91 visitors think this article is helpful. 91 votes in total.

АЛИМЕМАЗИН инструкция,

Побочные эффекты препаратов для печени

АЛИМЕМАЗИНПрименяется главным образом при психосоматических проявлениях, развивающихся. Фармакодинамика Строение активного вещества непосредственно влияет на его клинико-фармакологические характеристики. Например, размер и разветвленность структуры определяет степень всасывания, распределения и удаления Фармакокинетика После подкожного введения препарат начинает определяется в крови через 4-6 часов. Еще через 20 часов концентрация достигает значения 80% от максимальной. Время наступления максимальной концентрации – 3-4 дня. Обнаруживается в больших концентрациях в крови, почках, печени и костном мозгу. Время полувыведения после внутривенного введения достигает 80 часов, а после подкожного введения – около 7,5 суток. Подкожное введение препарата должно производиться в область брюшной стенки спереди и бедер, поскольку степень всасывания в этих местах выше на 20-30%. Не рекомендовано смешивание препарата с иными лекарственными средствами, так как исследования по их совместимости не проводились. Препарат необходимо хранить в темном месте при температуре 2-8°С, запрещено замораживать. Три года для шприц-тюбиков и два года для автоинжекторов. Если при лечении препаратом возникают признаки психических расстройств или выявляется суицидальные мысли, рекомендуется прекратить терапию Пегасисом и начать необходимое лечение. Начинать терапию препаратом возможно при следующих исходных значениях показателей: . Терапия препаратом связана с временным понижением числа тромбоцитов, лейкоцитов и нейтрофилов, которые возвращались к первоначальному уровню. Пегасис оказывает незначительное влияние на способность к управлению мобильными механизмами. При возникновении сонливости или слабости советуется отказаться от подобных занятий. Состав препаратов близкий, но не одинаковый (отличаются структурой и соотношением изомеров действующего вещества). Цена , как и Пегасис, является эффективным препаратом борьбы с вирусом гепатита, однако первый имеет больше форм выпускаемых дозировок. Больше препараты ничем не отличаются (стоимость, способ и кратность приема). Выбор должен осуществлять квалифицированный специалист основываясь на возбудителя и клинике заболевания. Раствор препарат включает бензиловый спирт, который способен вызывать у детей младше 3 лет тяжелые осложнения, вплоть до летальных. У лиц в возрасте 5-17 лет, принимавших Пегасис и , после 48 недель лечения выявлялась задержка физического развития. Препарат строго запрещен к использованию в данные периоды. Отзывы о Пегасисе на форумах противоречивы, однако большинство их свидетельствуют, если не об излечении, то о значительном улучшении состояния. В ряде случаев зафиксирована потеря веса, тошнота, раздражительность и неэффективность в целом. Это отчасти вызвано тем, что эффективность лечения зависит, помимо всего прочего, от генотипа вируса и индивидуальных особенностей больного, наличия ко-инфекции. Купить Пегасис в Москве 180 мкг №1 будет стоить 6600-11000 рублей, цена Пегасиса 180 мкг №1 в среднем по России почти не отличается от вышеуказанной. Цена в Украине препарата Пегасис той же формы выпуска приближается к 2950 гривнам. В редких случаях препарат отменяют и из-за высокой стоимости и пациент старается продать самостоятельно купленные препараты, размещая объявления типа «Продам Пегасис». Следует помнить, что покупая подобные препараты на вторичном рынке, их эффективность никто не гарантирует. Окончил Витебский государственный медицинский университет по специальности «Хирургия». В университете возглавлял Совет студенческого научного общества. Повышение квалификации в 2010 году ‑ по специальности «Онкология» и в 2011 году ‐ по специальности «Маммология, визуальные формы онкологии». Работа в общелечебной сети 3 года хирургом (Витебская больница скорой медицинской помощи, Лиозненская ЦРБ) и по совместительству районным онкологом и травматологом. Работа фарм представителем в течении года в компании «Рубикон». Представил 3 рационализаторских предложения по теме «Оптимизация антибиотикотерапиии в зависимости от видового состава микрофлоры», 2 работы заняли призовые места в республиканском конкурсе-смотре студенческих научных работ (1 и 3 категории). Информация о лекарствах на сайте является справочно-обобщающей, собранной из общедоступных источников и не может служить основанием для принятия решения об использовании медикаментов в курсе лечения. Перед применением лекарственного препарата Пегасис обязательно проконсультируйтесь с лечащим врачом.

Next

Препараты для лечения заболеваний

Побочные эффекты препаратов для печени

Помните, самолечение опасно для жизни, за консультацией по поводу применения любых. Антибиотики представляют значительную и могучую часть арсенала современных лекарственных средств, при многих заболеваниях они незаменимы, но, наряду с безусловной пользой, обладают многочисленными побочными эффектами. Для предотвращения развития дисбактериоза необходимо: Не лечится с помощью перорального приема пробиотиков. Для лечения необходимо после назначения антибиотиков принять курс витаминов. Для восстановления печени при антибиотикотерапии рекомендуется назначение курса гепатопротекторов – препаратов, которые значительно улучшают состояние клеток печени. Высокая концентрация в крови продуктов бактериальных клеток является причиной развития инфекционно-токсического шока, что нередко наблюдается при самолечении антибиотиками. Перед назначением антибиотиков вы должны сообщить врачу о том, на какие препараты у вас отмечалась аллергия. Проявляется дисбактериоз в нарушении пищеварения, диарее или запорах, а также развитии кишечных инфекций. Состояние, которое развивается на фоне дисбактериоза, поскольку именно кишечные бактерии вырабатывают ряд витаминов. Связано с тем, что большинство антибиотиков проходят через печеночную ферментативную систему, и без того перегруженную продуктами питания, всасываемыми из крови токсинами и др. Чаще всего антибиотик вызывает разрушение клеточной стенки бактерии и высвобождение и попадание в кровь различных продуктов ее жизнедеятельности (радикалы, ферменты и др.). Поэтому проходить курс антибиотикотерапии можно только под контролем врача.

