Аллохол», «Холензим», «Танацехол», «Холосас»). Только вот пить таблетки придется несколько дней, в зависимости от состояния вашего организма, качества и количества еды. Иначе защитная оболочка растворится, и кислая среда желудка их уничтожит, и процессу пищеварения они уже не помочь не смогут.

Next

Связывание с белками плазмы — Википедия

Наибольшему распаду в печени лекарство подвергается при его введении

При парентеральном введении подвергается распаду. печени обычно. в первый год его. coli, Proteus spp, Provideneia stuaztii, Klebsiella spp, Entezobacter spp, Citrolacter spp., Acinetobacter spp, Serratia spp, Shigella spp., Salmonella spp, Haemophilus influenzae, Neisseria spp, Staphylococcus aureus, Streptococcus , S. : Peptococcus, Peptostreptococcus, Clostridium spp, Bacteroides spp, Bacteroides fragilis, Fusobacterium spp, Veillonella spp, Eubacterium spp. , ( ), ; , , ( ); (I - III ) (III ); ; , ( ); ( ); ( ); ; ( ), , ( , ).

Next

Комбоглиз пролонг инструкция по применению, отзывы пациентов.

Наибольшему распаду в печени лекарство подвергается при его введении

При введении йодсодержащего. при дисфункции печени; при. В этом его. Токсический гепатит – это заболевание печени, острого или хронического течения, развивающееся в результате попадания в организм химических или других вредных веществ (лекарственные препараты, алкоголь, токсины грибов), токсического действия их на клетки печени, сопровождающее воспалением клеток и их смертью, и проявляющееся увеличением печени в размерах, болью в правом подреберье и прогрессирующей желтухой. Токсический гепатит острого течения, называется «Острый токсический гепатит», развивается в результате попадания одноразовой, большой концентрации яда или маленькой дозы яда обладающий сродством к печёночным клеткам, как правило, симптомы появляются через 2-5 суток. Токсический гепатит хронического течения, называется «Хронический токсический гепатит», развивается при многоразовом попадание яда, маленькими дозами, не обладающим сродством с клетками печени, может проявиться через месяцы или годы. Проявления острого токсического гепатита, выраженные, протекают тяжело, больного необходимо срочно госпитализировать, а при несвоевременном оказании медицинской помощи, может привести к смерти. Хронический токсический гепатит, развивается медленно, симптомы появляются постепенно, если не устранить причину, то осложняются циррозом печени и печёночной недостаточностью. Попадание в организм вредных веществ может быть случайным, профессиональным (деятельность работы) или умышленным (желаемым). Вредные вещества, которые попадают в организм и поражают печень, называются печёночными ядами. Через пищеварительный тракт: рот → желудок → кровь → печень. Через дыхательную систему: нос → легкие →кровь → печень. Через кожу яды тоже могут проникнуть в кровь, а потом и в печень. Проникая в кровь одни печёночные яды, могут оказывать прямое действие на печёночную клетку (гепатотропные яды), нарушая её функцию и жизнедеятельность. Другие виды ядов, нарушающие кровообращение в мелких сосудах питающих печень, это приводит к недостатку кислорода в клетках и их смерти, с последующим нарушением функции органа.

Next

ПАРОКСИН | Фарма Старт | Инструкция по применению, цена в аптеках, состав, показания | Компендиум

Наибольшему распаду в печени лекарство подвергается при его введении

Похожие документы таблица мер длины Образование pps Кб , , : (biothionol); (hexachlorophene); (mercury compounds) ( ); (vinyl chloride, zirconium salts) ; (halogenated salicylanilides); (chloroform); (methylene chloride).

Next

Наибольшему распаду в печени лекарство подвергается при его введении

Эффективность препарата зависит от степени его связывания с белками плазмы крови. Чем меньше препарат связывается, тем больший он оказывает эффект. Основными белками крови, с которыми связываются с лекарства, являются альбумины, липопротеины, гликопротеины и глобулины α, β, γ. : 1-47-413-419-325-4 2-28-314-120-326-2 3-29-115-221-127-4 4-310-316-122-228-4 5-411-317-423-329-2 6-312-218-324-530-2 1. : 1-17-213-3 2-18-114-2 3-29-315-3 4-410-216-3 5-311-317-4 6-312-318-1 1. : 1-39-417-125-2 2-410-118-226-4 3-211-319-327-3 4-212-320-428-2 5-113-121-329-2 6-314-322-330-4 7-315-323-431-2 8-416-224-132-3 1. : 1-17-313-219-325-3 2-18-314-120-326-3 3-29-115-121-327-3 4-110-116-322-428-3 5-311-117-323-329-3 6-112-218-524-430-3 1. : 1-26-111-316-321-3 2-27-312-217-422-3 3-38-313-118-323-3 4-39-214-319-224-4 5-310-315-220-325-2 . : 1-37-213-319-225-131-3 2-38-414-320-126-132-1 3-39-215-321-127-233-4 4-510-116-422-428-434-3 5-211-117-123-429-435-3 6-112-418-424-330-436-3 1. : 1-225-349-273-497-2121-1 2-326-350-374-298-3122-3 3-227-351-175-399-3123=2 4-328-252-376-4100-2124-3 5-329-453-377-2101-3125-3 6-230-354-178-3102-2126-4 7-231-355-179-4103-3127-3 8-332-156-480-2104-3128-4 9-433-457-381-3105-2129-4 10-334-458-382-2106-3130-3 11-135-459-383-2107-1131-3 12-236-360-184-2108-3132-3 13-337-161-485-4109-2133-2 14-238-362-386-3110-2 15-439-263-387-3111-2 16-340-364-288-1112-2 17-341-465-289-3113-2 18-342-266-490-2114-3 19-343-367-291-1115-2 20-344-268-292-4116-3 21-445-369-393-4117-2 22-346-470-394-3118-3 23-247-271-295-3119-4 24-148-472-396-3120-3 1.

Next

Наибольшему распаду в печени лекарство подвергается при его введении

Солифенацин подвергается активному распаду в клетках печени. При. лекарство при. -: , , , , (), ; : , , , , , , , , ; : , , , , , ; : , , , ; : , , , , ; : , , , , , . 1 1 —60—125 , 2 – 21—80 , 6 – 25—40 , – 150—830 , – 42—200 , – 19—22 , – 0,8 . – 24,5% – 2,34% – 4,58% – 11,7% – 30,62% – 3,35% – 0,38% – 15,22% – 0,67% , B1, 2, , 6, 12, , , ; – , . , 27 : , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , . ) : – 70; – 0,3; – 0,05; – 18; – 0,3; – 0,04; – 10; – 0,07; – 0,02; – 0,5; – 0,07. () 130—150 ./, 6 130—140; 6 – 120; 1 2 – 110; – 100; 5 10 – 85 20 72. : 1) , ; 2) , ; 3) , , ; 4) ( , ), – ; 5) , ; 6) , ; 7) , , ; 8) , , ; 9) , , . : 1) -, ; 2) , ; 3) -, ; ; 4) , – ; 5) , , ; 6) - , ; 7) , ; 8) , . : 1) , , , ; 2) , , : ; 3) , ; 4) «» , – ; 5) , , , ; 6) , , , ; 7) , , ; 8) , , , . , : – 40 50—55 ; 1—2 – 30—40 ; 6 – 20 ; 10 – 18—20 . : ( ), , ( ); ( ), , .; , , , , , , , , , ( , ), , , ; , , , . = = = ( ) T1 = 1 = (1 – , 5 10 , 1 – ) 2 = 2 = = = = = 5 = 5 = . , , : • , , , , ; • , : , , , ; • , ; • , , ; • ( ); • , ; • ; • ; • . .); 7) ; 8) ; 9) ; 10) ; 11) , , – ; 12) ; 13) ; 14) , , ; 15) ; 16) ; 17) ; 18) ; 19) ; 20) ; 21) , , ; 22) , ; 23) , . - ., 40 , -, , 8 1980 : , , , , - II—III , , , : , . : – 25 , 37 °; – 30 37,5 °; – 35 38 °; – 35 38,5 °; – 40 39 °; – 45 39 °; – 50 39 °; – 55 39 °; – 60 39 °; – 65 39 °; – 70 39 °; – 75 39 °. : – 40 , 38 °; – 45 38 °; – 50 38,5 °; – 55 38,5 °; – 60 39 °.