Next

Побочные эффекты препаратов для печени

Скажите пожалуйста какие у вас были побочные эффекты при приеме препаратов. печени. Адвокация это ряд мероприятий, направленных на лиц, принимающих решения, и политических деятелей, с целью поддержки конкретных политических вопросов. Процесс адвокации считается завершенным, когда принимается решение, и в соответствии с ним проводятся определенные действия. В целом адвокация это процесс постоянного воздействия на ситуацию, установки, политику и законы, посредством влияния на ключевых людей и организации, имеющие власть, а также на структуры и системы разных уровней, с тем, чтобы улучшить условия, в которых находятся люди, затронутые конкретной проблемой. Печень один из самых больших и самых важных органов человеческого тела. Она расположена за правым нижним отделом ребер и выполняет множество функций, которые помогают нашему телу оставаться здоровым. Вот некоторые из ее многочисленных функций: Сохранение важных питательных веществ, поступающих с пищей; Образование химических веществ, необходимых организму для поддержания здоровья; Разрушение вредных веществ, таких, как алкоголь или другие химические соединения; Удаление побочных продуктов из крови. Для ВИЧ-позитивных людей печень имеет исключительную важность, поскольку она отвечает за создание новых протеинов, необходимых для иммунной системы, помогающих организму противостоять инфекции и перерабатывать лекарственные препараты, используемые для лечения ВИЧ и СПИД-ассоциированных инфекций. К сожалению, эти же препараты могут также и разрушать печень, препятствуя выполнению ею необходимых задач, и, в конечном счете, могут привести к ее разрушению. Гепатотоксичность официальное название процесса разрушения печени под воздействием медицинских препаратов и иных химических веществ. Этот курс разработан с целью помочь читателям лучше понять явление гепатотоксичности, в том числе механизм разрушения печени лекарствами, факторы, которые увеличивают риск развития гепатотоксичности, а также некоторые из способов контроля и защиты здоровья вашей печени. Если у вас возникают проблемы или вопросы в отношении гепатотоксичности, в особенности, если они касаются антиретровирусных (АРВ) препаратов, которые вы принимаете, смело обсуждайте их с вашим лечащим врачом. Несмотря на то, что препараты против ВИЧ предназначены для улучшения здоровья, печень распознает их как токсичные соединения. Кроме того, они не относятся к веществам, естественно производимым организмом, и содержат определенные химические вещества, потенциально представляющие опасность для него. Вместе с почками и другими органами печень перерабатывает лекарственные препараты, снижая их вредоносность. Выполняя переработку, печень может оказаться перегруженной, что ведет к ее разрушению. Препараты против ВИЧ могут производить разрушение печени преимущественно двумя путями: Клетки печени, называемые гепатоцитами, играют крайне важную роль в функционировании всего органа. Если эти клетки испытывают большие нагрузки в связи с удалением химических соединений из крови или если им причинен вред инфекциями (к примеру, вирусом гепатита С), в них могут начаться аномальные химические реакции, приводящие к разрушению. Это может происходить по трем причинам: Превышение дозы. Если вы приняли повышенную дозу АРВ или другого препарата (т.е., приняли большое количество таблеток вместо прописанных одной или двух), это может привести к очень быстрому, иногда достаточно тяжелому, разрушению клеток печени. Передозировка практически любого препарата может вызвать в печени разрушающий эффект этого типа. Прием обычной дозы препарата в течение продолжительного периода времени. Если вы принимаете лекарства регулярно в течение длительного времени, вы также подвергаете риску разрушения клетки своей печени. Такой эффект может появляться, если вы принимаете определенные лекарственные средства несколько месяцев или лет. Ингибиторы протеазы способны вызвать разрушение клеток печени, если они принимаются долгое время. Когда мы слышим выражение аллергическая реакция, мы обычно представляем кожный зуд или слезящиеся глаза. Однако, аллергическая реакция присутствует и в печени. Если у вас аллергия на какой-либо препарат, ваша иммунная система, реагируя на взаимодействие основных протеинов печени с препаратом, вызывает в ней воспалительный процесс. Если не прекратить прием препарата, воспаление усиливается, разрушая тем самым печень. Известно два анти-ВИЧ препарата, вызывающих подобную аллергическую реакцию (иногда называемую гиперчувствительностью) у ВИЧ позитивных людей: Зиаген (абакавир) и Вирамун (невирапин). Подобная аллергическая реакция, как правило, проявляется в течение нескольких недель или месяцев с начала приема препарата и может также сопровождаться другими аллергическими симптомами (к примеру, жаром или сыпью). Некоторые препараты могут вызвать деструкцию печени, не имеющую отношение к аллергической реакции или превышению дозировки. Специфические препараты анти-ВИЧ терапии Аптивус (типранавир) и Презиста (дарунавир) могут вызвать серьезное разрушение печени, хотя и у небольшой группы людей, а именно: с вирусом гепатита В (HBV) или С (HCV). Нуклеозидные ингибиторы обратной транскриптазы (NRTIs) не перерабатываются печенью, они удаляются из крови и из организма почками. Поэтому многие эксперты считают маловероятным, чтобы они оказывали на печень разрушающее действие. Однако, также известно, что препараты могут вызвать разрушение клеточных митохондрий - внутриклеточных электростанций, превращающих питательные вещества в энергию. Вследствие этого поднимается уровень молочной кислоты - побочного продукта деятельности клеток. При чрезмерно высоком уровне лактата возникает заболевание, называемое лактацидоз, следствием которого являются различные проблемы в функционировании печени, в том числе, повышение уровня жировой клетчатки, воспалительные процессы в печени и прилегающих отделах. Наилучшим индикатором на наличие гепатотоксичности является повышенный уровень определенных печеночных энзимов (ферментов), находящихся в крови. Наиболее важные энзимы: AST (аспартат-аминотрансфераза), ALT (аланин-аминотрансфераза), щелочная фосфотаза и билирубин. Выявление гепатотоксичности на ранних стадиях всегда позволяет предотвратить дальнейшие ухудшения и способствует выздоровлению печени. В большинстве случаев гепатотоксичность развивается в течение нескольких месяцев или лет и обычно начинается со слабо выраженного повышения уровня AST или ALT, со временем прогрессирующего. В общем, можно сказать, если ваш уровень AST или ALT повышен, но не превышает нормальный более, чем в пять раз (к примеру, AST более 43 ме/л, но ниже 215 ме/л или ALT более 60 ме/л, но ниже 300 ме/л), у вас легкая или умеренная гепатотоксичность. Если у вас уровень AST выше 215 ме/л или ALT выше 300 ме/л - гепатотоксичность тяжелая и впоследствии может привести к необратимому поражению печени и серьезным проблемам. Однако, аллергическая реакция в печени на некоторые из препаратов, такие, как Зиаген (абакавир) и Вирамун (невирапин), может привести к резкому повышению уровня энзимов уже вскоре после начала лечения. В свою очередь, очень важно, чтобы ваш лечащий врач проверял уровень энзимов каждые две недели в течение первых трех месяцев приема одного из этих препаратов. Иными словами, вы можете не ощущать никаких физических симптомов, даже если уровень энзимов повышен. С другой стороны, у людей с тяжелой гепатотоксичностью появляются симптомы, схожие с симптомами вирусных гепатитов (например, В или С). Симптомы гепатита следующие:анорексия (потеря аппетита); дискомфорт (плохое самочувствие); тошнота; рвота; обесцвеченный стул; нетипичная утомляемость/ слабость; желудочные или брюшные боли; желтуха (пожелтение кожи и белков глаз); потеря пристрастия к сигаретам. Был проведен ряд исследований, в которых определялся процент пациентов, у которых развивалась гепатотоксичность в результате приема различных АРВ препаратов. В одном из детальных исследований, проведенном сотрудниками Национального Института Здоровья, определялось количество случаев гепатотоксичности у 10 611 ВИЧ-позитивных людей, принимавших участие в финансируемых правительством клинических испытаниях, проведенных с 1991 по 2000 год. В итоге, у 6,2% клинически испытуемых участников появилась тяжелая гепатотоксичность. К сожалению, клинические исследования не всегда отражают реальное положение дел. Во многих из клинических исследований наблюдения за участниками велись в течение одного года, в то время как ВИЧ-позитивные пациенты нуждаются в приеме этих препаратов в течение многих лет, что увеличивает риск появления гепатотоксичности. Более того, для большинства исследований отбирались участники, не имеющие иных заболеваний, которые могли бы усилить риск развития гепатотоксичности. К примеру, считается, что к развитию гепатотоксичности более склонны женщины и люди старше 50-ти. Полнота и злоупотребление алкоголем также увеличивают возможность появления гепатотоксичности. С высокой степенью вероятности гепатотоксичностью будут поражены ВИЧ-позитивные люди, еще к тому же инфицированные гепатитом В или С, чем те, у которых только ВИЧ. Если у вас хронический гепатит В или С два вида вирусных инфекций, являющихся причиной воспаления и деструкции печени вы можете принимать анти-ВИЧ препараты. Вместе с тем, важно понимать, что вы подвергаетесь большему риску поражения печени, чем, если бы вы принимали антиретровирусные препараты и у вас была только одна из этих инфекций. Несмотря на то, что было проведено достаточно большое количество исследований по определению доли случаев гепатотоксичности у пациентов, инфицированных одновременно ВИЧ и гепатитом В или С, принимающих анти-ВИЧ препараты, часто результаты оказываются противоречивыми. К примеру, одно из исследований, проведенных Community Health Network, Сан Франциско, показало, что единственным анти-ВИЧ препаратом, значительно увеличивающим риск гептотоксичности у пациентов с ВИЧ и одним из гепатитов В или С, является Вирамун (невирапин). Но также есть результаты исследований, свидетельствующие о том, что Вирамун вызывает гепатотоксичность в такой же степени, как и другие анти-ВИЧ препараты. Все же важно отслеживать повышение уровня печеночных энзимов в течение первых трех месяцев лечения Вирамуном. В отношении ингибиторов протеазы также было проведено несколько исследований, показавших, что, скорее всего, Норвир (ритонавир) вызывает гепатотоксичность у ВИЧ-позитивных пациентов, также инфицированных гепатитом В или С. Однако, Норвир редко назначается в утвержденной дозе (600 мг дважды в день). Обычно используется намного меньшая доза (100 или 200 мг дважды в день), поскольку препарат чаще всего назначается для повышения уровня других ингибиторов протеиназы в крови. Это, в свою очередь, вероятно, снижает риск развития гепатотоксичности у пациентов, инфицированных только ВИЧ или инфицированных одновременно ВИЧ и гепатитом В или С. Рекомендуется с особой предосторожностью назначать Аптивус или Презисту пациентам с ВИЧ или гепатитом С, в особенности, если у них уже даже умеренное поражение печени. Очевидно одно, что больные, инфицированные как ВИЧ, так и гепатитом одной из разновидностей С или В, должны тесно сотрудничать со своим лечащим врачом, чтобы разработать безопасную и эффективную схему лечения. К примеру, в настоящее время многие специалисты полагают, что, если у вас ВИЧ и гепатит С, нужно начинать лечение гепатита С, пока уровень CD4 клеток еще высокий, прежде, чем курс лечения, необходимый для ВИЧ. Успешное лечение или контроль гепатита С, по всей видимости, является наилучшим путем снижения риска развития гепатотоксичности после того, как начата антиретровирусная терапия. Не менее важно внимательное наблюдение за состоянием печени на протяжении всего курса лечения АРВ препаратами. Вам следует выяснить уровень печеночных энзимов до начала анти-ВИЧ лечения. Даже если он превышает нормальный в связи с наличием гепатита В или С, вы можете более тщательно контролировать этот показатель на протяжении всего курса лечения. Есть ли способы возобновить функции печени или предотвратить гепатотоксичность? Теперь, когда вы узнали, что АРВ-препараты вызывают интоксикацию печени, вы и ваш врач, скорее всего, захотите выяснить, который из препаратов или которая из комбинаций препаратов провоцирует рост уровня печеночных энзимов. Совместными усилиями вы и ваш врач сможете определить, есть ли необходимость прервать прием лекарства, вызывающего нарушения, с возможностью перехода на другой препарат, который, возможно, в меньшей мере вызывает интоксикацию. К счастью, надлежащая забота о печени не ограничивается исключением или заменой определенных анти-ВИЧ препаратов. В следующих нескольких разделах данного курса рассматриваются наиболее действенные пути защиты вашей печени во время анти-ВИЧ терапии. Существует достаточно источников информации, в которых делается заключение, что злоупотребление алкоголем которое обычно определяется как употребление более пяти стаканов алкогольных напитков в день приводит к разрушению печени. Также известно, что злоупотребление алкоголем приводит к осложнению заболевания печени у пациентов с гепатитом С или В. В то же время, до сих пор неизвестно, пагубно ли незначительное или умеренное (один два стакана в день) употребление алкоголя в отношении состояния печени, особенно, одновременно с регулярным приемом лекарственных средств. Большинство медиков, тем не менее, при тяжелых поражениях печени рекомендуют избегать употребления алкоголя. Если вы употребляете алкоголь, очень важно сообщить об этом вашему врачу. Также важно отметить, что Американская Ассоциация по Заболеваниям Печени рекомендует прием алкоголя в количестве не более одного стакана напитка в день. Некоторые препараты, такие, как Флагил (назначаемый при лечении некоторых паразитарных инфекций), несовместимы с алкоголем. Большинство специалистов рекомендуют полностью воздерживаться от алкоголя, если у вас гепатит. Печень не только отвечает за переработку лекарственных препаратов, она также должна перерабатывать и производить детоксикацию пищи и жидкостей, которые мы ежедневно едим и пьем. Фактически, от 85% до 90% крови, которая движется от желудка и кишечника, содержит питательные вещества, полученные из жидкостей и пищи, которые мы потребляем, для дальнейшей переработки в печени. Таким образом, тщательно сбалансированный рацион замечательный способ помочь печени снять нагрузку и поддержать ее здоровье. Примите во внимание несколько советов: Ешьте много фруктов и овощей, в особенности, темно-зеленых листовых овощей и оранжевых и красных фруктов. Сократите количество жиров, которые сильно нагружают печень, таких, какие в молочных продуктах, переработанных растительных маслах (гидрогенизированнные жиры), сильно зажаренной пище, несвежей или содержащей прогорклые жиры пище, консервированном, а также жирном мясе. Сосредоточьтесь на поедании правильных жиров, которые содержат незаменимые жирные кислоты. Таких, какие содержатся в растительных маслах холодного отжима из семян, авокадо, рыбе, семени льна, сырых орехах, семечках, бобовых. Считается, что правильные жиры не только легко перерабатываются печенью, они также участвуют в строительстве полноценных клеточных мембран вокруг клеток печени. Старайтесь избегать искусственных химических соединений и токсинов, таких, как инсектициды, пестициды, искусственные подсластители (в особенности, аспартам) и консервантов. Также относитесь с осторожностью к употреблению кофе. Многие диетологи рекомендуют не больше двух чашек кофе в день, причем сваренного из натурального кофе, а не растворимые кофейные порошки. Недавние исследования, к тому же, предполагают, что умеренное потребление кофе, в действительности, оказывает даже позитивное влияние на печень. Употребляйте различные протеины с зерновыми, сырыми орехами, семечками, бобовыми, яйцами, морепродуктами и, при желании, сколько угодно курятины, свежее постное красное мясо. Если вы придерживаетесь вегетарианства, примите к сведению, что питание должно быть дополнено витамином В12 и карнитином для активизации метаболизма и во избежание утомляемости. Пейте большое количество жидкости, в частности, воды, не меньше восьми стаканов. Это обязательно, особенно, если вы принимаете АРВ препараты. Относитесь с осторожностью к сырой рыбе (суши) и моллюскам. В суши могут присутствовать скопления бактерий, которые могут причинить вред печени, а в моллюсках может содержаться вирус гепатита А, который вызывает серьезные нарушения функции печени у людей, не вакцинированных против этого заболевания. Многие виды лесных грибов содержат токсины, вызывающие тяжелые поражения печени. Железо минерал, находящийся в мясе и обогащенных кашах, - может быть токсичным по отношению к печени, в особенности у больных с гепатотоксичностью или инфекционными заболеваниями, которые могут вызвать гепатит. Продукты и кухонная утварь вроде железных кастрюль - с высоким содержанием железа, должны использоваться разумно. Для здоровья вашей печени показаны витамины и минералы. Многие из специалистов диетологов рекомендуют искать в продуктовых магазинах следующие виды продуктов: Витамин К. Листовые овощи и проросшая люцерна богатый источник этого витамина. Иногда печени трудно справляться с переработкой протеинов. Это может вызвать повышение уровня аммиака в крови. Аргинин, содержащийся в фасоли, горохе, чечевице и семечках, способствует очищению организма от аммиака. Антиоксиданты нейтрализуют активные деструктивные соединения, называемые свободными радикалами, которые в избытке производятся высокоактивными органами (такими, как печень, в особенности, если она ежедневно перерабатывает лекарственные препараты). Богаты на антиоксиданты фрукты и овощи, такие, как морковь, сельдерей, свекла, одуванчик, яблоки, груши и цитрусовые. Еще один мощный антиоксидант селен - содержится в бразильском орехе, пивных дрожжах, морских водорослях, коричневом рисе, печени, патоке, морепродуктах, проросшей пшенице, цельном зерне, чесноке и луке. Нейтрализующее токсины вещество, содержащееся в фасоли, горохе, чечевице, яйцах, рыбе, чесноке, луке, семечках и мясе. Для предотвращения и контроля поражений печени предлагаются некоторые дополнительные и альтернативные методы лечения (CAMS). Наиболее часто применяемым при заболеваниях печени и изученным методом дополнительной терапии является использование чертополоха молочного (Sylibum marianum), однако исследованиями еще окончательно не подтверждено, что он может предотвратить, остановить или обратить развитие разрушения печени у пациентов с гепатитом. По заключению Национального Центра Дополнительной и Альтернативной Медицины (NCCAM) Национального Института Здоровья США (NIH) нет достаточных доказательств того, что чертополох молочный может быть рекомендован для лечения гепатита С или иных заболеваний, вызывающих поражение печени. HCV Advocate, некоммерческая организация людей с гепатитом С, говорит о безвредности средства и рекомендует чертополох молочный при условии, если принимающий лекарственное средство пациент сообщает об этом лечащему врачу и осознает возможное взаимодействие с другими препаратами, а также не использует его в качестве заменяющей терапии гепатита С. Н-ацетил-цистеин (NAC) еще одно дополнительное средство, часто используемое для лечения интоксикации печени вследствие передозировки ацетаминофеном (Тайленолом). Опять-таки, нет убедительных исследований использования NAC для лечения других типов поражений печени. Необходимо помнить, что сам по себе факт того, что средства дополнительной терапии могут быть приобретены без рецепта, еще не свидетельствует о том, что они всегда безопасны при применении. Некоторые из дополнительных лекарственных средств могут иметь определенные побочные эффекты. Также организациями по защите прав потребителей, выполнявшими выборочные проверки различных трав и добавок, было установлено, что часто в них содержится гораздо больше или меньше активных ингредиентов, чем указано на упаковке. Удостоверьтесь в этом вместе с вашим лечащим врачом прежде, чем начинать курс какой-либо дополнительной терапии. Вот некоторые из трав, с которыми связывают поражение печени и которых рекомендуется избегать: сине-зеленые водоросли, огуречник аптечный (Borago officianalis), володушка, чапарель (Larrea tridentata), окопник аптечный (Symphytum officinale и S. uplandicum), дягиль лекарственный (Angelica polymorpha), дубровник (Eucrium chamaedrys), плаун пильчатый (lycopodium serratum), кава, омела (Phoradendron leucarpum и viscum album), мята болотная (Mentha pulegium), сассафрас (Sassafras albidum), акулий хрящ, шлемник широколистный (Scutellaria lateriflora) и валериана. Это неполный список трав с известным или предполагаемым токсическим воздействием на печень.

Next

Побочные эффекты препаратов для печени

Однако о некоторых из них вы можете не знать, например, о влиянии лекарств на работу печени или почек. Некоторые побочные эффекты встречаются относительно часто и могут возникать у большинства людей, принимающих препараты, а другие возникают крайне редко. Также на то. Эссенциале форте это гепатопротектор, который широко используется в лечении различных заболеваний печени (хронический гепатит, цирроз печени, алкогольная дистрофия). Препарат Эссенциале форте способствует восстановлению поврежденных клеток печени. Как правило, препарат Эссенциале форте переносится хорошо (побочные эффекты встречаются достаточно редко). Препарат выпускается в виде капсул для применения внутрь. Препарат Эссенциале форте приостанавливает образование соединительной ткани в печени. Основные компоненты препарата Эссенциале форте (фосфолипиды) восстанавливают структуру и функции клеток печени. Длительный прием препарата Эссенциале форте, как правило, приводит к нормализации обмена веществ в клетках печени. Основные показания для применения препарата Эссенциале форте следующие: Препарат Эссенциале форте выпускается в форме капсул для применения внутрь и раствора для инъекции. Перед использованием препарата Эссенциале форте рекомендуется обратиться к врачу. Эссенциале форте в капсулах: взрослым и подросткам старше 12 лет назначают по 2 капсулы (600мг) 2-3 раза в день. Длительность лечения препаратом Эссенциале форте составляет не менее 2-3 месяцев. После 3-4 недель лечения препаратом Эссенциале форте переходят на поддерживающие дозы (1 капсулу 2-3 раза в день). Рекомендации по использованию препарата Эссенциале форте в капсулах: капсулы Эссенциале форте следует принимать во время еды (можно, использовать препарат и после еды). Капсулы препарата Эссенциале форте следует проглатывать целиком, запивая небольшим количеством воды. Эссенциале форте в форме раствора для инъекции: взрослым и детям старше 12 лет назначают по 250мг (5мл) 1-2 раза в сутки. Рекомендации по использованию препарата Эссенциале форте в форме раствора для инъекции: для использования препарата Эссенциале форте раствор должен быть прозрачным. При использовании препарата Эссенциале форте не следует смешивать (в одном шприце) его с другими лекарственными средствами. Препарат Эссенциале форте следует вводить внутривенно (медленно). Категорически противопоказано вводить препарат Эссенциале форте в мышцу (может вызвать сильное раздражение). К наиболее распространенным побочным эффектам при использовании препарата Эссенциале форте относятся: тошнота, дискомфорт в области живота, вздутие живота, понос. Редко: кожный зуд, крапивница, отек Квинке, атопический дерматит. Как правило, побочные эффекты при использовании препарата Эссенциале форте выражены слабо. В большинстве случаев побочные эффектов при использовании препарата Эссенциале форте исчезают сразу после уменьшения дозы препарата. Препарат Эссенциале форте не рекомендуется использовать при наличии у больного повышенной чувствительности к препарату или к его компонентам. Препарат Эссенциале форте противопоказан новорожденным, а также недоношенным детям (из-за наличия в препарате спирта). Не существует достаточно данных о влиянии препарата Эссенциале форте на беременность и ребенка в период грудного вскармливания. Во время беременности препарат следует использовать исключительно под наблюдение врача. При использовании препарата Эссенциале форте в период лактации, кормление ребенка грудью следует приостановить. Препарат Эссенциале форте показан при токсикозе беременных. Не установлено влияния препарата Эссенциале форте на способность к вождению автотранспорта и управление различными механизмами. Для достижения положительного эффекта длительность лечения препаратом Эссенциале форте должна составлять от 2 до 10 месяцев. Данных о взаимодействие алкоголя с препаратом Эссенциале форте не существует. Для разведения препарата Эссенциале форте нельзя использовать растворы электролитов. Не существует данных о взаимодействие препарата Эссенциале форте с другими лекарствами. Прием больших доз препарата Эссенциале форте может привести к появлению или усилению побочных реакций лекарства. A05C Препараты для лечения заболеваний печени и желчевыводящих путей в комбинации вспомогательные вещества: жир твердый — 57 мг; соевых бобов масло — 36 мг; масло касторовое гидрированное — 1,6 мг; этанол (96%) — 8,1 мг; этилванилин — 1,5 мг; 4-метоксиацетофенон — 0,8 мг; α-токоферол — 0,75 мгкапсула: желатин — 67,945 мг; вода очищенная — 11,495 мг; титана диоксид (E171) — 0,83 мг; краситель железа оксид желтый (E172) — 2,075 мг; краситель железа оксид черный (Е172) — 0,332 мг; краситель железа оксид красный (Е172) — 0,198 мг; натрия лаурилсульфат — 0,125 мг Твердые желатиновые непрозрачные капсулы №1 коричневого цвета, содержащие маслянистую пастообразную массу желтовато-коричневого цвета. Эссенциальные фосфолипиды являются основными элементами структуры оболочки клеток и клеточных органелл. Фосфолипиды, входящие в состав препарата Эссенциале® форте Н, соответствуют по своей химической структуре эндогенным фосфолипидам, но превосходят эндогенные фосфолипиды по активности за счет более высокого содержания в них ПНЖК (эссенциальных жирных кислот). Встраивание этих высокоэнергетических молекул в поврежденные участки клеточных мембран гепатоцитов восстанавливает целостность печеночных клеток, способствует их регенерации. Цис-двойные связи из ПНЖК предотвращают параллельное расположение углеводородных цепей в фосфолипидах клеточных оболочек, фосфолипидная структура клеточных оболочек гепатоцитов «разрыхляется», что обусловливает повышение их текучести и эластичности, улучшает обмен веществ. Образующиеся функциональные блоки повышают активность фиксированных на мембранах ферментов и способствуют нормальному физиологическому пути протекания важнейших метаболических процессов. Фосфолипиды, входящие в состав препарата Эссенциале® форте Н, регулируют метаболизм липопротеинов, перенося нейтральные жиры и холестерин к местам окисления, главным образом это происходит за счет повышения способности ЛПВП связываться с холестерином. Таким образом, оказывается нормализующее действие на метаболизм липидов и белков; на дезинтоксикационную функцию печени; на восстановление и сохранение клеточной структуры печени и фосфолипидозависимых ферментных систем, что в конечном итоге препятствует формированию соединительной ткани в печени и способствует естественному восстановлению клеток печени. При экскреции фосфолипидов в желчь происходит снижение литогенного индекса и стабилизация желчи. Более 90% принятых внутрь фосфолипидов всасывается в тонком кишечнике. Большая часть их расщепляется фосфолипазой А до 1-ацил-лизофосфатидилхолина, 50% которого немедленно подвергается обратному ацетилированию в полиненасыщенный фосфатидилхолин еще в ходе процесса всасывания в слизистой оболочке кишечника. Этот полиненасыщенный фосфатидилхолин с током лимфы попадает в кровь и оттуда, главным образом в связанном с ЛПВП виде, поступает в печень. Исследования фармакокинетики у людей проводились с помощью дилинолеил-фосфатидилхолина с радиоактивной меткой (3Н и 14С). Холиновая часть была мечена 3Н, а остаток линолевой кислоты имел в качестве метки 14С. Cmax 3Н достигается через 6–24 ч после введения и составляет 19,9% от назначенной дозы. Cmax 14С достигается через 4–12 ч после введения и составляет до 27,9% от назначенной дозы. В кале обнаруживается 2% от введенной дозы 3Н и 4,5% от введенной дозы 14С, в моче — 6% от 3Н и лишь минимальное количество 14С. Оба изотопа более чем на 90% всасываются в кишечнике. хронические гепатиты; цирроз печени; жировая дистрофия печени различной этиологии; токсические поражения печени; алкогольный гепатит; нарушения функции печени при других соматических заболеваниях; токсикоз беременности; профилактика рецидивов образования желчных камней; псориаз (в качестве средства вспомогательной терапии); радиационный синдром. известная повышенная чувствительность к фосфатидилхолину или другим вспомогательным ингредиентам препарата; детский возраст до 12 лет (отсутствие достаточной доказательной базы). Эссенциале® форте Н обычно хорошо переносится больными. В целях оценки частоты побочных эффектов используются следующие определения: очень часто (≥1/10); часто (≥1/100, Мы собрали часто задаваемые вопросы и подготовили ответы на них Лечусь по поводу проблем с печенью. Врачи назначили Эссенциале, но препарат в настоящий момент найти в аптеках не могу. Чем можно заменить Эссенциале Форте, чтобы качество лечения не пострадало? Многих пациентов интересует вопрос, чем заменить Эссенциале Форте. Особенно часто спрашивают, что лучше – обычный Эссенциале или Эссенциале Форте. Единственное отличие между этими двумя препаратами состоит в том, что ЭФ – это только капсулы для перорального приема, в то время как обычный Эссенциале выпускается в виде раствора для внутривенного введения, расфасованного по ампулам. Неправомерно сравнивать эти препараты, так как они относятся к разным группам и действуют по-разному. Назначили Эссенциале Форте, хотелось бы уточнить: его как принимать до или после еды? В некоторых случаях их используют совместно в комплексной терапии заболеваний печени. И еще, можно ли пить это лекарство для профилактики заболеваний печени? Как пить Эссенциале Форте можно уточнить в официальной инструкции, где отмечено, что взрослым пациентам и подросткам массой более 43 кг следует принимать по 2 капсулы трижды в день во время еды. Как долго принимать этот препарат определяет лечащий врач на основании мониторинга эффективности лечения. Я лечила печень в гастроэнтерологии, и мне порекомендовали через 4-6 месяцев пройти профилактический курс. Можно ли мне во время беременности принимать Эссенциале Форте? Среди показаний для приема Эссенциале Форте есть и токсикоз беременных. Однако подробно действие этого препарата на плод и беременную женщину не изучалось. Отзывы о приеме ЭФ во время беременных в основном положительны. Мы не рекомендуем прием препарата на поздних сроках. Прочитала в интернете, что назначают Эссенциале Форте новорожденным детям при желтухе. Татьяна, не всегда информации из интернета можно доверять. Вот только непонятно, Эссенциале Форте грудничкам как давать – он же в капсулах, которые нельзя открывать? Противопоказанием для приема данного препарата (ЭФ) является детский возраст до 12 лет. Возможно, вы спутали его с Эссенциале раствором для инъекций, который разрешен для детей с 2-х лет. Перед употреблением любого препарата лучше проконсультироваться с лечащим врачом, нежели искать ответ на вопрос в Интернете. Скажите, как отличить подделку Эссенциале Форте от оригинального препарата? Не хочется, чтобы достаточно дорогостоящее лечение оказалось неэффективным из-за поддельного лекарства. К сожалению, защитить себя полностью от поддельных препаратов невозможно. Мы рекомендуем покупать Эссенциале Форте только в крупных аптеках, где риск нарваться на подделку минимален. Можно также заказать Эссенциале Форте через интернет, но только у официального производителя. Один врач посоветовал при панкреатите принимать Эссенциале Форте. Есть ли информация о его положительном действии при этом заболевании? При гепатите любой этиологии (вирусный, токсический, алкогольный) можно принимать Эссенциале Форте. Панкреатит является относительным показанием для назначения Эссенциале, поэтому препарат можно принимать при панкреатите. Насколько эффективен при гепатите Эссенциале Форте. Эти состояния являются прямым показанием для назначения этого препарата. На фоне приема Эссенциале Форте отметил, что у меня поблекли псориатические бляшки. Это говорит о том, что для лечения псориаза можно применять ЭФ? При лечении псориаза и некоторых других кожных заболеваний Эссенциале оказывает положительный эффект за счет улучшения функций печени, поэтому в комплексной терапии этих заболеваний ЭФ использовать можно. Буквально на днях перенесла операцию холецистэктомии. Хотелось бы «поддержать» печень в послеоперационный период. Можно ли принимать Эссенциале Форте после удаления желчного пузыря? Эссенциале Форте, если нет желчного пузыря, не противопоказан. Пью Эссенциале с профилактической целью, но впереди маячит большое застолье, от которого не могу отказаться. Поэтому интересует вопрос, можно принимать с алкоголем Эссенциале Форте или лучше воздержаться от лекарства? Мы бы посоветовали воздержаться от приема алкоголя на этом торжестве, а не прерывать курс лечения. Дома после предыдущего курса лечения осталось полпачки препарата – можно ли его «доесть»? ЭФ не взаимодействует с алкоголем, поэтому побочных явлений можно не бояться. Не зря на всех препаратах указываются сроки годности. Ни один производитель не гарантирует эффективность препарата после истечения этого срока, а некоторые средства могут оказывать и токсический эффект.

Next

Побочные эффекты препаратов для печени

Побочные эффекты. основных препаратов. Побочные действия. печени, системы. Основные побочные эффекты статинов — это боль в мышцах, утомляемость, повреждение печени, расстройства пищеварения, повышение сахара в крови, риск заболеть диабетом 2 типа. Менее известные, но распространенные проблемы у людей, принимающих статины, — нарушения памяти и мышления, похожие на старческое слабоумие. Побочные эффекты таблеток от холестерина волнуют людей, которые их принимают. Есть подозрения, что фармацевтические компании стараются преуменьшить частоту возникновения проблем со своими препаратами. Пить много алкоголя — это больше двух порций в день для мужчин в возрасте до 65 лет. Для мужчин старше 65 лет, а также для всех женщин допускается не более одной порции спиртного в день. Одна порция алкоголя — это 10-15 граммов чистого спирта. Одна банка пива 0,33 л, один бокал вина или стопка крепкого 40-градусного спиртного напитка. Если пьете алкоголя больше, чем указано выше, то вам не следует лечиться статинами во избежание проблем с печенью. Если у вас высокий риск инфаркта и инсульта, то принимать статины нужно, несмотря на возможные побочные эффекты. Им стоит отменять статины, только если побочные эффекты становятся непереносимыми. Потому что никакие другие лекарства и БАДы не могут так же значительно снизить риск сердечно-сосудистой катастрофы и продлить жизнь. Проблемы с мышцами могут причинять легкий дискомфорт или быть настолько серьезными, что затруднят вашу повседневную жизнь. Например, станет тяжело подниматься по лестнице или даже ходить. Разрушение мышечных тканей, в результате которого в кровь попадают вещества, повреждающие почки. Больной ощущает острую боль и симптомы почечной недостаточности. Смертельно опасный, но крайне редкий побочный эффект. Но это еще не означает, что работа печени нарушена. Как правило, пациенты не испытывают никаких симптомов. В 2012 году Минздрав США (FDA) сообщил, что опасность статинов для печени — меньше, чем считалось ранее. Прием статинов может вызвать тошноту, вздутие живота, понос или наоборот запор. Но статины могут усугубить расстройства пищеварения, которые уже были у пациента до начала лечения препаратами от холестерина. Попробуйте принимать лекарство в вечернее время вместе с пищей. Статины повышают сахар в крови, усиливают инсулинорезистентность. У людей, предрасположенных к диабету 2 типа, повышается риск развития этого заболевания. Тем не менее, можно принять меры профилактики и не отменять прием статинов. Фармацевтические компании делают вид, что этих побочных эффектов таблеток от холестерина не существует. На самом деле, они весьма распространены, создают много проблем больным и их родственникам. Например, пациент может забыть, куда он направлялся и кто он вообще такой. При подборе и коррекции дозировки статинов нужно меньше ориентироваться на «плохой» и «хороший» холестерин, а больше — на С-реактивный протеин. Основная цель приема лекарств — не уменьшить «плохой» холестерин, а погасить хроническое вялотекущее воспаление. Посмотрите видео, чтобы разобраться, нужно вам принимать эти препараты или нет. Статины часто назначают людям, у которых повышенный холестерин, но нет никаких других факторов риска сердечно-сосудистых заболеваний. Для таких пациентов побочные эффекты от статинов будет больше, чем возможная польза. Чтобы привести в норму холестерин без вредных лекарств, перейдите на низко-углеводную диету и выполняйте другие шаги, указанные в статье «Профилактика инфаркта и инсульта«. Следите за своим С-реактивным протеином более внимательно, чем за холестерином. Потому что С-реактивный протеин и другие маркеры воспаление достоверно предсказывают риск инфаркта и инсульта, а холестерин часто врет. Половина сердечно-сосудистых катастроф случаются с людьми, у которых нормальный холестерин в крови. Статины не только нормализуют холестерин, но и уменьшают хроническое вялотекущее воспаление. Многие специалисты считают, что это и есть их основное лечебное действие. Выше рассказано, почему пациентам, имеющим высокий сердечно-сосудистый риск, необходимо принимать статины. Подробно описано, как определить, высокий у вас риск или низкий. Статины считаются не основным средством, а лишь дополняющим здоровое питание и физическую активность. Даже если вы начали принимать эти таблетки, никто не отменяет необходимость вести здоровый образ жизни. Да, все указанные вами симптомы могут быть побочными эффектами препаратов, нормализующих холестерин в крови. Выше в статье рассказано, как разобраться, что у вас случилось — возрастные нарушения или побочные эффекты лекарств. Изучите раздел этой статьи «Как привести в норму холестерин без статинов» и делайте, что в нем написано. По крайней мере, сможете уменьшить дозировки лекарств, а то и полностью отказаться от них. Если вы перенесли инфаркт, то у вас высокий риск повторного инфаркта. Это означает, что отменять статины нужно лишь в крайнем случае. Да, все симптомы, которые вы перечислили, могут быть побочными эффектами статинов. Вопрос заставляет заподозрить, что у вас развивается сердечная недостаточность. Изучите статью о сердечной недостаточности и делайте, что в ней написано. Отменяйте статины только по согласованию с врачом, который оценит для вас соотношение пользы и вреда от этих таблеток. Но скорее, причиной является недостаток магния в организме. Если с почками окажется все нормально, то от судорог в ногах принимайте магний-В6 в больших дозах. Вам нужны эти таблетки в дозировках, указанных на сайте Centr-Zdorovja. Com, а не в низких дозах, в которых их обычно назначают врачи. Изучите раздел «Как привести в норму холестерин без статинов» и делайте, что там написано. Найдите толкового уролога и обсудите с ним, как повысить уровень тестостерона. Могут, потому что тестостерон вырабатывается из холестерина. Это может оказаться эффективная мера, но только по назначению врача, без фанатизма, никакого самолечения. Постарайтесь повысить свой тестостерон в крови до середины диапазона нормы. Это может улучшить не только вашу личную жизнь, но и показатели холестерина, снизить сердечно-сосудистый риск. Статины истощают запасы коэнзима Q10 — вещества, которое участвует в выработке энергии в сердце. Поэтому, в принципе, они могут вызвать нарушения сердечного ритма. Хотя аритмия официально в списке побочных эффектов статинов не присутствует. Также от нарушений сердечного ритма помогает магний-В6. Дефицит магния в организме — одна из основных причин сердечно-сосудистых заболеваний. Разве что врач решит, что они приносят вам больше вреда, чем пользы. Автор материала - Самолетова Даная Яковлевна, эндокринолог и терапевт, кандидат медицинских наук. Узнайте здесь, как попасть к ней на прием (город Уфа, РФ) или получить консультацию через Интернет. Не принимайте сильнодействующие лекарства по своей инициативе. Не пытайтесь заменить лечение, назначенное врачом, приемом БАДов.