Next

Актовегин и Мексидол. Совместимость. Печень. Сердце. Сосуды Все.

Наибольшему распаду в печени лекарство подвергается при его введении

Наиболее успешно его применение при. Вопрос выбора лекарства может. жира в печени. Норадреналин – лекарственный препарат, который относится к группе адрено- и симпатомиметиков. Активным действующим веществом препарата является норэпинефрина тартрата моногидрат. Данное лекарственное средство эффективно повышает артериальное давление и усиливает сердечные сокращения. Гормон норадреналин выпускают в виде прозрачного, бесцветного раствора для внутривенного введения. Препарат реализуется в стеклянных ампулах по 2, 4 или 8 мл. Препарат используется при остром снижении артериального давления, которое сопровождается сердечнососудистым коллапсом и шоком при хирургических вмешательствах, травмах, отравлениях, кардиогенном шоке средней тяжести. Гормон норадреналин противопоказан для внутривенного введения при выраженной индивидуальной непереносимости препарата, артериальной гипотензии, вызванной гиповолемией, за исключением случаев, когда препарат необходимо ввести для поддержания кровотока в коронарных артериях сердца и артериях мозга до завершения лечения, направленного на восстановление объема циркулирующей крови. Противопоказаниями для назначения гидротартрата норадреналина являются тромбоз брыжеечных и периферических сосудов, так как применение препарата вызывает риск усугубления ишемии и увеличения зоны инфаркта, проведение фторотановой и циклопропановой общей анестезии, так как может развиться желудочковая тахикардия и фибрилляция. Применение также противопоказано при выраженной гипоксии и гиперкапнии. Следует соблюдать осторожность при введении препарата в случаях острой сердечной недостаточности, выраженной левожелудочковой недостаточности, недавно перенесенного инфаркта миокарда, развития симптомов сердечной аритмии (рекомендуется уменьшить дозу препарата), полиморфной экстрасистолии или развития залпов экстрасистол (дозировку также уменьшают или отменяют лечение). Препарат предназначен для внутривенного капельного введения. Концентрат из ампулы используют для разведения в 5% растворе декстрозы. Скорость введения Норадреналина сначала должна составлять 0,1 до 0,3 мкг/кг/мин, после чего обычно ее увеличивают, пока не достигнут желаемой нормотонии. При введении данного лекарственного средства следует постоянно контролировать артериальное давление и частоту сердечных сокращений. После разведения концентрата раствор необходимо использовать в течение 12 часов. Терапевтическая доза устанавливается в каждом случае индивидуально, в зависимости от клинического состояния пациента. Также возможны следующие побочные действия: аритмия, тревожность, рефлекторная брадикардия, затруднение дыхания, тремор, транзиторная головная боль, загрудинная или глоточная боль, вегетативные реакции, в том числе повышенное потоотделение, бледность, тахикардия. Пациенты с повышенной чувствительностью при повышении артериального давления могут чувствовать головную боль, светобоязнь, колющую загрудинную боль, сопровождающиеся бледностью кожных покровов, повышенным потоотделением и рвотой. Превышение дозы лекарственного средства может сопровождаться спазмом сосудов кожи, коллапсом, анурией, выраженным повышением артериального давления. При развитии перечисленных состояний дозу лекарственного средства необходимо уменьшить. Не принимайте решение о замене препарата самостоятельно, проконсультируйтесь с врачом. Норадреналин имеет выраженный стимулирующий эффект на альфа1- и альфа2-адренергические рецепторы. Возбуждающее действие на бета1-адренорецепторы выражено значительно слабее, и на бета2-адренорецепторы препарат почти не влияет. В результате применения Норадреналина сужаются сосуды и повышается артериальное давление, что приводит к снижению частоты сердечных сокращений и развитию брадикардии. При этом сохраняется благоприятное инотропное действие на сердце. Гормон норадреналин при внутривенном введении вызывает сужение сосудов брыжейки, что может спровоцировать ишемию внутренних органов и способствовать проникновению бактерий из просвета кишечника. Кроме того, препарат повышает сопротивление сосудов почек. Под его влиянием повышается потребность сердечной мышцы (миокарда) в кислороде. Описание препарата, размещенное на этой странице, является упрощенным вариантом официальной версии аннотации к препарату. Норадреналин не абсорбируется в желудочно-кишечном тракте, показано внутривенное введение. Информация предоставлена исключительно в ознакомительных целях и не является руководством для самолечения. Лекарственное средство подвергается метаболическим процессам в печени, почках и плазме крови при участии моноаминоксидазы и катехол-О-метилтрансферазы до метаболитов, почти не имеющих биохимической активности, выведение которых осуществляется почками. Хранить в защищенном от света месте, при температуре не выше 25 °C. Перед применением препарата необходимо проконсультироваться со специалистом и ознакомиться с инструкцией утвержденной производителем. Длительное применение препарата следует отменять путем постепенной коррекции дозы, чтобы избежать возвратной гипотонии при резком прекращении использования Норадреналина. Беременность не является противопоказанием для применения гормона норадреналина. Во время применения препарата следует отменить грудное вскармливание, так как опыт его применения у кормящих женщин отсутствует.

Next

Наибольшему распаду в печени лекарство подвергается при его введении

В печени с. в плазме лозартана и его. в экспозиции при. Реаферон-ЕС — лиофилизированный порошок для изготовления раствора для последующего местного применения, а также инъекций. Одна упаковка содержит 5 или 10 ампул по 1 мл порошка. Противоопухолевое, противовирусное, иммуномодулирующее. Лиофилизат состоит из белка — , лиофильно высушенного и заключенного в липосомы. Препарат изменяет свойства мембран клеток, не зараженных вирусом, тем самым препятствуя проникновению вируса внутрь клетки. Запускает механизм синтеза некоторых специфических ферментов, которые предотвращают синтез белков и репликацию РНК вируса, тем самым проявляя противовирусное действие. Антипролиферативная активность обусловлена прямым действием, вызывающим трансформации в цитоскелете и клеточной мембране, которые регулируют процессы клеточного метаболизма и дифференцировки, в свою очередь препятствующие пролиферации в основном опухолевых клеток. Также , которые принимают активное участие в иммунном ответе на опухолевые клетки. При парентеральном способе применения подвергается распаду. В основном выводится с мочой, некоторое количество в неизменном виде. Препарат предназначен для комплексного лечения взрослых пациентов при таких заболеваниях: При побочных реакциях резко выраженного характера введение лекарственного средства следует прекратить. Реаферон-ЕС применяют субконъюнктивально, местно, под очаг поражения или непосредственно в сам очаг — внутримышечно. Прямо перед процедурой порошок одной ампулы лекарственного средства растворяют в 1 мл воды для инъекций для внутримышечного введения, или в 5 мл для местного и субконъюнктивального применения. Время растворения порошка от 2 до 4 минут, полученный раствор лекарства должен быть без посторонних включений и совершенно прозрачным. Для терапии различных заболеваний препаратом Реаферон, инструкция по применению рекомендует следующие дозы: Терапия предполагает внутримышечные инъекции Реаферона-ЕС два раза в сутки в дозе 1000000 МЕ. Лечение проводят в течение 5-6 суток, после чего дозу снижают в два раза до 1000000 МЕ в сутки. В сниженной дозе терапия продолжается еще на протяжении 5 дней. После проведения контрольных биохимических тестов крови и при дальнейшей необходимости, курс терапии могут продолжить на 14 дней в дозе 1000000 МЕ, с введением 2 раза в 7 дней. требуют дозы препарата, составляющей 1000000 МЕ и вводимой внутримышечно 2 раза в 7 суток в течение 30-60 дней. При отрицательном эффекте от лечения, продлевают курс терапии до 90-180 дней или проводят 2-3 курса по 30-60 суток с перерывами от 30 дней до полугода. Терапия острого затяжного и хронического активного проводится внутримышечно в дозе 3000000 МЕ, вводимой 3 раза в 7 дней, курс лечения — 6-8 месяцев. Возможно продление терапии до 12 месяцев, при отсутствии положительного эффекта от проведенного лечения. Повторный курс может быть назначен спустя 3-6 месяцев. Курс терапии начинают с ежедневной дозы 3000000 МЕ, вводимой внутримышечно на протяжении 10 суток. Повторные курсы терапии могут быть проведены с сохранением предыдущей дозы с перерывами в 3 недели. Как правило, проводят от 3 до 9 курсов и более с общей дозой препарата от 120000000 МЕ до 300000000 МЕ и даже больше. Каждодневная внутримышечная доза Реаферона-ЕС при терапии дает возможность снизить суточную дозу препарата до 1000000-2000000 МЕ. Поддерживающая терапия проводится на протяжении 6-7 недель в дозе 3000000 МЕ, внутримышечно два раза в 7 дней. Терапия у пациентов детского возраста, осуществляемая в фазе ремиссии (4-5 месяц) после проведения индуктивной химиотерапии назначается в дозе 1000000 МЕ внутримышечно. Инъекции делают 1 раз в 7 суток на протяжении 6 месяцев, после чего переходят на 1 введение в 2 недели. Одновременно рекомендуют проведение поддерживающей химиотерапии. лечат в дозе 3000000 МЕ, вводимой внутримышечно каждый день или в двойной дозе через сутки. Срок терапии составляет от 2,5 месяцев до 6 месяцев. Внутримышечное введение Реаферона-ЕС рекомендуют для терапии в эритродермической стадии, повышение температуры выше 39 °С, а также обострение процедуры введение препарата служит сигналом к прекращению лечения. При слабо выраженном терапевтическом эффекте проводят повторный курс спустя 10-14 суток. При достижении положительного клинического ответа назначают поддерживающий курс лечения в дозе 3000000 МЕ, вводимой 1 раз в 7 дней на протяжении 6-7 недель. Суточная доза лекарственного средства при лечении составляет 100000-150000 МЕ на килограмм веса. Дальнейшие два курса терапии проводят с перерывом в 2-6 месяцев. Курс терапии в обоих случаях составляет 10 суток, после чего переходят на инъекции в той же дозе 1 раз в 7 дней на протяжении 5-6 месяцев. Суммарная доза препарата варьирует от 50000000 до 60000000 МЕ. Перифокальное введение лекарственного средства Реаферон-ЕС рекомендуют для терапии . Лекарственное средство вводят один раз в сутки непосредственно под очаг поражения в дозе 1000000 МЕ на протяжении 10 суток ежедневно. При выраженных воспалительных реакциях в месте введения, инъекции осуществляют спустя 1-2 дня. При необходимости, после окончании курса лечения назначают криодеструкцию. При рекомендуют субконъюнктивальное введение в суточной дозе по 60000 МЕ с объемом раствора 0,5 мл, каждые сутки или через день. Инъекции делают под местной анестезией, в качестве которой используют 0,5%-ный раствор Процедура заключается в нанесении 2 капель раствора на конъюнктиву пораженного глаза, 6-8 раз в день. По мере стихания воспалительных проявлений количество инсталляций снижают до 3-4 в сутки. Для приготовления местно используемого раствора растворяют содержимое одной ампулы Реаферона-ЕС в 5 мл 0,9 % раствора натрия хлорида. Приготовленное лекарство может храниться не более 12 часов в холодильнике при температуре 2-8 °С. При соблюдении всех выше рекомендованных доз препарата Реаферон-ЕС, его передозировка маловероятна. При ярко выраженных общих и местных реакциях негативного характера введение препарата Реаферон-ЕС необходимо прекратить. При следовании всем правилам хранения, транспортировки и применения препарата, отзывы о его эффективности при различных заболеваниях взрослых пациентов и детей, в 95 % случаев положительные. Побочные реакции чаще всего наблюдаются при несоблюдении температурного режима хранения. Цена Реаферона в аптеках России, в зависимости от дозировки и количества ампул, сильно отличается. Например, ампулы 3000000 МЕ №5 вы сможете приобрести за 1200-1500 рублей. Информация о лекарствах на сайте является справочно-обобщающей, собранной из общедоступных источников и не может служить основанием для принятия решения об использовании медикаментов в курсе лечения. Перед применением лекарственного препарата Реаферон-ЕС обязательно проконсультируйтесь с лечащим врачом. Но я пролечилась полный курс, с каждым днем чувствовала себя заметно лучше. Год назад сильно заболела, думала простудилась, оказалось заразилась гепатитом В.