Next

Побочные эффекты препаратов для печени

Препараты для лечения печени, содержащие фосфолипиды, способствуют регенерации мембран клеток печени и других органов. Для достижения устойчивого эффекта подобные препараты лучше принимать длительными курсами. Противопоказания детский возраст, индивидуальная. У каждого врача-инфекциониста есть протоколы лечения ВИЧ-инфекции. Рекомендуемые в настоящее время препараты – наиболее эффективные и безопасные из существующих. Прием препаратов, назначаемых при начале лечения, обычно не сопровождается тяжелыми побочными эффектами, характерными для АРВ-препаратов старого поколения. Старые препараты сейчас назначаются очень редко, поскольку существуют альтернативные схемы – более безопасные и легкие в применении. Количество людей, которым приходится прекращать или менять терапию из-за побочных эффектов, постоянно снижается, и врачи предполагают, что АРВ-препараты, назначенные пациентам в качестве первой схемы лечения, будут помогать им в течение нескольких десятилетий. В Европейских директивах по лечению ВИЧ-инфекции рекомендуется начинать лечение при количестве CD4-лимфоцитов порядка 350 (директивы прошлых лет рекомендовали начинать лечение при показателе около 200). Основной причиной рекомендаций о начале лечения на более ранней стадии стало появление более безопасных АРВ-препаратов, не вызывающих тяжелых побочных эффектов. Помните, что о любом побочном действии препаратов лучше сразу сообщить врачу. Если побочный эффект не уменьшается, не нужно молчать и терпеть – почти всегда есть меры, которые способны облегчить ваше состояние. Схемы, рекомендуемые для начала АРВ-лечения Если вы впервые будете принимать терапию ВИЧ-инфекции, рекомендуемая схема лечения включает следующие препараты: Более подробную информацию о перечисленных препаратах вы можете найти в нашей брошюре «Антиретровирусные препараты». Несмотря на то что данные препараты признаны эффективными и в целом безопасными, они могут вызывать побочные действия, наиболее распространенные из которыхописаны ниже. Эфавиренз считается безопасным препаратом, редко вызывающим выраженные побочные эффекты. Однако он может быть причиной таких явлений, как трудности с концентрацией внимания, головокружение, нарушения сна (бессонница), реалистичные сны и кошмары. У некоторых пациентов в качестве реакции на эфавиренз отмечались психические проблемы: депрессия, тревожность и угнетенное настроение. Эти побочные эффекты активно проявляются в первые недели лечения, постепенно становятся менее выраженными или исчезают совсем. Однако есть люди, у которых эфавиренз вызывает длительные проблемы со сном или психическим состоянием, из-за которых им приходится отказываться от препарата. Если вы испытываете подобные побочные эффекты, расскажите об этом вашему врачу. Если у вас остаются выраженные негативные реакции на эфавиренз, обсудите их с врачом. Существует ряд мер, способных уменьшить его побочные действия. Одна из них – не принимать препарат вместе с жирной пищей, поскольку это повышает уровень его содержания в организме и может усилить побочные эффекты. Также вы можете обсудить с врачом, в какое время дня лучше принимать препарат: если за час до сна, его концентрация в крови будет максимальной ночью, когда вы спите. Если вы страдаете психическими заболеваниями, вам, возможно, не будут назначать эфавиренз. Альтернативные схемы лечения можно также обсудить с врачом. Не следует принимать эфавиренз женщинам, планирующим беременность. Существует теоретический риск того, что этот препарат может вызывать пороки развития. Если вы уже принимаете эфавиренз и забеременели, обратитесь к врачу за консультацией. Препараты в составе Трувады (эмтрицитабин и тенофовир) считаются безопасными и практически не вызывают резко выраженных побочных эффектов. Однако как эмтрицитабин, так и тенофовир могут вызывать диарею и тошноту. У небольшого числа людей тенофовир приводит к головокружениям, а эмтрицитабин вызывает головную боль и трудности с засыпанием. Для облегчения этих побочных эффектов можно принимать препараты от диареи и лекарства против тошноты (их иногда называют антиэметики), а также болеутоляющие средства. При приеме тенофовира существует небольшая вероятность развития долговременных побочных эффектов, таких как проблемы с костной системой организма. Тенофовир может негативно влиять и на почки, особенно у людей, одновременно принимающих другие препараты, также воздействующие на почки, и у людей с высокими факторами риска заболеваний почек: гипертонии или диабета. В редких случаях эмтрицитабин вызывает изменение цвета кожи, особенно у людей не белой расы. Если это случится, обратитесь к врачу – он расскажет вам об альтернативных схемах лечения. Препараты в составе Кивексы (ламивудин и абакавир) в целом считаются безопасными. Однако абакавир может вызвать потенциально опасную аллергическую реакцию. Если ген будет обнаружен, принимать абакавир нельзя. Если этого гена у вас нет, аллергическая реакция маловероятна, однако при появлении таких симптомов, как высокая температура, сыпь или головная боль, обязательно обратитесь к врачу. Если вы перестали принимать абакавир из-за аллергической реакции на препарат, вы не должны возобновлять его применение – это очень опасно, возможен даже смертельный исход. Некоторые (но не все) исследования ассоциируют прием абакавира с повышенным риском сердечного приступа, особенно у людей, имеющих другие факторы риска развития заболеваний сердца. В связи с этим абакавир не рекомендуется принимать людям с повышенным риском сердечных заболеваний. Оба препарата – абакавир и ламивудин – могут вызывать головную боль, тошноту, рвоту и диарею. Эти побочные действия обычно слабо выражены, и после нескольких недель лечения их выраженность уменьшается или исчезает. Врач может назначить вам специальные препараты для облегчения этих побочных эффектов. При приеме ламивудина в редких случаях отмечается выпадение волос. Если вы испытываете это побочное действие, обратитесь к врачу и обсудите с ним альтернативные схемы лечения. Вместо приема эфавиренза можно рассмотреть альтернативный вид лечения – прием антиретровирусных препаратов, которые называются усиленными ингибиторами протеазы (эффект этих ингибиторов протеазы усиливается за счет совместного приема с небольшой дозой другого ингибитора протеазы – ритонавира). Для людей, впервые начинающих лечение, рекомендуются следующие усиленные ингибиторы протеазы: Побочное действие усиленных ингибиторов протеазы Вероятность возникновения побочных эффектов при приеме ингибиторов протеазы выше, чем при приеме эфавиренза. Основное побочное действие, ассоциируемое с ингибиторами протеазы (за исключением атазанавира), – проблемы в области желудка (диарея, тошнота и рвота). Как и другие побочные эффекты, они проявляются сильнее в первые несколько недель лечения и часто уменьшаются или проходят со временем. Существуют специальные препараты от диареи и рвоты, которые вы можете принимать. Калетра, фосампренавир и саквинавир могут повышать уровень жиров в крови. Снизить уровень холестерина помогут такие меры, как сбалансированное питание, физические упражнения и, при необходимости, прием специальных препаратов – статинов. Атазанавир может вызвать пожелтение кожи и белков глаз, но эта симптоматика не опасна и исчезает с прекращением приема данного препарата. ННИОТ невирапин (Вирамун) входит в схемы альтернативного лечения для людей, впервые начинающих терапию. Он рекомендуется определенным группам пациентов – особенно беременным или планирующим беременность женщинам, а также людям, которым из-за побочных эффектов противопоказан эфавиренз. Для беременных и планирующих беременность женщин в качестве альтернативной схемы предлагается комбинационная таблетка НИОТ Комбивир (зидовудин и ламивудин) в комбинации с невирапином: исследования подтверждают, что зидовудин (AZT) эффективно предотвращает передачу ВИЧ-инфекции от матери ребенку. Побочное действие невирапина Основной побочный эффект невирапина – сыпь. Для ee предупреждения в начале лечения назначают невирапин – 200 мг один раз в день, и через две недели дозу повышают до 200 мг два раза в день. Однако в некоторых случаях, если сыпь проявляется сильнее, приходится менять схему лечения. Имеются данные о госпитализации из-за этого побочного эффекта (редко). В очень редких случаях у пациентов развивается серьезная реакция кожи – синдром Стивенса-Джонсона. В связи с этим начинать лечение невирапином не должны женщины с количеством CD4-лимфоцитов выше 250 и мужчины – с количеством выше 400. Побочное действие комбивира Комбивир (зидовудин и ламивудин) обычно не рекомендуется людям при начале лечения, поскольку зидовудин может вызывать потерю жирового слоя на лице, руках, ногах и ягодицах. При замене зидовудина тенофовиром жировой слой в конечностях может постепенно восстановиться. Некоторые препараты больше не рекомендуются для стандартных схем лечения и применяются только в отдельных случаях. НИОТ ставудин (d4T , Зерит) не рекомендуется пациентам, которые могут принимать другие АРВ-препараты. Он вызывает потерю жирового слоя на лице, руках, ногах и ягодицах. Он также может поражать нервы нижних конечностей – этот побочный эффект называется периферическая невропатия. НИОТ диданозин (ddl, Видекс) не рекомендуется к применению в схемах первого ряда из-за вероятности следующих побочных эффектов: периферическая невропатия, панкреатит и лактацидоз – редкое, но угрожающее жизни состояние. Информацию о перечисленных побочных эффектах смотрите далее в этой брошюре. Если вы испытываете побочные действия препаратов, расскажите об этом врачу. Почти всегда есть меры, которые можно принять для борьбы с ними. В некоторых случаях из-за побочных эффектов может быть показано изменение схемы лечения. Это возможно при отсутствии резистентности к АРВ-препаратам (или если она незначительна) и неопределяемой вирусной нагрузке. Изменение схемы лечения при определяемой вирусной нагрузке или наличии резистентного к АРВ-препаратам штамма ВИЧ может оказаться затруднительным. Если у вас обнаружится резистентность, это ограничит количество препаратов, на которые можно перейти. Полезно обсудить с врачом потенциальные побочные эффекты препаратов в составе новой схемы лечения. В последние годы появилось несколько АРВ-препаратов, рекомендуемых для людей, принимавших терапию в течение многих лет, особенно для пациентов с резистентным штаммом вируса. Эти препараты особенно эффективны против ВИЧ-инфекции, поскольку их действие на вирус отличается от действия АРВ-препаратов первого поколения: Эти АРВ-препараты считаются безопасными и вызывают незначительные побочные эффекты. Проведенные до настоящего времени исследования показывают, что изменять схему лечения приходится в редких случаях. Тем не менее, пациентам необходимо знать о возможных побочных эффектах данных препаратов. Побочное действие энфувиртида (T-20)Это единственный антиретровирусный препарат, вводимый инъекционно. Основной побочный эффект – боль и уплотнения в местах инъекции (так называемая местная реакция на укол). Если вам назначен энфувиртид, вы получите подробные инструкции о технике введения препарата, что позволит сократить частоту и тяжесть негативных реакций. У энфувиртида есть и другие побочные эффекты, которые проявляются в редких случаях – о них вам должен рассказать врач перед началом лечения. Побочное действие маравирока Основной побочный эффект маравирока – тошнота, снять которую можно при помощи специальных лекарств. В редких случаях отмечалось возникновение серьезных проблем с печенью. Побочное действие ралтегравира У пациентов, принимающих ралтегравир, отмечались такие состояния, как головокружение, боли в желудке, повышенное потоотделение и боли в суставах. Побочное действие этравирина В числе возможных побочных эффектов этравирина – боли в желудке, тошнота, рвота и диарея. Для их устранения существуют специальные препараты. Среди других нежелательных явлений – гипертония и изменение химического состава крови. У небольшого количества людей прием этравирина вызывает появление обильной сыпи через три – шесть недель после начала лечения. В некоторых случаях наблюдается более серьезная реакция кожи – вплоть до появления волдырей и шелушения. Это редкая, но потенциально опасная аллергическая реакция, которая может привести к летальному исходу. При гиперчувствительности к препарату обильная сыпь чаще всего сопровождается такими симптомами, как высокая температура, быстрая утомляемость, конъюнктивит, отек лица, боль в мышцах или суставах, а также симптомами заболеваний печени: пожелтением белков глаз, потемнением мочи, головокружением, рвотой, повышенной чувствительностью под ребрами. Реакцией на этравирин также может быть небольшая сыпь в первые недели лечения. В случае появления любой сыпи лучше проконсультироваться с врачом, чтобы проконтролировать это состояние. Если у вас обнаружена реакция гиперчувствительности, лечение этравирином должно быть немедленно прекращено. NAM’s information is intended to support, rather than replace, consultation with a healthcare professional. Talk to your doctor or another member of your healthcare team for advice tailored to your situation. NAM Publications Registered office: Acorn House, 314-320 Gray’s Inn Road, London, WC1X 8DP Company limited by guarantee.