Next

Настольная книга Диабетика lib

Наибольшему распаду в печени лекарство подвергается при его введении

Наших органах — в печени и в. в его наиболее. лекарство, знает, в каких. Пароксетин — это мощный селективный ингибитор обратного захвата 5-гидрокситриптамина (5-НТ, серотонин). Его антидепрессивное действие и эффективность при лечении обсессивно-компульсивных и панических расстройств обусловлены специфическим торможением захвата 5-гидрокситриптамина нейронами головного мозга. По химической структуре пароксетин отличается от трициклических, тетрациклических или каких-либо иных известных в настоящее время антидепрессантов. Препарат имеет низкое сродство к мускариновым холинергическим рецепторам. Он, в отличие от трициклических антидепрессантов, имеет незначительное сродство к α-) рецепторам; не влияет на психомоторную функцию и не усиливает депрессивное действие этанола. Пароксетин не влияет на деятельность сердечно-сосудистой системы; не вызывает клинически значимых изменений АД, ЧСС и параметров ЭКГ. Пароксетин, в отличие от антидепрессантов, которые тормозят захват норадреналина, в значительно меньшей степени влияет на гипотензивный эффект гуанетидина. После перорального приема быстро всасывается и подвергается преобразованию в печени. Основными метаболитами пароксетина являются полярные и конъюгированные продукты окисления и метилирования, которые быстро выводятся из организма. Примерно 64% принятой дозы пароксетина выводится с мочой, при этом количество экскретированного пароксетина в неизмененном виде составляет в среднем составляет примерно 1 сут. Постоянная концентрация в крови достигается через 7–14 дней после начала лечения, и в течение последующей длительной терапии фармакокинетика препарата почти не изменяется. Между концентрацией пароксетина в плазме крови и клиническим эффектом (эффективность и неблагоприятные реакции) не выявлено корреляции. Благодаря распаду препарата в печени количество пароксетина, циркулирующего в крови, меньше количества, абсорбированного в ЖКТ. При повышении одноразовой дозы или при многократном дозировании возникает эффект частичного насыщения метаболического пути первого прохождения через печень и наблюдается снижение клиренса в плазме крови. Это приводит к непропорциональному повышению концентрации пароксетина в плазме крови и изменению фармакокинетических параметров с появлением нелинейной зависимости. Однако такая нелинейность по большей части незначительна и наблюдается только у пациентов, у которых при применении препарата в низких дозах достигается невысокая концентрация препарата в плазме крови. Пароксин рекомендуется принимать 1 раз в сутки утром во время еды. Как и для всех других антидепрессивных средств, дозу необходимо подбирать тщательно и индивидуально на протяжении первых 2–3 нед лечения, а затем корректировать ее в зависимости от клинических проявлений. Пароксетин широко распределяется в тканях организма. Значения рассчитанных фармакокинетических параметров свидетельствуют о том, что в плазме крови остается лишь 1% принятой дозы. Лечение и профилактика рецидивов генерализованного тревожного расстройства. Лечение посттравматического стрессового расстройства. Курс лечения должен быть довольно продолжительным, достаточным для того, чтобы обеспечить устранение симптомов. При применении в терапевтических концентрациях примерно 95% пароксетина связывается с белками плазмы крови. Лечение депрессии любого типа, включая реактивную и тяжелую депрессию, в том числе депрессию, сопровождающуюся тревогой. Лечение и профилактика рецидивов панического расстройства с сопутствующей агорафобией или без нее. Лечение социальных фобий/социально-тревожных состояний. Этот период может длиться несколько месяцев при лечении депрессии, а при обсессивно-компульсивном и паническом расстройстве — еще дольше. Для лечения некоторых больных может потребоваться повышение дозы. Лечение следует начинать с дозы 20 мг и постепенно повышать ее на 10 мг каждую неделю. Терапию следует начинать с дозы 10 мг/сут, повышая ее каждую неделю на 10 мг, в зависимости от клинического эффекта. Для некоторых больных с недостаточной эффективностью при приеме 20 мг дозу можно постепенно повышать на 10 мг/сут, в зависимости от клинического эффекта, до 50 мг/сут. Лечение начинают с применения в обычной начальной дозе для взрослых, которую потом можно постепенно повысить до 40 мг/сут. Возможно применение режима постепенного снижения дозы препарата, который заключается в снижении суточной дозы на 10 мг/сут с интервалом 1 нед. У лиц пожилого возраста и больных с почечной или печеночной недостаточностью отмечают повышение концентрации пароксетина в плазме крови, но оно не выходит за пределы колебаний концентрации у здоровых взрослых. В случае удовлетворительного ответа на лечение продолжение терапии является эффективным для профилактики рецидивов депрессии. Лечение и профилактика рецидивов обсессивно-компульсивного расстройства. Как и при применении других средств для лечения психических расстройств, необходимо избегать внезапной отмены препарата. Это следует делать постепенно, повышая дозу на 10 мг (максимально до 50 мг/сут) в зависимости от клинической эффективности лечения. При необходимости дозу можно повысить до максимальной — 60 мг. У некоторых больных улучшение состояния отмечают только при применении максимальной дозы 60 мг/сут. Для некоторых больных дозу можно постепенно повышать на 10 мг/сут — в зависимости от клинического эффекта лечения, вплоть до 50 мг/сут. Для некоторых больных с недостаточной эффективностью при приеме 20 мг дозу можно постепенно повышать на 10 мг/сут, в зависимости от клинического эффекта, до 50 мг/сут. После достижения режима дозирования 20 мг/сут больные еще неделю принимают препарат в этой дозе перед полной его отменой. Для снижения риска возможного увеличения выраженности симптоматики панического расстройства, которое часто возникает в начале лечения этого заболевания, рекомендуется начинать терапию с невысокой дозы препарата. Интервал между повышением доз должен быть не менее 1 нед. В случае появления сильно выраженных симптомов во время снижения дозы или после отмены лечения, необходимо решить вопрос о возобновлении лечения в предыдущей дозе. У больных с выраженной почечной недостаточностью (клиренс креатинина повышенная чувствительность к пароксетину или другим компонентам препарата. Позже можно продолжать снижение дозы, но в более медленном темпе. Лечение начинать с применения обычной начальной дозы для взрослых, которую потом можно постепенно повысить до 40 мг/сут. Пароксин не следует принимать одновременно с ингибиторами МАО, включая линезолид — антибиотик, который является обратным неселективным ингибитором МАО, и с метилтиониния хлоридом (метиленовым синим) и раньше чем через 2 нед после прекращения лечения ингибиторами МАО. Пароксин нельзя принимать одновременно с тиоридазином, поскольку, как и другие препараты, подавляющие печеночный фермент CYP 450 2D6, пароксетин может повышать уровень тиоридазина (см. Применение тиоридазина может вызвать удлинение интервала Q–T с ассоциированной тяжелой желудочковой аритмией (например torsades de pointes) и внезапным летальным исходом. Взрослые пациенты молодого возраста, особенно больные с тяжелыми депрессивными расстройствами, могут иметь повышенный риск суицидального поведения во время лечения Пароксином. Зафиксированы случаи повышенных концентраций пароксетина в плазме крови у пациентов пожилого возраста, но диапазон концентраций у этой группы больных совпадает с соответствующим диапазоном у пациентов более молодого возраста. Пароксин нельзя назначать в комбинации с пимозидом (см. У пациентов с депрессивными расстройствами могут обостряться симптомы депрессии и/или формироваться суицидальные мысли и поведение, независимо от того, принимают они антидепрессанты или нет. Этот риск сохраняется до тех пор, пока не наступает существенная ремиссия. Риск суицида может возрастать на ранних стадиях выздоровления. Другие психические расстройства, для лечения которых назначают Пароксин, могут ассоциироваться с повышением риска суицидального поведения, и такие расстройства могут также сочетаться с большими депрессивными нарушениями. Пациенты с суицидальным поведением и намерениями в прошлом, молодые пациенты и пациенты с постоянным суицидальным настроением до начала курса терапии являются группой повышенного риска относительно попыток самоубийства и суицидальных мыслей. Для выявления ухудшения клинического состояния (включая развитие новых симптомов) и суицидального поведения во время лечения, особенно в начале курса терапии или во время изменения дозы (как повышения, так и снижения), всем пациентам следует находиться под тщательным наблюдением. Пациентов (и лиц, которые за ними ухаживают) требуется предупредить о необходимости постоянного наблюдения на предмет какого-либо обострения состояния больного (включая развитие новых симптомов) и/или появления суицидальных намерений/поведения или мыслей о причинении себе вреда и о необходимости немедленно обратиться за медицинской помощью в случае их возникновения. Следует понимать, что появление некоторых симптомов, таких как ажитация, акатизия или мания, может быть связано как с ходом заболевания, так и с курсом лечения (см. У больных с клиническим ухудшением состояния (включая развитие новых симптомов) и/или появлением суицидальных мыслей/поведения, особенно если эти симптомы являются тяжелыми, возникают внезапно или раньше у больного не наблюдались, необходимо изменить режим приема препарата вплоть до его отмены. Применение пароксетина или других селективных ингибиторов обратного захвата серотонина может ассоциироваться с развитием акатизии — состоянием, которое характеризуется ощущением внутреннего беспокойства и психомоторным возбуждением, таким как невозможность сидеть или стоять в сочетании с субъективным ощущением дискомфорта. Вероятность возникновения этого наибольшая в течение первых недель лечения. Серотониновый синдром/нейролептический злокачественный синдром. В единичных случаях лечение пароксетином может ассоциироваться с развитием серотонинового или нейролептического злокачественного синдрома, особенно при сочетанном применении с другими серотонинергическими и/или нейролептическими препаратами. В случае появления таких симптомов, как гипертермия, ригидность, миоклонус, вегетативная нестабильность с возможным быстрым колебанием основных показателей функционального состояния организма, изменение психического статуса, включая спутанность сознания, раздражительность, предельную ажитацию с прогрессированием до делирия и комы, лечение Пароксином требуется прекратить (поскольку эти симптомы жизненно опасны) и назначить поддерживающую симптоматическую терапию. Пароксетин не следует применять в комбинации с серотониновыми прекурсорами (такими как L-триптофан, окситриптан) из-за риска развития серотонинергического синдрома. Большой депрессивный эпизод может быть начальным проявлением биполярного расстройства. Является общепринятым то, что лечение таких эпизодов одним только антидепрессантом может повышать вероятность ускорения появления смешанных/маниакальных эпизодов у больных с повышенным риском развития биполярного расстройства. Перед началом терапии антидепрессантами больных следует тщательно обследовать с целью выявления любого риска возникновения биполярного расстройства. Необходимо учитывать, что Пароксин не применяют для лечения пациентов с депрессией при биполярном расстройстве. Пароксин следует с осторожностью применять у больных, имеющих в анамнезе эпизоды мании. По данным исследований выявлено, что эффективность тамоксифена, измеряемая риском появления рецидива рака молочной железы/летальных случаев, может быть снижена при сочетанном применении с пароксетином, поскольку пароксетин является необратимым ингибитором СYР 2D6. Этот риск повышается с увеличением продолжительности сочетанного применения. При применении тамоксифена при раке молочной железы пациенту следует назначать альтернативный антидепрессант с несущественным или с полным отсутствием ингибирования СYР 2D6. По данным исследований по изучению риска возникновения переломов костей при применении некоторых антидепрессантов, включая селективные ингибиторы обратного захвата серотонина, сообщалось об ассоциативной связи с переломами. Риск возникает во время лечения и является наибольшим на начальных стадиях терапии. При лечении пароксетином следует учитывать возможность возникновения переломов костей. Лечение Пароксином следует начинать с осторожностью, не раньше чем через 2 нед после прекращения применения ингибиторов МАО; дозу следует повышать постепенно — до достижения оптимального эффекта. Рекомендуется применять с осторожностью для лечения пациентов с тяжелой почечной или печеночной недостаточностью. У больных сахарным диабетом лечение ингибиторами обратного захвата серотонина может изменять гликемический профиль, поэтому дозу инсулина и/или пероральных гипогликемических препаратов следует корригировать. Дополнительно известные клинические исследования указывают на то, что повышение уровня глюкозы в крови может происходить при одновременном лечении пароксетином и правастатином. Пароксин, как и другие антидепрессанты, необходимо применять с осторожностью при лечении больных эпилепсией. В случае возникновения у больного приступов применение Пароксина необходимо прекратить. Имеется только незначительный клинический опыт применения пароксетина в сочетании с электросудорожной терапией. Пароксин, как и другие ингибиторы обратного захвата серотонина, может вызывать мидриаз, поэтому его следует применять с осторожностью для лечения больных с закрытоугольной глаукомой. Иногда отмечали случаи развития гипонатриемии, большей частью у лиц пожилого возраста. После прекращения применения пароксетина признаки гипонатриемии в большинстве случаев проходят. После лечения пароксетином отмечали кровоизлияния в кожу и слизистую оболочку (включая желудочно-кишечные кровотечения). Поэтому Пароксин необходимо применять с осторожностью при лечении больных, которым одновременно назначены препараты с повышенным риском появления кровотечения, а также лиц с частыми кровотечениями в анамнезе или со склонностью к ним. Пациенты пожилого возраста могут быть с повышенным риском кровотечений, не связанных с менструацией. При лечении пациентов с сопутствующими заболеваниями сердца следует придерживаться обычных предостерегающих мер. Сообщалось о таких симптомах, как головокружение, расстройства чувствительности (включая парестезии, ощущение электрошока и шум в ушах), нарушения сна (включая интенсивные сновидения), ажитация или тревожность, тошнота, тремор, судороги, повышенное потоотделение, головная боль, диарея. В общем эти симптомы являются легкими или имеют умеренный характер, хотя у некоторых пациентов они могут быть более интенсивными. Они возникают обычно в течение первых нескольких дней после отмены препарата, но были единичные случаи развития этих симптомов у пациентов, которые случайно пропускали прием одной дозы. Обычно эти симптомы проходят самостоятельно в течение 2 нед, хотя у некоторых пациентов этот процесс может быть длительным (2–3 мес и дольше). Поэтому рекомендуется при отмене пароксетина дозу снижать постепенно, в течение нескольких недель или месяцев, в зависимости от индивидуальных особенностей больного (см. Применение в период беременности и кормления грудью. Тератогенный или эмбриотоксический эффект пароксетина в исследованиях на животных не выявлен. По данным исследований результатов беременности у женщин, лечившихся антидепрессантами в І триместр беременности, сообщалось о повышении риска врожденных нарушений развития, главным образом сердечно-сосудистых (например дефекта межпредсердной или межжелудочковой перегородки), связанных с приемом пароксетина. Врачу необходимо учитывать возможность применения альтернативного лечения беременной или женщины, планирующей беременность, и назначать пароксетин только тогда, когда ожидаемая польза для матери превышает потенциальный риск для плода. Требуется провести обследование новорожденных, если беременная продолжала принимать Пароксин в ІІІ триместр беременности, поскольку есть сообщения о развитии осложнений у новорожденных при лечении матери пароксетином или другими селективными ингибиторами обратного захвата серотонина в этот период, хотя причинно-следственная взаимосвязь с приемом препарата не установлена. Сообщалось о таких эффектах: респираторный дистресс, цианоз, апноэ, судороги, колебание температуры тела, затруднения при кормлении, рвота, гипогликемия, АГ, гипотензия, гиперрефлексия, тремор, возбудимость, заторможенность, постоянный плач и сонливость. В большинстве случаев они возникают сразу или вскоре ( серотонинергические препараты. Как и при применении других селективных ингибиторов обратного захвата серотонина, сочетанное применение пароксетина с серотонинергическими препаратами может приводить к 5-НТ-ассоциированному эффекту (серотониновому синдрому). Применять пароксетин с такими серотонинергическими препаратами, как L-триптофан, триптан, трамадол, другие ингибиторы обратного захвата серотонина, литий, фентанил и трава зверобоя Hypericum perforatum, следует с осторожностью и с обязательным тщательным контролем клинического состояния пациента. По данным исследования относительно сочетанного применения разовой низкой дозы пимозида (2 мг) и пароксетина зафиксировано повышение уровня пимозида. Сочетанное применение пароксетина и ингибиторов МАО (включая линезолид — антибиотик, который является обратным неселективным ингибитором МАО) и метилтиониния хлорида (метиленовый синий) противопоказано (см. Это объясняется известными CYP 2D6-ингибиторными свойствами пароксетина. В связи с узким терапевтическим индексом пимозида и его способностью удлинять интервал Q–T сочетанное применение пимозида и пароксетина противопоказано (см. Ферменты, принимающие участие в метаболизме лекарственных средств. Метаболизм и фармакокинетические параметры пароксетина могут меняться при сочетанном применении препаратов, индуцирующих или угнетающих метаболизм ферментов печени. При одновременном применении пароксетина с препаратами, ингибирующими ферменты, рекомендуется назначать наименьшие эффективные дозы. При сочетанном применении с препаратами, индуцирующими ферменты (карбамазепин, рифампицин, фенобарбитал, фенитоин), нет необходимости в изменении начальной дозы пароксетина. Изменять дозу на протяжении дальнейшей терапии необходимо согласно клиническому эффекту (переносимость и эффективность). Селективные ингибиторы обратного захвата серотонина могут снижать активность холинэстеразы в плазме крови, что приводит к увеличению нейромышечной блокады мивакуриума и суксаметониума. Сочетанное применение фосампренавира/ритонавира с пароксетином существенно снижает уровень пароксетина в плазме крови. Изменять дозу на протяжении дальнейшего лечения необходимо в зависимости от клинического эффекта (переносимость и эффективность). При ежедневном применении пароксетина значительно повышается уровень проциклидина в сыворотке крови. При сочетанном применении с этими препаратами не отмечено какого-либо влияния на фармакокинетику/фармакодинамику препарата у больных эпилепсией. Пароксетин, как и другие антидепрессанты селективных ингибиторов обратного захвата серотонина, замедляет активность цитохрома Р450 CYP 2D6. В случае появления антихолинергических эффектов дозу проциклидина необходимо снизить. Угнетение CYP 2D6 может приводить к повышению в плазме крови концентрации одновременно введенных препаратов, распад которых катализирует этот фермент. К таким препаратам относятся некоторые трициклические антидепрессанты (например амитриптилин, нортриптилин, имипрамин и дезипрамин), фенотиазиновые нейролептики (например перфеназин и тиоридазин, рисперидон, атомоксетин, некоторые противоаритмические средства (например пропафенон и флекаинид) и метопролол. Тамоксифен имеет важный активный метаболит эндоксифен, продуцируемый CYP 2D6, и является важной составной частью эффективности тамоксифена. В экспериментах in vivo сочетанное применение пароксетина и терфенадина — субстрата для фермента CYP 3A4 — при достижении постоянной концентрации в крови не сопровождалось влиянием пароксетина на фармакокинетику терфенадина. Необратимая ингибиция CYP 2D6 пароксетином приводит к снижению концентрации эндоксифена в плазме крови (см. Одновременное введение пароксетина и терфенадина, альпразолама и других препаратов, которые являются субстратами для CYP 3A4, не может быть опасным. Известно, что при проведении клинических исследований выявлено, что на всасывание или фармакокинетику пароксетина не влияют или почти не влияют (то есть не требуют изменения дозировки) следующие факторы: пища, антациды, дигоксин, пропранолол, алкоголь. При сочетанном применении пероральных антикоагулянтов и пароксетина может возникнуть фармакодинамическое взаимодействие, которое может вызвать повышение антикоагулянтной активности и риска кровотечений. Поэтому пароксетин больным, которые лечатся пероральными антикоагулянтами, следует назначать с осторожностью. НПВП, ацетилсалициловая кислота и антитромбоцитарные средства. При сочетанном применении НПВП/ацетилсалициловой кислоты и пароксетина может возникнуть фармакодинамическое взаимодействие, что может вызвать повышение риска кровотечений. С осторожностью следует назначать пароксетин вместе с препаратами, влияющими на функцию тромбоцитов или повышающими риск возникновения кровотечений. терапия пароксетином безопасна в широком диапазоне доз. Признаки передозировки — тошнота, рвота, повышение температуры тела, изменение АД, непроизвольное сокращение мышц, тревожность и тахикардия. Эти эффекты в большинстве случаев проходят без тяжелых последствий даже после приема препарата в дозе 2000 мг. Необходимо вывести препарат из желудка, для этого следует спровоцировать рвоту или промыть желудок. Иногда возникали кома или изменение параметров ЭКГ, очень редко отмечали летальные исходы, но в основном в таких случаях пароксетин применяли вместе с другими психотропными средствами или с алкоголем. Показано проведение поддерживающей терапии при контроле жизненно важных показателей и тщательном наблюдении за состоянием больного в условиях стационара.