Next

Применение препаратов Софосбувир Даклатасвир при заболеваниях.

Побочные эффекты препаратов для печени

С помощью этих двух препаратов можно. Эти побочные эффекты после. печени, у больного. Это стало возможным с появлением уникального препарата с противовирусной активностью Софосбувир, выпуск которого положил новую эру в лечении. Вирус гепатита С, который становится причиной тяжелого заболевания, имеет особенность встраиваться в генетическую структуру нормальных клеток человеческого организма, с помощью ферментов заставляя их копировать патологические составляющие цепочки ДНК вирусного происхождения. Органом-мишенью для вирусной активности становится печень, а также замещение нормальной ткани приводит к утрате функциональности и развитию цирроза, который обычно заканчивается мучительной смертью. В России купить этот противовирусный препарат сложнее, как и в странах Европы. Условия лицензионного соглашения, а также политические конфликты затрудняют деятельность фармацевтических компаний на территории других государств. Покупка таблеток через интернет сопровождается рисками потери денежных средств, а также возможностью приобретения некачественного товара без лицензии, что скажется на эффективности комплексной терапии и побочными явлениями. Автор публикации: Сыропятов Сергей Николаевич Образование: Ростовский Государственный Медицинский Университет (Рост ГМУ), Кафедра гастроэнтерологии и эндоскопии.

Next

Восстановление печени список лучших гепатопротекторов для.

Побочные эффекты препаратов для печени

Гепатопротекторы – это особая группа препаратов, которые оказывают стимулирующее действие на клетки печени и способствуют восстановлению их структуры. пациентам;. хорошо переносится пациентами, побочные эффекты развиваются редко или имеют незначительный переходящий характер. Лекарство способствует уменьшению токсических веществ после лечения антибиотиками и другими препаратами. Лекарственное средство помогает освободить организм от: Действие комплекса витаминов и микроэлементов, которые присутствуют в листьях артишока, определяют фармакологические свойства лекарственного препарата. Проведение наблюдений при помощи кинетического метода и выявление компонентов, участвующих в метаболизме невозможно, так как лечебное действие Хофитола является общим действием всех его полезных веществ. И почти во всех случаях отмечается положительная динамика в состоянии больных, которые указывают на пользу препарата как для печени, так и для других органов. Растительный состав лекарства психологически располагает пациентов, кроме того цена Хофитола вполне приемлема.

Next

Побочные эффекты препаратов для печени

Также врач поможет сделать выбор между двумя препаратами, близкими по своим свойствам, и подсказать, например, что лучше – Гепатрин или Овесол, Лив или Карсил, Хофитол или Ккарсил. Дело в том, что очень многие препараты для печени имеют противопоказания. Кроме того, для того, чтобы. В далеком 1988 году весь мир спорта был потрясен, узнав, что известный канадский спринтер Бен Джонсон, которому удалось то, что не удавалось ранее никому, — победить в олимпийском стометровом забеге предыдущего чемпиона Карла Льюиса, был пойман на употреблении анаболических стероидов. Из-за этого Джонсон был отстранен от соревнований на долгие годы, ведь его тест на допинг показал, что у спортсмена в крови был обнаружен станозололол. Также у Джонсона отобрали полученную ранее золотую медаль и подписанный контракт стоимостью более восьми миллионов долларов. По прошествии нескольких лет, в 1990 году, был составлен и принят Акт по контролю за Анаболическими Стероидами и, как результат, подобные вещества стали классифицироваться как требующие специального разрешения для употребления контролируемые субстанции. Станозолол (или Винстрол, как его называют в торговой среде) – это слабый стероид. Слабый в плане возможностей для увеличения мышечной массы спортсменов, которые его принимают, но в то же время и очень популярный и распространенный в среде атлетов и бодибилдеров. Сразу после своего появления Винистрол продавался только в форме таблеток с низкой дозировкой в 2 миллиграмма или в форме водной суспензии, в которой на один миллилитр приходилось всего пятьдесят миллиграмм активного вещества. В настоящее же время этот стероид можно найти в любой дозировке и концентрации, а выпуск его организует сразу несколько торговых марок. Раньше бодибилдеры принимали Винистрол исключительно перед важными соревнованиями, ведь благодаря веществу возможно быстро улучшить рельефность и плотность мышц. В 1995 году выходит цикл аудиозаписей от журнала Масл Медиа 2000, одна запись из которого посвящена интервью, в котором рассказчик делится со слушателями историями о том, как самые выносливые и успешные бегуны добивались своих успехов, принимая небольшие дозы Винстрола для профилактики возникновения мышечной потери, которая могла возникнуть как результат катаболизма, который нередко усиливается после совершения долгих забегов. Станозолол представляет собой химическое соединение со следующей структурой: 17-митил-5альфа- андростано(3,2-c)пиразол-17бета-ол и классифицируется как анаболический контролируемый стероид с присвоенным ему номером 302-96-5. Из-за внушительного анаболико-андрогенного соотношения этот стероид относится к высокоанаболичным веществам. Парадоксально, но, при этом, эффект от него для увеличения силы и мышечной массы является не таким уж и большим. Такая удивительно низкая эффективность препарата может быть объяснена тем, что сам станозолол – достаточно слабый андроген, но значительно уступает тестостерону в эффективности в роли анаболического агента. Если сравнить станозолол и тестостерон, вззятые в равных дозах, то в этом сравнении станозолол явно проигрывает противнику. Удивительно, но, вопреки своей низкой эффективности, станозолол до сих пор пользуется довольно широкой популярностью. Возможно, секрет такой популярности вещества кроется в его репутации абсолютно безопасного стероида, который, пусть и не дает ошеломительного и максимально скорого эффекта, но и не наносит организму большого вреда. Данный стероид, пусть и не вызывает сильных побочных эффектов, как другие высокоандрогенные стероиды, но все же не является полностью безопасным. Даже наоборот: многие специалисты, проведя соответствующие клинические испытания, приходят к выводу, что станозолол можно считать самым опасным стероидом, существующим в мире на сегодняшний день. Так чему же можно верить: тому, что станозолол практически безопасен или что стероид опаснее сложно найти? Следует учитывать, что действие вещества до сих пор до конца не изучено и довольно многосторонне. На первый взгляд, станозолол должен действовать по тому же принципу, что и другие подобные вещества: вызывать повышенную агрессивность, выпадение волос, угревую сыпь. Препараты, основанные на высокоаллергенной форме тестостерона, именно такое влияние и оказывают. Поскольку станозолол представляет собой довольно слабый андроген, то он не повышает агрессивность живых существ, а наоборот, подавляет ее. Подобные данные подтверждены многочисленными экспериментами, проведенными на животных. Подопытные экземпляры становились настолько неагрессивными, что даже никак не реагировали на физические провокации со стороны других самцов, которые вторгались на их личную территорию. Эти же эксперименты доказали, что принимаемы стенозол не воспринимался мужскими половыми железами (а именно семенными пузырьками) как вещество, заменяющее тестостерон. Подобную реакцию исследователи заметили и у особей женского пола, которые под действием гормона эстрогена теряли свою половую восприимчивость. Так что, если судить по эффектам от принятия стероида, отображающимся на поведении, то станозолол скорее можно назвать антиандрогеном, чем андрогеном. Поскольку чаще всего реакции человеческого организма на определенные вещества не слишком отличаются от реакций подопытных образцов, то можно с уверенностью предположить, что и люди, принимающие станозолол, могут иметь нарушенные функции половой восприимчивости, вследствие чего они могут потерять свое конкурентное преимущество перед другими особями. Кроме вышеуказанных последствий, прием станозолола, по данным многочисленных отчетов специалистов, может вызвать блокировку нормального функционирования головного мозга и различных рецепторных систем, нарушение действия анксилиотиков и антидепрессантов. Многие спортсмены, принимавшие какое-то время стероиды, рассказывают о периоде депрессии, который резко начинается сразу же после завершения цикла препарата. А специалисты, изучающие этот вопрос, утверждают, что станозолол противопоказан для людей, имеющих высокую восприимчивость к подобным состояниям. Посему, несмотря на о, что станозолол, в отличие от других стероидных препаратов, не вызывает появление так называемой «стероидной ярости», он все равно является достаточно опасным для все, кто его принимает, но в особенности он опасен для людей с неустойчивой психикой, которые, по своей природе, проявляют склонность к суициду или имеют психологические травмы. Если обратиться к химической структуре рассматриваемого вида стероидов, следует заметить, что он является производным дигидротестостерона, приведенным стероидом. Это значит, что станозолол не является субстратом фермента ароматазы, который отвечает за превращение в эстрогены (женские половые гормоны) большинства андрогенов. Очень немногие спортсмены, принимавшие станозолол, отмечают эстрогенные побочные эффекты, если они употребляли только один препарат. Однако, было бы неправильным считать, что и здесь опасности от приема станозолола совсем нет. Проводя исследования на лабораторных мышах, ученые доказали, что этот стероид имеет свойство ускорять половое созревание у особей женского пола, находящихся в пубертатном периоде. Избежать подобного эффекта получалось только в том случае, если предварительно, перед курсом станозолола, подопытными животными принимался эстрогенный блокатор. Сложно утверждать, что и для людей действует этот подход, ведь дозы препарата, используемые в ходе эксперимента, значительно меньше тех, которые зачастую принимают спортсмены. Эксперимент на мышах и его результаты подтолкнули ученых к выдвижению гипотезы о том, что станозолол, возможно, выполняет роль агониста для эстрогенных рецепторов так же, как и более популярный Новалдекс (Тамоксифен). Станозолол, хоть и не относится к субстрактам ароматазы и, благодаря этому, обладает сопротивляемости к превращению в эстроген, все-таки в какой-то мере стимулирует ароматазную активность, а значит, и способствует тому, чтобы в эстроген конвертировались другие андрогены. В другом эксперименте специалисты попробовали изучить влияние станозолола на клетки кожи в лабораторных условиях. В ходе данного эксперимента они обнаружили, что станозолол в некоторых случаях демонстрирует уникальные и неожиданные результаты, которые нельзя объяснить только лишь его связью с гормоном тестостероном. Одним из таких результатов стала способность стероида повышать в коже производство коллагена, ферментов и некоторых простагландинов. Пытаясь объяснить данный феномен, специалисты установили, что в фибробласте кожи (неразвившейся, ранней кожной клетке) станозолол не заменяется (не вытесняется) нортестостероном (андрогеном), эстрадиолом (эстрогеном) или дексаметасоном (производным кортизола). Вместо этого стероид заменяется прогестероном – еще одним женским гормоном. Прогестерон имеет свойство вытеснять станозолол из рецепторов клеток кожи, однако он не может вызывать тот же отклик сам. Выходит, что результаты данного эксперимента не только не проливают свет на действие станозолола, но еще больше запутывают ситуацию – становится абсолютно непонятно, как же действует станозолол. Возможно, он взаимодействует с другими рецепторами, возможно, вмешивается в работу остальных гормонов, а возможно, выполняет функцию слабого заместителя. Ни одно проведенное исследование не доказало, что станозолол – это эстрогенное или феминизирующее соединение, это может вам подтвердить и большинство принимавших препарат. Данный стероид не эстрогенен и дает возможность уплотнить мышечные ткани благодаря минимализации задержки в организме жидкости. В случае применения препарата очень редко может развиваться гинекомастия, но если вы принимаете станозолол в совокупности с другими агентами, негативное влияние его на организм будет намного серьезнее. Выпускается станозолол в различных формах: его можно найти в пероральной форме и в виде раствора. Химикалий абсолютно идентичен в обеих формах, разница между ними только в том, что стоимость раствора для инъекций несколько ниже, при том, что концентрация, наоборот, выше. Пероральный прием станозолола возможен благодаря тому, что в структуре препарата имеется метильная группа. Эта группа позволяет ему стать одним из семнадцатиалкилированных стероидов, которые широко известны за счет своей высокой гепатотоксичности, которая значительно выше в сравнении со сложными эфирами, содержащимися в инъецируемых стероидах. Часто также недооценивается печеночная токсичность станозолола. Большинство спортсменов, принимающих этот стероид, уверены, что он – один из наименее токсичных существующих стероидных веществ, однако это далеко не так. Долгие годы пероральный станозолол активно использовали в медицине для лечения совершенно различных заболеваний. Даже сейчас еще проходит изучение новых областей для его применения. Но даже если станозолол был прописан вам врачом и легально получен вами в аптеке, существует высокий риск получения серьезных повреждений вашей печени. В ходе различных долгосрочных экспериментов более чем половине всех испытуемых требовалось понижение дозировки препараты или и вовсе прекращение применения из-за значительного повышения в печени уровня ферментов, что является показателем повреждений на клеточном уровне. Однако большинство ученых все-таки считают, что при использовании правильной интервенции возможно полностью избавиться от всех признаков и симптомов повреждения печени. Именно поэтому станозолол часто выбирают как безопасное альтернативное средство для лечения некоторых заболеваний. Очевидно, что при употреблении станозолола повреждение клеток печени является широко распространенным симптомом. Соответственно, чем выше доза вещества, тем более тяжелые повреждения возникают. В результате исследований был обнаружен связывающий протеин, который присутствует как в печени крыс, так и в печени человека. Этот протеин является специфичным для станозолола и другого стероида – даназола. Проведенные исследования доказали, что станозолол токсичен для печени, но воздействие максимально высокой дозы вещества (такой, что выше рекомендованной в четыреста раз) на клетки печени не доказало, что данный стериод может вызвать или развить рак этих клеток, даже если на них одновременно будет действовать несколько разных канцерогенов. Это вовсе не значит, что станозолол может защитить от рака или его развития. Данные результаты пока что не подтверждены, кроме того, вместе со станозололом можно использовать и другие химикалии, которые в ходе данных экспериментов не были учтены. Имеется также один отчет, опубликованный официально, в котором детально описывается случай развития у бодибилдера, принимавшего станозолол, тяжелых повреждений работы печени и возникновение у него острой почечной недостаточности. Этот спортсмен ежедневно в течении восьмидесяти дней принимал пятьдесят миллиграмм вещества внутримышечно, употребляя дополнительно до пятидесяти миллиграмм метандиенона. Через три недели после окончания цикла препаратов молодой атлет обратился в больницу за квалифицированной помощью. К этому моменту у него успела развиться желтуха, а организм был уже не в состоянии бороться с нагрузками. Общее состояние больного ухудшалось все следующие семь недель, пока не начало действовать дорогостоящее лечение. Вышеописанный случай, к сожалению, является далеко не единственным в своем роде. Следует заметить, что все эти случаи случались с молодыми людьми, чаще всего до тридцати лет. В среде атлетов и бодибилдеров давно известно, что прием станозолола повышает возможность сердечного удара или сердечного приступа, потому что вещество понижает «хороший» холестерин в крови и повышает концентрацию «плохого». Доказано, что этот стероид подавляет производство тестостерона организмом, понижает уровень протеина-транспортера андрогенов в крови. Станозолол, более известный как Винстрол, является популярным на сегодняшний день стероидом. Большинство тех спортсменов, которые его принимают, абсолютно уверены в том, что он не приносит организму большого вреда. Несмотря на то, что станозолол и не демонстрирует явного риска сильных эстрогенных и андрогенных побочных эффектов, он далеко не так безопасен, как кажется. Существует множество доказательств тому, что прием данного препарата негативно сказывается на работе различных систем человеческого организма. Результаты проведенных исследований убедительно доказывают, что данное стероидное вещество имитирует эффекты гормона эстрогена, понижает либидо, может способствовать появлению и развитию различных психических расстройств, ослабляет здоровую агрессию и половую функцию, довольно часто вызывает повреждения клеток печени, а также может стать причиной фатального исхода. Как правило, бодибилдеры принимают в день до ста миллиграмм станозолола, но даже прием шести-десяти миллиграмм в день способен нанести вашему организму неисправимый урон. Учитывая то, что в настоящий момент известно огромное количество разнообразных стероидов, многие из которых обладают намного меньшим количеством побочных эффектов и рисков, чем станозолол, если вы собираетесь применять этот препарат, задумайтесь: стоит ли игра свеч.