Next

Книга . Очищение организма и правильное питание. Биосинтез и.

Наибольшему распаду в печени лекарство подвергается при его введении

Вы можете распустить его в рисе. В печени. клеток печени при различных ее. Явления, на котором основана антидотная терапия: 1. Действие препарата на месте применения называется: 1. Снижение чувствительности организма к ЛВ при его повторном введении называется: 1. Усиление фармакологического эффекта при совместном применении ЛВ называется: 1. Повышенная чувствительность организма к ЛП называется: 1. абстинентный синдром организма, после внезапного прекраще- ния приема ЛВ в) повышение чувствительности организ- ма к действию ЛВ г) быстрое ослабление эффекта ЛВ при повторном его введении 30. Какие вещества легче проникают через мембрану клеток: 1. ульцерогенное в) изъязвление слизистой оболочки ж-к-т г) поражение клетки генетического аппа- рата 29. тахифилаксия а) непреодолимое стремление к повторному 2. сенсибилизация б) тяжелые и соматические расстройства 4. агонист б) взаимодействие с рецептором, вызывает максимальный эффект 3. агонист-антагонист г) взаимодействует с рецепторами; стиму- лирует один подтип рецептора и блокиру- ет другой подтип 33. антагонист а) взаимодействие с рецептором, вызывает эффект меньше максимального 2.

Next

КГБ Словарь медицинских терминов кр / Медицина / Научно.

Наибольшему распаду в печени лекарство подвергается при его введении

Путем введения в его полость. обладающие свойством вызывать при введении в. при его. Эффективность препарата зависит от степени его связывания с белками плазмы крови. Чем меньше препарат связывается, тем больший он оказывает эффект. Основными белками крови, с которыми связываются с лекарства, являются альбумины, липопротеины, гликопротеины и глобулины (α, β, γ). Препараты находятся в крови в двух формах: связанной и несвязанной. В зависимости от сродства конкретного препарата к белкам плазмы, доля лекарства может перейти в связанную с белками плазмы форму, а оставшаяся часть останется несвязанной. Если связывания с белками обратимо, то связаная и несвязаная формы будут находиться в химическом равновесии таким образом: Белки лекарства ⇌ комплекс белок-лекарство Именно несвязанная доля лекарства будет оказывать терапевтический эффект. Также эта часть может быть подвергнута биотрансформации и/или элиминации. Например, «связаная часть» антикоагулянта варфарина составляет 97 %. Это означает, что из всего введеного в организм варфарина , 97 % связано с белками крови. Оставшиеся 3 % (часть несвязанная) препарата проявляют активность и могут быть выведены. Связывание с белками может влиять на период полувыведения лекарств. Связанная часть выступает в качестве резервуара или депо, из которого препарат медленно выделяется в виде свободной формы. В то время, как несвязанная часть метаболизируется и/или выводится из организма, связанная часть будет высвобождаться для поддержания равновесия. Так как альбумин является основанием, препараты с кислой и нейтральной реакцией в первую очередь будут связывается с альбумином. Если фракция альбуминов становится насыщенной, то этот препарат связывается с липопротеинами. Основные препараты связываются с кислым альфа-1-кислым гликопротеином. Это важно, поскольку различные условия могут влиять на уровень в плазме альбумина, альфа-1-кислый гликопротеин, и липопротеинов. Только несвязанные фракции препарата подвергается метаболизму в печени и других органах. Чем больше препарата переходит в свободную форму, тем больше он подвергается метаболизму. При изменении уровня свободного лекарства, меняется и объем распределения, поскольку препарат может свободно проходить в ткани, что приводит к снижению уровня концентрации в плазме. Для препаратов, которые быстро биотранформируются, клиренс завит от печеночного кровотока. Для препаратов, которые медленно проходят биотрансформацию, изменения в уровне несвязанной фракции препарата напрямую влияют на его клиренс. Количество несвязанной фракции может быть изменено рядом факторов, таких как концентрация препарата в организме, количество и качество белков плазмы и наличие других препаратов, которые имеют большее сродство к белкам плазмы. Введение более высоких концентраций препарата может привести к повышению несвязанной фракции, так как белки плазмы будут насыщенны препаратом, и любой избыток препарата не будет связываться. Кроме того, состояние белков плазмы может повлиять на количество препарата, которое они способны связать. Использование двух препаратов в одно и тоже время может повлиять на их связывание с белками плазмы. Например, предположим, что лекарство А и лекарство Б способны связываться с белками. Если мы введем лекарство А, оно свяжется с белками. Но если мы также введем лекарство Б, то оно может вытеснить лекарство А, и повысить тем самым его несвязанную долю. Это может усиливать активность лекарств, так как только несвязанные фракции могут проявлять активность. Эффект связывания с белками является наиболее значимым для препаратов, которые обладают большим сродством ( 95 %) и имеют низкий терапевтический индекс, таких как варфарин. Низкий терапевтический индекс свидетельствует о том, что существует высокий риск токсического эффекта при применении препарата. Так как варфарин является антикоагулянтом с низким терапевтическим индексом, то он может вызвать кровотечение, если не поддерживается его правильный уровень доступности. Если пациент принимает варфарин одновременно с другими препаратами, которые вытесняют варфарин из белков плазмы, таких как сульфаниламиды, это может привести к повышению риска кровотечения.

Next

Наибольшему распаду в печени лекарство подвергается при его введении

Его антидепрессивное действие и эффективность при лечении обсессивно компульсивных и панических расстройств обусловлены специфическим. Благодаря распаду препарата в печени количество пароксетина, циркулирующего в крови, меньше количества, абсорбированного в ЖКТ. , , , , , , , , , , , , -, , , , , , , , , , , , , . : , , , AZ 85287-1104 (Department of Psychology, Arizona State University, Tempe, AZ 85287-1104). , , (Chaiken, 1987; Kahneman, Slovic, & Tversky, 1982). , , ; , ( Chaiken & Stangor, 1987 Petty & Cacioppo, 1986). , (Whitney, Hubin & Murphy, The New Psychology of Persuasion and Motivation in Selling, 1965), , , , , , . , , (De Paulo, Nadler & Fisher, 1983; Greenberf & Shapiro, 1971; Rilei & Eckenrode, 1986). , , , (Clark, 1984; Clark & Waddell, 1985; Clark, Mills & Powell, 1986). (Clark & Mills, 1979; Mills & Clark, 1982) , (Clark, Mills & Corcoran, 1989). , , (Cialdini, Vincent, Lewis, Catalan, Wheeler & Darby, 1975). , , , (Conway & Ross, 1984; Goethals & Reckman, 1973; Rosenfeld, Kennedy & Gia-calone, 1966). (Festinger, 1957), (Heider, 1946) (Newcomb, 1953) . , , (Allgeier, Byrne, Brooks & Revnes, 1979; Asch, 1946). , , , Procter & Gamble General Foods, 25, 50, 100 . , , , (Fuller & Sheehy-Skeffington, 1974; Smyth & Fuller, 1972). , , (Hill, 1982; Laughlin, 1980; Warnik & Sanders, 1980). L"Assurance des Succes Dramatiques, , , , ( chef de claque claqueurs) . The Extermination of the American Bison, with a Scetch of Its Discovery and Life History. , , , ( Castellow, Wuensch & Moore, 1991; Downs & Lyons, 1990). , , (Benson, Karabenic, & Lerner, 1976); (Chaiken, 1979). , (Cosmetic, Toiletry A and Fragrance Association) , . , , (La France, 1985; Lo-cke & Horowitz, 1990; Woodside & Davenport, 1974). , , , (Jones & Wortman, 1973), , , , , , (, Rasche & Kelley, 1974). , (Grush, 1980; Grush, Mc Keough & Ahlering, 1978). , , , , , , (Gerard, 1983; Mauyana, Miller & Holtz, 1986). (Gerard & Miller, 1975; Rogers, Hennigan, Bowman & Miller, 1984). , , , , , (Burgess & Sales, 1971; Swap, 1977; Zajonc, Markus & Wilson, 1974). , , (Aronson, Stephan, Sikes, Blaney & Snapp,1978). , , , , , (Aronson, Brdgeman & Geffner, 1978a, 1978b). (Bierley, Mc Sweeney & Vannieuwkerk, 1985; Corn, 1982), , , . , (Cialdini, Bor-den, Thorne, Walker, Freeman & Sloan, 1976). Health Care Financing Administration), , 12% (Patient Drug Doses, 1982). - , , : (Medication Errors: Causes and Prevention), , , , . , , , (Lynn & Shugot, 1984; Shpperd & Strathman, 1989). (Hofling, Brotz-man, Dalrymple, Graves & Pierce, 1966). , , (Jerzy Kosinski, Steps) 28 , (National Book Award). , , (Settle & Gorden, 1974; Smith & Hunt, 1978; Hunt, Domzal & Kernan, 1981). , , , (Meyerwitz & Chaiken, 1987; Meyerwitz, Wilson & Chaiken, 1991). , , , - , , , (Gonzales, Aronson, & Costanzo, 1988). , , (Levine, 1983; Lewis & Brooks-Gunn, 1979; Mahler, Pine & Bergman, 1975). , (Ashmore, Ram-chandra & Jones, 1971; Wicklund & Brehm, 1974; Worchel & Arnold, 1973; Worchel, Arnold & Baker, 1975; Worchel, 1992). , - - (Paramaunt Pictures and Fox Television Network), 3,3 (Poseidon Adventure).