Next

Трифас таб. мг № купить в Народной Аптеке низких цен в.

Побочные эффекты препаратов для печени

Увеличение синтеза простациклина также вызывает расширение венозного русла и снижение преднагрузки на левый. Показания к применению препарата Трифас Для того чтобы назвать лучший препарат для печени, необходимо разобраться в том, какова специфика воздействия тех или иных препаратов на восстановление функций органа. Здесь также необходимо заметить, что квалифицированное решение проблемы, в том числе какие таблетки лучше подобрать для печени с учетом конкретных нарушений ее функционирования, прерогатива специалиста. Лучшие препараты для лечения печени способны решить такие задачи: Кроме того, лучшие таблетки для печени можно с успехом применять с целью профилактики функциональных нарушений. Итак, в ТОП-5 средств и таблеток для печени входят, на наш взгляд, следующие препараты. Этот препарат относится к группе гепатопротекторов и включает в свой состав эссенциальные фосфолипиды – вещества, обладающие способностью встраиваться в мембранную структуру гепатоцитов, тем самым ее восстанавливая и защищая от разрушения. Кроме того, препарат нормализует липидный и протеиновый метаболизм и препятствует замещению функциональных клеток печени соединительной тканью, образующей рубцы. Препарат может быть эффективен на начальных стадиях цирроза. В числе преимуществ Эссенциале Форте следует отметить, что он состоит исключительно из натуральных ингредиентов, проявляет высокую эффективность при лечении таких опасных заболеваний, как гепатиты различной этиологии и вирусные поражения печени. Кроме того, он снижает уровень «плохого» холестерина в крови, уменьшая риск развития инфарктов и инсультов, нормализует ферментную функцию печени и замедляет образование конкрементов в желчном пузыре. Препарат хорошо переносится пациентами и практически не имеет противопоказаний, за исключением случаев аллергии на отдельные компоненты, входящие в его состав. Этот препарат также относится к группе гепатопротекторов, но помимо этого еще обладает антидепрессивным, антиоксидантным и нейропротекторным действием. Кроме того, Гептрал успешно освобождает клетки печени от токсичных субстанций и способствует их регенерации. Эти свойства препарата дают основания рекомендовать его при застойных явлениях в желчном пузыре в сочетании с цирротическим и жировым перерождением функциональных печеночных клеток. Гептрал рекомендуют для устранения интоксикации (даже опасной для жизни) после алкогольного или химического отравления, при лекарственном и вирусном гепатитах, на период прохождения длительного медикаментозного лечения противоопухолевыми лекарственными препаратами и антибиотиками. Применение Гептрала ограничено рядом противопоказаний: Учитывая вышесказанное, Гептрал следует применять с осторожностью, только после рекомендации специалиста и под его наблюдением. Это лекарственное средство сочетает в себе свойства гепатопротектора с антивирусными и иммуномодулирующими свойствами. В его состав помимо фосфолипидов, восстанавливающих клеточные мембраны гепатоцитов, также входит глицират натрия, который угнетает вирусную активность и способствует синтезу интерферона, лимфоцитов и фагоцитов. Уникальные свойства Фосфоглива дают возможность применять его для борьбы с гепатитами различной этиологии (вирусными, токсическими, алкогольными и медикаментозными). Хорошо зарекомендовал себя препарат как вспомогательное средство и при лечении экзем, псориазов и нейродермитов. Фосфоглив не имеет особых побочных реакций и в целом переносится хорошо, однако его не назначают детям, беременным и кормящим женщинам, больным, страдающим повышенным артериальным давлением. Отмечаются случаи аллергической реакции на препарат в виде кожных высыпаний. Лекарственный препарат, обладающий активным желчегонным эффектом в сочетании с гепатопротекторным действием и способствующий рассасыванию конкрементов, образовавшихся в желчном пузыре, за счет вхождения в его состав урсодезоксихолевой кислоты. Кроме того, Урсофальк обладает легким иммуномодулирующим свойством. Урсофальк не назначают беременным и кормящим женщинам, он противопоказан при почечной недостаточности, острых воспалениях поджелудочной железы, кишечника, печени, желчного пузыря и желчевыводящих протоков. Прием препарата возможен только после консультации с врачом и под его наблюдением. Синтетический препарат с активным желчегонным эффектом, нормализующим выработку и выделение желчи. Кроме того, он также обладает противовоспалительным свойством. Лекарственное средство назначают при различных нарушениях работы желчного пузыря и воспалительных процессах в нем. Циквалон может быть использован для предварительной подготовки пациента к дуоденальному зондированию и проведению инструментальной диагностики печени и желчевыводящих путей. Препарат хорошо переносится, но имеет ряд противопоказаний – при циррозе печени, наличии язв желудочно-кишечного тракта, гепатитах и аллергических реакциях на компоненты препарата.

Next

Побочные эффекты препаратов для печени

Побочные эффекты. Токсическое поражение печени. при использовании других препаратов. , , - ( , , ), ( , ), ( , , , ), ( , , ), ( , ), (, ), ( , ).

Next

Побочные эффекты препаратов для печени

Побочные эффекты. препаратов, применяемых для лечения хроническихзаболеваний печени. Гептрал – это гепатопротектор (препарат,благотворно воздействующий на функции печени) с антидепрессивной активностью. Он нашел широкое применение как при различных заболеваниях печени для предупреждения их прогрессирования, так и в психиатрии, где применяется для вывода больного из состояния депрессии Гептрал для инъекций выпускается не в ампулах, а во флаконах, в которых находится 400 мг активного действующего вещества гептрала (адеметионина) в виде лиофилизированного порошка. Кроме того, в состав препарата входят ампулы по 5 мл с растворителем. Вводят раствор гептрала внутримышечно или внутривенно (очень медленно). Производитель гептрала фармацевтическая компания Эбботт (США) разработала подробную инструкцию по применению этого препарата, но назначает его всегда врач, он же подбирает индивидуальную суточную дозировку и длительность курса лечения. Гептрал для инъекций активно воздействует на состояние клеток печени (гепатоцитов). В основном он регулирует выведение из нее желчных кислот и других веществ, которые удаляются из организма с желчью. Желчные кислоты удаляются из клеток через их мембраны при помощи специальных транспортных систем. При нарушении состояния гепатоцитов и их мембран под действием токсинов различного происхождения нарушается и работа транспортных систем. Это приводит к скоплению внутри гепатоцитов желчных кислот, которые их разрушают, а затем на месте гепатоцитов разрастается соединительная ткань. Гептрал приостанавливает этот процесс, восстанавливает нормальное состояние мембран клеток, транспорт через нее желчных кислот. Поврежденные клетки под действием гептрала восстанавливаются, а процесс разрастания клеток соединительной ткани подавляется, что способствует стабилизации состояния печени при циррозах любого происхождения. Точно также гептрал защищает клетки печени от действия любых токсинов, как образовавшихся внутри организма (например, свободных радикалов), так и поступивших извне (алкоголя, наркотиков, гепатотоксических лекарственных препаратов). Установлено также, что активное действующее вещество гептрала адеметионин может проникать через гематоэнцефалический барьер, то есть попадать из крови в ткань головного мозга. Здесь он активно вмешивается в биохимические процессы и восстанавливает нормальное состояние нейронов. В результате улучшается проводимость нервных импульсов, активизируется деятельность всей центральной нервной системы и больной выходит из депрессивного состояния. При каких заболеваниях назначают гептрал в виде инъекций Основными показаниями для назначения гептрала в виде инъекций являются острые и хронические заболевания печени и желчевыводящих путей. Гептрал поможет при воздействии на печеночную ткань любых повреждающих факторов – вирусов и их токсинов, желчных кислот, свободных радикалов, токсических веществ (алкоголя, наркотиков и так далее). Кроме того, гептрал назначают при застое желчи в желчевыводящих путях – в желчных протоках и желчном пузыре, но при условии отсутствия в этой системе камней. Часто назначают гептрал и при депрессиях, особенно, в том случае, когда у больных выявляется резистентность (невосприимчивость) к другим антидепрессантам, например, амитриптилину. Как назначают гептрал Для того чтобы лечение было эффективным, вначале гептрал назначают в виде внутримышечных или внутривенных инъекций, которые затем заменяются таблетками. Порошок для инъекций во флаконах разводят прилагающимся растворителем непосредственно перед инъекцией, оставшееся лекарство хранить нельзя. Введение раствора в вену должно быть очень медленным. Гептрал нельзя разводить щелочными растворами или растворами, в состав которых входит кальций. В среднем это 400–800 мг, превышать эту дозу не рекомендуется. Курс лечения для инъекций при заболеваниях печени равен двум неделям, при депрессиях – трем неделям. После этого рекомендуется перейти на прием гептрала внутрь в виде таблеток по 800 – 1200 мг в сутки. Длительность курса лечения определяется врачом, но он не может быть кратковременным, в среднем рекомендуется принимать гептрал от двух недель до двух месяцев.

Next

Побочные эффекты препаратов для печени

Относится к петлевым диуретикам. Увеличение синтеза простациклина также вызывает расширение венозного русла и снижение преднагрузки на левый желудочек. Вспомогательные вещества: кросповидон (полипласдон Икс Эл-10), целлюлоза микрокристаллическая, маннитол, магния стеарат. Состав оболочки: акрилиз, оксипропилметилцеллюлоза, коповидон (пласдон ЭС-630), полиэтиленгликоль 6000. - упаковки ячейковые контурные (2) - пачки картонные. Препарат с антидепрессивной активностью Гепатопротектор, обладает антидепрессивной активностью. Оказывает холеретическое и холекинетическое действие. Обладает детоксикационными, регенерирующими, антиоксидантными, антифиброзирующими и нейропротекторными свойствами. Восполняет дефицит адеметионина и стимулирует его выработку в организме, в первую очередь в печени и мозге. Участвует в биологических реакциях трансметилирования (донатор метильной группы). Молекула S-аденозил-L-метионина (адеметионин) донирует метильную группу в реакциях метилирования фосфолипидов клеточных мембран, белков, гормонов, нейромедиаторов; транссульфатирования - предшественник цистеина, таурина, глютатиона (обеспечивает окислительно-восстановительный механизм клеточной детоксикации), коэнзима ацетилирования. Повышает содержание глутамина в печени, цистеина и таурина в плазме; снижает содержание метионина в сыворотке, нормализуя метаболические реакции в печени. Оказывает холеретическое действие, обусловленное повышением подвижности и поляризации мембран гепатоцитов, вследствие стимуляции синтеза в них фосфатидилхолина. Это улучшает функцию ассоциированных с мембранами гепатоцитов транспортных систем желчных кислот и способствует пассажу желчных кислот в желчевыводящую систему. Эффективен при внутридольковом варианте холестаза (нарушение синтеза и тока желчи). Способствует детоксикации желчных кислот, повышает содержание в гепатоцитах конъюгированных и сульфатированных желчных кислот. Конъюгация с таурином повышает растворимость желчных кислот и выведение их из гепатоцита. Процесс сульфатирования желчных кислот способствует возможности их элиминации почками, облегчает прохождение через мембрану гепатоцита и выведение с желчью. Кроме этого, сульфатированные желчные кислоты защищают мембраны клеток печени от токсического действия несульфатированных желчных кислот (в высоких концентрациях присутствующих в гепатоцитах при внутрипеченочном холестазе). У пациентов с диффузными заболеваниями печени (цирроз, гепатит) с синдромом внутрипеченочного холестаза снижает выраженность кожного зуда и изменений биохимических показателей, в т.ч. уровня прямого билирубина, активности ЩФ, аминотрансфераз. Холеретический и гепатопротекторный эффект сохраняется до 3 мес после прекращения лечения. Показана эффективность адеметионина при гепатопатиях, обусловленных гепатотоксическими препаратами. Назначение препарата пациентам с опиоидной наркоманией, сопровождающейся поражением печени, приводит к регрессии клинических проявлений абстиненции, улучшению функционального состояния печени и процессов микросомального окисления. Антидепрессивная активность адеметионина проявляется постепенно, начиная с конца первой недели лечения, и стабилизируется в течение 2 недель лечения. Препарат эффективен при рекуррентных эндогенной и невротической депрессиях, резистентных к амитриптилину. Обладает способностью прерывать рецидивы депрессии. Назначение препарата при остеоартритах уменьшает выраженность болевого синдрома, повышает синтез протеогликанов и приводит к частичной регенерации хрящевой ткани. Всасывание После приема внутрь биодоступность составляет 5%. Таблетки покрыты специальной оболочкой, растворяющейся только в кишечнике, благодаря чему адеметионин высвобождается в двенадцатиперстной кишке. T - 1.5 ч.— внутрипеченочный холестаз; — гепатиты различного генеза: токсические (в т.ч. при применении антибиотиков, противоопухолевых средств, противотуберкулезных и противовирусных препаратов, трициклических антидепрессантов, пероральных контрацептивов); — прецирротические состояния; — цирроз печени; — энцефалопатия вторичного генеза; — депрессивный синдром (в т.ч. При поддерживающей терапии препарат назначают внутрь в суточной дозе 800-1600 мг (2-4 таб.). После однократного приема препарата внутрь в дозе 400 мг C адеметионина достигается через 2-6 ч и составляет 0.7 мг/л. Отмечаются высокие концентрации адеметионина в спинномозговой жидкости. Длительность поддерживающей терапии может составлять в среднем 2-4 недели. Распределение Связывание с белками плазмы незначительное. Таблетки следует проглатывать целиком, не разжевывая. Для улучшения терапевтического эффекта таблетки рекомендуется принимать между приемами пищи. Со стороны пищеварительной системы: в связи с тем, что активное вещество препарата имеет кислый р Н, у некоторых пациентов возможны неприятные ощущения в эпигастрии, изжога. Прочие: аллергические реакции.— детский возраст; — повышенная чувствительность к компонентам препарата. Не рекомендуется назначать препарат Гептор в I и II триместрах беременности и в период лактации (грудного вскармливания). При назначении Гептора пациентам с циррозом печени на фоне гиперазотемии необходим систематический контроль уровня азота в крови. Учитывая тонизирующий эффект Гептора, препарат не рекомендуется применять перед сном. Препарат следует хранить в сухом, защищенном от света, недоступном для детей месте при температуре не выше 25°C. При назначении Гептора пациентам с циррозом печени на фоне гиперазотемии необходим систематический контроль уровня азота в крови. Таблетку препарата Гептор необходимо извлекать из упаковки непосредственно перед приемом. Лекарственное взаимодействие препарата Гептор не наблюдалось.

Next

Побочные эффекты препаратов для печени

Побочные эффекты — причина обращения к врачу %. препаратов. поражения печени. Ведь лекарство, обладающее исключительной избирательностью, – это идеал, «волшебная пуля», точно нацеленная на больное место и не задевающая здоровые ткани. В реальной жизни большинство лекарств – выстрел картечью, которая бьет по большим площадям. Различные проявления непереносимости лекарств описывались еще в начале ХХ века. В настоящее время их обозначают как «побочное действие лекарств» (ПДЛ). Обычно ПДЛ хорошо известны уже при выпуске лекарств и указаны в инструкции к ним, однако все без исключения действия препарата на организм человека в эксперименте и при предварительном испытании учесть невозможно. Например, ототоксическое (ухудшающее слух) действие стрептомицина было выявлено только при лечении больных в клинике, а на животных это его свойство неопределимо. Согласно современным установкам, вновь вводимые в медицинскую практику лекарства в течение 5 лет считаются новыми, и при их использовании осуществляется особенно тщательное наблюдение врача за больными. Большинство побочных эффектов слабо выражены и исчезают после прекращения приема или снижения дозировки препарата, однако есть и такие, которые могут причинять существенный вред. Побочное действие может быть прямым (например, раздражение слизистой оболочки) или косвенным (например, недостаток витаминов при подавлении естественной микрофлоры человека антибиотиками). Такие эффекты могут возникать при приеме любых препаратов. При введении лекарства через рот первым испытывает его воздействие желудочно-кишечный тракт. В таких случаях побочными явлениями могут быть разрушение эмали зубов, стоматит, желудочно-кишечные расстройства – раздражение слизистой оболочки, тошнота, ощущение вздутости живота, потеря аппетита, запор или понос, нарушение пищеварения и т. Ряд лекарств может стимулировать выделение соляной кислоты, замедлять выработку защитной слизи или процессы естественного обновления слизистой оболочки желудка, что создает предпосылки для образования его изъязвлений. Именно она принимает на себя первый удар, и именно в ней накапливается и подвергается биотрансформации большинство лекарств. Осложнения на печень нередко возникают при использовании препаратов мышьяка, ртути, некоторых антибиотиков и так далее. Почки также нередко подвергаются нежелательному лекарственному воздействию. Через них из организма выводятся многие лекарственные вещества – в неизмененном виде или после ряда превращений. Накопление этих веществ в почках является хорошей основой для проявления токсического действия на этот орган. Так действуют некоторые антибиотики, сульфаниламидные, сосудосуживающие средства. Побочное действие лекарств может проявляться и в нарушении некоторых функций нервной системы. Нервные клетки особенно чувствительны к химическим веществам, поэтому лекарства, проникающие через барьер, отделяющий центральную нервную систему от крови, могут вызывать головную боль, головокружение, заторможенность, нарушать работоспособность. Длительное применение некоторых препаратов опасно более серьезными осложнениями. Так, препараты, оказывающие тормозящее влияние на центральную нервную систему (нейролептики) могут стать причиной развития депрессии и паркинсонизма, а снижающие чувство страха и напряжения (транквилизаторы) – нарушить походку, возбуждающие средства – вызвать длительную бессонницу и т. На аллергические реакции приходится более 70% всех побочных эффектов. Они могут проявляться анафилактическим шоком, лихорадкой, поражениями кожи, слизистых оболочек, внутренних органов, дыхательной и нервной систем, изменениями в составе крови. При этом в 50% случаев возможно предотвращение ПДЛ, так как они связаны с неоправданными дозами и назначением без учета индивидуальных особенностей пациента. Многие побочные эффекты возникают из-за нарушения правил применения лекарств. Передозировка – серьезная проблема, особенно в случае приема таких лекарственных средств, у которых максимально переносимая доза ненамного выше терапевтической. Риск передозировки часто является причиной, по которой врачи отдают предпочтение одному препарату перед другим, если эффективность обоих близка, но один из них безопаснее при случайной или намеренной передозировке. Скорость развития побочных эфектов зависит от пути введения препарата: аппликация и ингаляция вызывают более быструю реакцию с более редкими опасными состояниями, а парэнтеральное введение (инъекции) – более медленную, но и более неблагоприятную. Важную роль играет и употребляемая пища, так как она влияет на скорость всасывания лекарств, замедляет ее или, наоборот, увеличивает. Пищевые вещества могут взаимодействовать с лекарствами и усиливать их отрицательный эффект. Кроме того, некоторые лекарства (антибиотики) тормозят усвоение необходимых организму веществ, например, витаминов группы В, так как подавляют естественную флору кишечника. А присутствие пищи в кишечнике ослабляет противомикробное действие сульфаниламидов. Во время лечения нужно отказаться от алкогольных напитков, так как этиловый спирт, действуя как растворитель, усиливает всасывание многих лекарств, а к содержащимся в напитках примесям (например, в вине) может возникнуть аллергия. Необходимо учитывать и то, что при одновременном применении многих препаратов происходит их взаимодействие, в процессе которого могут возникать высокоаллергенные комплексы. Некоторые препараты подавляют ферменты, чем препятствуют растворению и выводу из организма других лекарств, и таким образом способствуют развитию токсических и аллергических реакций. Но, даже если вы все делаете правильно, а проблемы возникли, обязательно обратитесь к врачу. Он может уменьшить дозу, изменить частоту приема лекарства или заменить его другим.

Next

Инструкция Таблетки Трифас

Побочные эффекты препаратов для печени

Трифас Trifas – лекарственный препарат из группы. Химическая формула CHNOS. Механизм действия Трифас относится к т.н. петлевым диуретикам. АРВ-препараты помогают людям с ВИЧ жить долго и сохранить здоровье. Регулярный прием АРВ-препаратов снижает количество вируса в организме до неопределяемого уровня, а также помогает поддерживать иммунную систему в порядке. Однако, как и большинство лекарств, они могут вызывать побочные эффекты. Очень важно знать, как с ними справляться для того, чтобы ваши АРВ-препараты эффективно работали на протяжении максимально длительного времени с наибольшим комфортом для вас. Побочные эффекты – это симптомы или проблемы, которые могут возникнуть при приеме лекарств. Большинство препаратов, которые используются для лечения любого заболевания, может вызывать побочные эффекты. Например, препарат для лечения простуды может облегчить насморк, но также вызвать сонливость. АРВ-препараты также могут вызывать различные реакции и ухудшать самочувствие: головную боль, расстройство желудка, нервозность, проблемы с концентрацией внимания и т.п. Однако о некоторых из них вы можете не знать, например, о влиянии лекарств на работу печени или почек. Некоторые побочные эффекты встречаются относительно часто и могут возникать у большинства людей, принимающих препараты, а другие возникают крайне редко. Также на то, как организм переносит тот или иной препарат, может влиять возраст, вес, пол и общее состояние здоровья. В этой статье речь пойдет о побочных эффектах, которые могут возникать при приеме различных АРВ-препаратов, а также о том, что делать при их возникновении. АРВ-препараты помогают людям с ВИЧ жить долго и сохранить здоровье. Регулярный прием АРВ-препаратов снижает количество вируса в организме до неопределяемого уровня, а также помогает поддерживать иммунную систему в порядке. Однако, как и большинство лекарств, они могут вызывать побочные эффекты. Очень важно знать, как с ними справляться для того, чтобы ваши АРВ-препараты эффективно работали на протяжении максимально длительного времени с наибольшим комфортом для вас. Управление побочными эффектами так же важно, как и регулярный прием препаратов: если у вас есть план и вы ему следуете, у вас больше шансов оставаться здоровым и хорошо себя чувствовать. Спросите своего лечащего врача о том, какие побочные эффекты может вызвать ваш препарат, или почитайте об этом самостоятельно в инструкции по применению. Некоторые побочные эффекты могут быть серьезными и вам необходимо незамедлительно обратиться к доктору, но с большинством из них вы можете справиться самостоятельно. Побочные эффекты – одна из основных причин, по которым люди перестают принимать АРВ-препараты. Помните, что даже если возникают побочные эффекты, организму необходимо время, чтобы привыкнуть к новому препарату, поэтому необходимо продолжать прием препарата и ни в коем случае не уменьшать дозировку, пока ваш доктор не скажет другого. Если пропускать прием препарата или уменьшать его дозировку, препарат может перестать работать. Однако некоторые препараты, такие как абакавир и невирапин, могут вызывать очень серьезные побочные эффекты, и вам необходимо сразу же прекратить их прием и незамедлительно обратиться за медицинской помощью. Инструкция по применению любого препарата содержит большое количество информации. По закону, компании-производители лекарств обязаны указывать все возможные побочные эффекты, даже те, которые возникают крайне редко. Наиболее распространенные побочные эффекты обычно указываются первыми, а самые редкие – в конце списка. У вас может возникнуть несколько побочных эффектов или не возникнуть их совсем, это крайне индивидуально. Во-первых, важно знать, как препарат действует и как правильно его принимать. Спросите у своего доктора: Со временем побочные эффекты становятся менее выраженными или совсем исчезают. Очень важно внимательно ознакомиться с инструкцией по применению препаратов, которые вы принимаете. Появления некоторых побочных эффектов можно избежать (или значительно снизить их интенсивность), если придерживаться некоторых правил приема. Например, тяжелая и жирная еда повышает всасывание эфавиренза и может привести к усилению побочных эффектов, поэтому рекомендуется принимать этот препарат на пустой желудок (или ни в коем случае не с жирной едой), желательно перед сном. Ниже приведены наиболее частые побочные эффекты, которые возможны (но не обязательны) при приеме АРВ-препаратов. Если АРВ-препараты вызывают диарею, вам необходимо пить большое количество жидкости для того, чтобы восстановить потери воды вследствие диареи. Существует ряд препаратов, позволяющих пополнить минеральные и питательные вещества в организме. Проконсультируйтесь со своим доктором по этому вопросу. Также можно контролировать диарею, употребляя или избегая некоторых продуктов, однако список этих продуктов может быть индивидуален. Вы можете попробовать сбалансировать свое питание, учитывая следующее: Часто диарея становится менее выраженной или совсем исчезает после того, как вы попробуете какой-то из перечисленных выше способов. Однако если диарея продолжается пять или более дней или вы потеряли более двух килограммов веса, обязательно сообщите своему доктору. Чувство усталости – один из самых распространенных побочных эффектов, когда вы начинаете принимать АРВ-препараты. Иногда сложно сказать, что вызывает усталость, – препараты или сама ВИЧ-инфекция. Как и в отношении других побочных эффектов, вам нужно начинать беспокоиться, если это длится некоторое время, однако большинство пациентов чувствуют себя менее уставшими после того, как организм привык к новому препарату (обычно это занимает несколько недель). Также вы можете чувствовать усталость по причине анемии – низкого числа красных кровяных телец (эритроцитов). Некоторые препараты, такие как зидовудин, могут вызывать анемию. Если анемия сильно выражена, вам могут сменить схему или назначить препараты, повышающие уровень эритроцитов. Ниже перечислены несколько способов, как можно повысить энергию и уменьшить чувство усталости: Головная боль также является одним из самых распространенных побочных эффектов при приеме АРВ-препаратов, особенно в течение первых недель. Следующие несколько действий могут помочь уменьшить или убрать головную боль: Обязательно скажите о головной боли своему доктору, если она возникает очень часто. Это может быть мигрень, не связанная с приемом АРВ-препаратов. Печень является очень важным органом, так как она вырабатывает ферменты, – белки, которые помогают пищеварению и усваиванию препаратов, которые вы принимаете. Некоторые АРВ-препараты могут ухудшить работу печени, особенно, если у вас есть и ВИЧ, и гепатит С. Некоторые лекарственные травы и препараты нетрадиционной медицины также могут влиять на работу печени. Чтобы снизить побочные эффекты, связанные с печенью: Эти побочные эффекты обычно уменьшаются или исчезают через несколько недель после начала приема препаратов. Если рвота или боль в желудке продолжается несколько дней, обязательно обратитесь к своему доктору. Рецептурные противорвотные препараты могут помочь контролировать тошноту и рвоту. Необходимо сбалансировать диету следующим образом: Снижение или отсутствие аппетита на протяжении длительного времени или потеря веса может быть серьезной проблемой при ВИЧ-инфекции. Прием новых препаратов может снизить аппетит или привести к расстройству желудка, что, в свою очередь, может привести к тому, что вы будете есть меньше. Попробуйте предпринять следующие шаги, чтобы восстановить аппетит и избежать потери веса: Людям с ВИЧ-инфекцией необходимо следить за своим весом. Если вы чувствуете, что препараты, которые вы принимаете, приводят к снижению аппетита или потере веса, поговорите со своим доктором или диетологом. Многие люди с ВИЧ-инфекцией для улучшения самочувствия принимают безрецептурные препараты, лекарственные растения или народные средства. Они также могут принимать их для того, чтобы снизить побочные эффекты от приема АРВ-препаратов. Стоит помнить, что большая часть таких препаратов не исследована учеными, а некоторые из них могут иметь свои побочные эффекты или могут являться недостаточно безопасными.