Next

Наибольшему распаду в печени лекарство подвергается при его введении

Оливит inci моностеарат глицерина, цетилстеариловые спирты, цетеарет, цетеарет. Связующим звеном между производителем опиума и наркоманом служат контрабандист и нелегальный торговец. Сами наркоманы не очень часто едут к маковым полям, хотя из этого правила конечно же есть исключения. Используемое в общеупотребительном смысле название "опиум" является не совсем точным. Собственно опиум является исходным продуктом, получаемым из мака. После специальной обработки из сырья получат конечный продукт, который чаще всего делится на три группы: 1) обработанный опиум; 2) медицинские препараты опиума; 3) алкалоиды опиума или опиатов. Обработанным опиумом считается экстракт, используемый для курения в специально изготовленных трубках. Если опиоман выкуривает примерно тридцать-сорок трубок в день, то в течение года количество употребленного опиума составляет приблизительно три килограмма. Для медицинских целей используются препараты опиума в виде порошка, таблеток или раствора. Их получают путем специальных технологических процессов. Наиболее известные опиаты - это морфин и его производные: героин, кодеин, дионин и т. Алкалоиды являются активным началом опиума, их насчитывается свыше двадцати. Из них на первом месте стоит морфин (3 - 23%), кодеин (0,3 - 2%), тебаин (0,2 - 1,02%), наркотин (до 10%), папаверин (0,5 - 1%), а остальные алкалоиды содержатся в минимальных количествах. Способ приготовления опиума зависит от того, будет ли препарат использован в медицинских целях или для достижения наркотического опьянения. В медицине опиаты используются преимущественно в жидкой консистенции и в дозировке, строго определенной врачом. Способ употребления опиума с целью получения наркотического опьянения зависит от географических и культурных особенностей, а также традиций. Китайцы его чаще всего курят, а европейцы и американцы вводят путем инъекций. От способа употребления зависит интенсивность действия препарата и яркость ощущений. Проглоченный опиум действует наиболее медленно, и оказывает успокаивающий и релаксационный эффект. В случае курения действие опиума несколько слабее ожидаемого, потому что некоторая часть препарата сгорает или уходит в воздух вместе с дымом. Курение опиума иногда может вызвать нарушение зрения и состояние, похожее на сон, который курильщик помнит и может описать (пример английского поэта Колриджа). Наиболее быстро и сильно действует опиум, введенный внутривенно. Этот способ употребления в большей мере действует в физическом, а не в психическом плане. Человек, получивший укол опиума внутривенно, переживает так называемый "флэш" (англ. Это мгновенное чувство, как будто тысячи игл плывут в сосудах всего тела. Иногда наркоманы очень любят флэш и поэтому колются по нескольку раз в день. Те, кому флэш не нравится, стараются избежать его, вводя наркотик очень медленно. После флэша наступает состояние, называемое "стоунд" (англ. "окаменевший") - физическое онемение и покой; состояние характеризуется полным расслаблением. Эти эффекты опиума привлекают пугливых, напряженных и эмоционально-незрелых людей, пытающихся искусственно расслабиться и достичь состояния покоя. Зная состав опиума, можно понять, что его действие, несмотря на преобладание в нем морфина, вовсе не идентично действию морфина, оно является суммарным эффектом всех входящих в его состав алкалоидов. Действие опиума зависит также от того, впервые ли человек его принимает или уже имеет некоторый опыт. Лица, в первый раз вводящие себе опиум, могут иметь ощущение тошноты, рвоту, головокружение, то есть, первое знакомство с препаратом может быть неприятным. У лиц, принимающих опиум не впервые и в своей компании, могут возникнуть приятные ощущения: расслабление, хорошее настроение и чувство единства. В течение первых нескольких месяцев превалируют положительные эффекты, и наркоманы, стремясь к их повторению, принимают опиум часто. На самом деле "медовый месяц" является вступлением в психическую зависимость. Позже, из-за развития толерантности, чтобы достичь прежнего эффекта, необходимо увеличивать дозы. Несмотря на то, что приятные эффекты ослабевают, наркоман уже не в силах отказаться от наркотика, потому что находится в физической зависимости. Он принимает наркотик не для удовольствия, а стремясь избежать абстинентного кризиса. Здесь стоит отметить, что лечение опиомании наиболее сложно, а процент излечившихся наркоманов самый низкий. Наиболее частыми осложнениями хронического злоупотребления опиумом являются: опиумная горячка, вирусное воспаление печени, гнойные инфекции кожи и тканей, воспаление и отвердение вен, эндокардит. МОРФИНМорфин - самый главный и наиболее хорошо изученный алкалоид опиума. Выделенный в 1805 г., он получил свое название в честь греческого бога сна Морфея. Морфин широко использовался во время гражданской войны в Америке. Его ежедневно вводили раненым, чтобы облегчить послеоперационные боли. В период между мировыми войнами морфин, кроме использования в медицинских целях, начал использоваться для получения удовольствия. Морфинистами в тот период становились главным образом больные, которые во время пребывания в больнице стали жертвами бесконтрольного использования морфина (медицинские морфинисты), любители экспериментов и лица, жаждущие новых впечатлений, которые незаметно для себя привыкали к наркотику. Среди наркоманов тогда встречались и представители медицинского персонала, у которых интерес к наркотику вызвали наблюдения за пациентами, находящимися под воздействием морфина. В медицинской промышленности он чаще всего выпускается в ампулах. Морфин - это белый кристаллический порошок, не имеющий запаха, но легко узнаваемый по характерному терпкому вкусу. Высшая разовая доза морфина для взрослых составляет 0,02 г, максимальная суточная доза - 0,05 г. К морфину быстро возникает толерантность, и хронические морфинисты могут принимать наркотик в дозах, в 20 - 200 раз превышающих терапевтические. Но необходимо помнить, что толерантность никогда не является абсолютной, а это означает, что есть предел, после которого доза становится смертельной. Толерантность развивается в течение примерно трех недель ежедневного употребления. Но наркоманы чаще всего вводят его внутривенно для быстроты вызываемого эффекта. Клиническое действие морфина прежде всего зависит от фармакологического эффекта, который возникает при взаимодействии морфина с нервными клетками. Хотя наиболее распространенным эффектом действия морфина является его угнетающее влияние на центральную нервную систему, более пристальные наблюдения указывают на двойную природу эффекта: с одной стороны, ослабляющее, а с другой - возбуждающее действие на нервную систему. Этот феномен можно объяснить следующим образом: морфин при попадании в организм вначале ненадолго абсорбируется наружной поверхностью клеточных мембран и действует возбуждающе; затем он проникает внутрь клеток и вызывает депрессию и привыкание. Принимаемый в умеренных количествах морфин вызывает эйфорию и приятную сонливость, сопровождающуюся чувством расслабленности и беззаботности. Мысли могут быть очень богатыми и содержательными, однако ими невозможно управлять. Человек чувствует себя уверенно и безопасно, ощущение страха забыто. Снижение порога торможения психических реакций провоцирует способность к быстрому принятию решений. Однако они больше являются результатом общих логических рассуждений, чем оценки конкретной ситуации, поэтому вполне могут быть ошибочными. Длительная концентрация внимания обычно становится невозможной, полностью исчезает стремление к активным действиям. Человек становится апатичным, интересуется только собой; не ощущая потребности общения с окружающими. Острота зрения снижается, и наступает состояние летаргии. Психологические эффекты сохраняются на несколько часов дольше, чем обезболивающее действие. После приема полноценной терапевтической дозы морфина понижается двигательная активность, а ощущение душевной тяжести сменяется глубоким сном без сновидений. Температура понижается из-за понижения мышечного напряжения и реакции нервного центра регуляции температуры. Токсические дозы могут спровоцировать глубокую спячку или даже смерть вследствие паралича дыхательного центра. Весьма частым осложнением при приеме морфина является смерть, вызванная передозировкой препарата, а также повышенной чувствительностью к нему. О морфине могут свидетельствовать следующие симптомы: тяжелые запоры, перемежающиеся с поносом, шрамы и гнойники от несоблюдения правил стерильности при уколах, суженные зрачки и самый главный симптом - развитие абстинентного синдрома при внезапном прекращении приема морфия или при введении налорфина. Морфин является наркотиком, очень быстро вызывающим привыкание. Уже через несколько дней постоянного употребления препарата формируется зависимость. Биологические механизмы, лежащие в основе возникновения физической зависимости от морфина, изучены недостаточно. Некоторые исследования последних лет показывают, что организм вырабатывает сложные химические вещества, похожие на морфин, которые оказывают сильное обезболивающее действие. Американские и британские ученые выделили из мозга мышей и людей вещество, названное энцефалином. При введении в организм оно купирует боль почти с той же эффективностью, что и морфин. Так как энцефалин является натуральным веществом, произведенным живым организмом, он не вызывает привыкания. Поэтому существует предположение, что этот препарат в будущем заменит морфин и другие обезболивающие средства. Предполагается также, что применение энцефалина может быть полезным в лечении морфинизма. В процессе употребления морфина, наркотик постоянно присутствует в организме, а энцефалин подвергается распаду. После прекращения приема морфина организм остается и без энцефалина и без морфина, что приводит к возникновению абстинентного синдрома вплоть до момента повторного введения морфина или выработки необходимого количества энцефалина в мозгу, для чего требуется от семи до десяти дней. Именно поэтому доктор Снайдер из Университета имени Джона Хопкинса верит, что энцефалин в будущем может решить важные медицинские проблемы: ликвидации болевого синдрома и снятия опиатного абстинентного синдрома. Морфинист по своему внешнему облику и поведению может ничем не отличаться от здорового человека, в особенности если он располагает на каждый день необходимым количеством морфина и имеет возможность в определенное время вводить себе препарат, а также нормально питается. Некоторые авторы утверждают, что тщательные клинические исследования с привлечением всех имеющихся лабораторных методов не устанавливают разницы между здоровыми людьми и морфинистами. ГЕРОИНГероин является полусинтетическим производным морфина, впервые полученным в Германии в 1898 г. Дессером как лекарство, ликвидирующее зависимость от морфина. Героин в 20 - 25 раз сильнее морфина и в два раз сильнее в плане вызывания привыкания. В химически чистом состоянии он представляет собой серо-коричневый порошок Учитывая мощность этого препарата и опасность гибели для принимающих его впервые или в случае возможной передозировки, нелегальные торговцы добавляют в него молочный сахар, чтобы понизить концентрацию, и в таком виде продают. Тогда это порошок белого цвета, напоминающий порошок морфина. Разбавляя героин, торговцы одновременно увеличивают его вес. Героин сам по себе обладает довольно слабым фармакологическим действием, но он очень скоро превращается в мозгу в морфин, эффект героина на самом деле является эффектом морфина, но, так сказать, на новой территории, куда обычный морфин не проникает. Чистый морфин не в состоянии преодолеть гематоэнцефалический барьер и в большом количестве проникнуть в головной мозг, в то время как молекулы героина беспрепятственно проходят через этот барьер и только в мозговой ткани трансформируются в молекулы морфина. Героин, по-видимому, является наркотиком, быстрее всех вызывающим привыкание. Уже через пару дней может возникнуть сильная физическая зависимость. По этой причине героин не используют в медицинских целях. Теперь его используют исключительно наркоманы, в основном в США. В организм героин вводится преимущественно внутривенно. При попадании героина в организм он угнетающе действует на головной и спинной мозг. После укола героина обычно возникает дремота, зрачки максимально сужены, пульс и дыхание замедлены. Наркоман, находящийся под воздействием героина, не опасен. Вообще говоря, героинисты - это личности безответственные и пассивные. Даже в своем обществе они не демонстрируют веселости или агрессии. Единственная тема их разговоров - это героин и другие наркотики. Они обмениваются опытом, хвастаются употреблением героина в сочетании с другими наркотиками, беседуют об источниках приобретения товара. Но если планы, касающиеся закупки новой партии героина, нарушаются, то из страха перед абстинентным кризисом наркоманы могут стать очень опасны.

Next