Next

Трифас Таблетки Инструкция По Применению garantpost

Побочные эффекты препаратов для печени

Трифас Trifas – лекарственный препарат из группы мочегонных средств или диуретиков. Данный механизм приводит к расширению почечных сосудов, и к. 1) производные аминоалкилэфиров - дифенгидрамин (димедрол, бенадрил, альфадрил), амидрил и др. 2) производные этилендиамина - антерган (супрастин), аллерган, дегистин, мепирамин и др. 3) производные фенотиазинов - прометазин (пипольфен, дипразин, фенерган), доксерган и др. 4) производные алкиламинов - фенирамин (триметон), трипролидин (актадил), диметиндин (феностил) и др. 5) производные бензгидрилэфиров - клемастин (тавегил). 6) производные пиперидинов - ципрогептадин (перитол), ципродин, астонин и др. 7) производные хинуклидинов - квифенадин (фенкарол), секвифенадин (бикарфен). 8) производные пиперазинов - циклизин, меклизин, хлорциклизин и др. Дифенгидрамин (димедрол, альфадрил и др.) обладает достаточно высокой антигистаминной активностью, оказывает местноанестезирующее действие (онемение слизистых оболочек), уменьшает спазм гладкой мускулатуры, обладают липофильностью и проникает через гематоэнцефалический барьер, поэтому имеет выраженный седативный эффект, подобный действию нейролептических препаратов, в больших дозах оказывает снотворный эффект. Супрастин (хлоропирамин) обладает выраженным антигистаминным и М-холинолитическим действием, проникает через гемато-энцефалический барьер, вызывает сонливость, общую слабость, сухость слизистых оболочек и увеличивает вязкость секретов, раздражение слизистой желудочно-кишечного тракта, головную боль, сухость во рту, задержку мочеотделения, тахикардию, глаукому. Оказывает умеренное центральное и периферическое холинолитическое действие. При внутривенном введении может вызывать падение системного артериального давления, коллапс. Клемастин (тавегил) является одним из самых распространенных и эффективных антигистаминных препаратов 1-го поколения, избирательно и активно блокирует H1-рецепторы, действует более продолжительно (8-12 часов), слабо проникает через гемато-энцефалический барьер, поэтому не обладает седативной активностью и не вызывает падения АД. Рекомендуется для применения при острых аллергических реакциях парентерально (анафилактический шок, тяжелые формы аллергодерматозов). Диазолин(омерил) обладает меньшей антигистаминной активностью, но практически не проникает через гемато-энцефалический барьер и не вызывает седативного и снотворного эффектов, хорошо переносится. Фенкарол (квифенадин) является оригинальным антигистаминным препаратом, умеренно блокирует H1-рецепторы и уменьшает содержание гистамина в тканях, обладает низкой липофильностью, не проникает через гемато-энцефалический барьер и не оказывает седативного и снотворного эффектов, не обладает адренолитической и холинолитической активностью, оказывает антиаритмическое действие. Детям в возрасте до 3 лет назначают по 0,005 г, от 3 до 12 лет - по 0,01 г, старше 12 лет - по 0,025 г 2-3 раза в день. Перитол (ципрогептадин) умеренно блокирует Н1-рецепторы, обладает сильной антисеротониновой активностью, а также М-холинолитическим действием, проникает через гемато-энцефалический барьер и обладает выраженным седативным эффектом, уменьшает гиперсекрецию АКТГ и соматотропина, повышает аппетит, уменьшает секрецию желудочного сока. Назначается детям от 2 до 6 лет - по 6 мг в три приема, старше 6 лет - по 4 мг 3 раза в день. Антигистаминные препараты 1-го поколения, рекомендуемые для лечения аллергической патологии у детей Особенности фармакологических эффектов антигистаминных препаратов 1-го поколения Как показано в табл. Сравнительная характеристика наиболее распространенных антигистаминных препаратов 1-го поколения представлена в табл. 3, антигистаминные препараты первого поколения, неконкурентно и обратимо ингибируя H1-рецепторы, блокируют и другие рецепторные образования, в частности, холинергические мускариновые рецепторы и обладают, таким образом, M1-холинергическим действием. Для достижения выраженного антигистаминного действия необходимы высокие концентрации этих препаратов в крови, что требует назначения их больших доз. Кроме того, эти соединения действуют после введения быстро, но кратковременно, что требует их многократного применения (4-6 раз) в течение суток. Важно отметить, что антигистаминные препараты оказывают действие на ЦНС, проникая через гемато-энцефалический барьер, и способны вызывать блокаду H1-рецепторов клеток центральной нервной системы, что обусловливает их нежелательный седативный эффект. Важнейшим свойством этих препаратов, определяющим легкость проникновения через гемато-энцефалический барьер, является их липофильность. Седативное действие этих лекарств, варьирующее от легкой сонливости до глубокого сна, часто может проявляться даже при использовании их обычных терапевтических доз. По существу, все антигистаминные препараты 1-го поколения имеют в той или иной степени выраженный седативный эффект, наиболее заметный у фенотиазинов (пипольфен), этаноламинов (димедрол), пиперидинов (перитол), этилендиаминов (супрастин), в меньшей степени - у алкиламинов и производных бензгидрилэфиров (клемастин, тавегил). Седативный эффект практически отсутствует у хинуклидиновых производных (фенкарол). Другим нежелательным проявлением действия этих препаратов на ЦНС являются нарушения координации, головокружение, чувство вялости, снижение способности концентрировать внимание. Некоторые антигистаминные средства 1-го поколения проявляют свойства местных анестетиков, обладают способностью стабилизировать биомембраны и, удлиняя рефракторную фазу, могут вызывать нарушения сердечного ритма. Некоторые препараты этой группы (пипольфен), потенцируя эффекты катехоламинов, вызывают колебания артериального давления (табл. Среди нежелательных эффектов этих препаратов следует отметить также повышение аппетита, наиболее выраженное у пиперидинов (перитол) и возникновение функциональных расстройств желудочно-кишечного тракта (тошнота, рвота, неприятные ощущения в эпигастральной области), чаще проявляющееся при приеме этилендиаминов (супрастин, диазолин). У большинства антигистаминных препаратов 1-го поколения пик концентрации достигается через 2 часа. Нежелательные побочные эффекты антигистаминных препаратов первого поколения: В связи с особенностями фармакологического действия антигистаминных препаратов 1-го поколения в настоящее время установлены определенные ограничения их использования (табл. Поэтому с целью профилактики тахифилаксии при назначении этих препаратов следует чередовать их каждые 7-10 дней. Ограничения клинического использования антигистаминных препаратов первого поколения: Таким образом, нежелательные эффекты антигистаминных препаратов 1-го поколения ограничивают их применение в лечебной практике особенно в последние годы. Однако отрицательной характеристикой H1-антагонистов 1-го поколения является довольно частое развитие тахифилаксии - снижения терапевтической эффективности при длительном их использовании (табл. В острый период и особенно при тяжелых формах аллергодерматозов у детей, когда требуется парентеральное введение антигистаминных препаратов и с учетом того, что до настоящего времени нет таких средств 2-го поколения, наиболее эффективным является тавегил, который действует более продолжительно (8-12 часов), обладает незначительным седативным действием и не вызывает падения артериального давления. При анафилактическом шоке препаратом выбора также является тавегил. Менее эффективным в таких случаях является супрастин. При подостром течении аллергодерматозов и особенно при их зудящих формах (атопический дерматит, острая и хроническая крапивница). у детей с астено-депрессивным синдромом можно использовать антигистаминные препараты 1-го поколения преимущественно без седативного действия - фенкарол и диазолин, которые следует назначать коротким курсом - 7-10 дней. При аллергических ринитах (сезонных и круглогодичных) и при поллинозах применение антигистаминных препаратов 1-го поколения нежелательно, так как они, обладая М-холинергическим действием, могут вызывать сухость слизистых, увеличивать вязкость секрета и способствовать развитию гайморитов и синуситов, а при бронхиальной астме - вызывать или усиливать бронхоспазм. Антигистаминные препараты 2-го поколения получили в последние годы широкое применение в аллергологической практике. Эти средства имеют ряд преимуществ перед препаратами 1-го поколения (табл. Эффекты антигистаминных препаратов второго поколения Очевидно, что эти препараты отвечают основным требованиям к идеальным антигистаминным препаратам, которые должны быстро проявлять эффект, длительно действовать (до 24 часов) и быть безопасными для больных. Антигистаминные препараты 2-го поколения, рекомендуемые для лечения аллергической патологии у детей Кларитин (лоратадин) является самым распространенным антигистаминным препаратом, он оказывает специфическое блокирующее влияние на H1-рецепторы, к которым имеет очень высокое сродство, не обладает антихолинергической активностью и поэтому не вызывает сухости слизистых оболочек и явлений бронхоспазма. Таким требованиям в значительной мере соответствуют антигистаминные препараты 2-го поколения: кларитин (лоратадин), зиртек (цетиризин), кестин (эбастин) (табл. Кларитин быстро действует на обе фазы аллергической реакции, тормозит продукцию большого числа цитокинов, непосредственно угнетает экспрессию молекул клеточной адгезии (ICAM-1, VCAM-1, LFA-3, Р-селектины и Е-селектины), уменьшает образование лейкотриена C4, тромбоксана А2, факторов хемотаксиса эозинофилов и активации тромбоцитов. Таким образом, кларитин эффективно препятствует формированию аллергического воспаления и обладает выраженным противоаллергическим действием (Leung D., 1997). Кларитин способствует также уменьшению гиперреактивности бронхов, увеличивает объем форсированного выдоха (ОФВ1) и пиковую скорость выдоха, что определяет его благотворное воздействие при бронхиальной астме у детей. Кларитин эффективен и может использоваться в настоящее время как альтернативная противовоспалительная терапия особенно при легком персистирующем течении бронхиальной астмы, а также при так называемом кашлевом варианте бронхиальной астмы. Кроме того, этот препарат не проникает через гемато-энцефалический барьер, не влияет на активность НЦС и не потенцирует действие седативных препаратов и алкоголя. Седативный эффект кларитина не более 4% , то есть выявляется на уровне плацебо. Кларитин не оказывает отрицательного воздействия на сердечно-сосудистую систему даже в концентрациях, превышающих терапевтическую дозу в 16 раз. По-видимому, это определяется наличием нескольких путей его метаболизма (основной путь - через оксигеназную активность изофермента CYP3A4 системы цитохрома Р-450 и альтернативный путь - через изофермент CYP2D6), поэтому кларитин совместим с макролидами и противогрибковыми препаратами производными имидазола (кетоконазол и др.), а также с рядом других лекарственных средств, что имеет решающее значение при одновременном применении этих медикаментов. Кларитин выпускается в таблетках по 10 мг и в сиропе, 5 мл которого содержат 5 мг препарата. Кларитин в таблетках назначается детям в возрасте с 2-х лет в соответствующей возрастной дозировке. Максимальный уровень препарата в плазме достигается в течение 1 часа после приема внутрь, что обеспечивает быстрое начало эффекта. Прием пищи, нарушения функции печени и почек не влияют на фармакокинетику кларитина. Выделение кларитина происходит через 24 часа, что позволяет принимать его 1 раз в сутки. Длительное применение кларитина не вызывает тахифилаксии и привыкания, что особенно важно при лечении зудящих форм аллергодерматозов (атопический дерматит, острая и хроническая крапивница и строфулюс) у детей. Эффективность кларитина изучена нами у 147 больных с различными формами аллергодерматозов с хорошим терапевтическим эффектом в 88,4% случаев. Лучший эффект получен при лечении острой и особенно хронической крапивницы (92,2%), а также при атопическом дерматите и строфулюсе (76,5%). Учитывая высокую эффективность кларитина при лечении аллергодерматозов и его способность ингибировать продукцию лейкотриенов, мы исследовали его влияние на активность биосинтеза эйкозаноидов гранулоцитами периферической крови больных атопическим дерматитом. Биосинтез простаноидов лейкоцитами периферической крови изучали радиоизотопным методом с использованием меченой арахидоновой кислоты в условиях in vitro. На фоне лечения кларитином у больных атопическим дерматитом было установлено уменьшение биосинтеза изученных эйкозаноидов. При этом наиболее значительно - на 54,4% уменьшался биосинтез Рg Е2. Продукция Pg F2a, Tx B2 и ЛТВ4 снижалась в среднем на 30,3%, а биосинтез простациклина уменьшался на 17,2% по сравнению с уровнем до лечения. Эти данные свидетельствуют о значимом влиянии кларитина на механизмы формирования атопического дерматита у детей. Очевидно, что уменьшение образования провоспалительного ЛТВ4 и проагрегатного Tx B2 на фоне относительно неизмененного биосинтеза простациклина являются важным вкладом кларитина в нормализацию микроциркуляции и снижение интенсивности воспаления при лечении атопического дерматита. Следовательно, выявленные закономерности эффектов кларитина на медиаторные функции эйкозаноидов должны учитываться в комплексной терапии аллергодерматозов у детей. При дермореспираторном синдроме у детей кларитин также является эффективным препаратом, так как способен одновременно воздействовать на кожные и респираторные проявления аллергии. Применение кларитина при дермореспираторном синдроме в течение 6-8 недель способствует улучшению течения атопического дерматита, уменьшению симптомов астмы, оптимизации показателей внешнего дыхания, снижению гиперреактивности бронхов и уменьшению симптомов аллергического ринита. Зиртек (Цетиризин) представляет собой фармакологически активный неметаболизируемый продукт, оказывающий специфическое блокирующее влияние на H1-рецепторы. Препарат обладает выраженным противоаллергическим действием, так как тормозит гистаминозависимую (раннюю) фазу аллергической реакции, уменьшает миграцию клеток воспаления и угнетает выделение медиаторов, участвующих в поздней фазе аллергической реакции. Зиртек уменьшает гиперреактивность бронхиального дерева, не обладает М-холинолитическим действием, поэтому широко используется в лечении аллергических ринитов, конъюнктивитов, поллинозов, а также при их сочетании с бронхиальной астмой. Препарат не оказывает отрицательного влияния на сердце. Зиртек выпускается в таблетках по 10 мг и в каплях (1 мл = 20 капель = 10 мг), характеризуется быстротой наступления клинического эффекта и пролонгированным действием из-за незначительного его метаболизма. Назначается детям с двухлетнего возраста: от 2-х до 6 лет по 0,5 таблетки или 10 капель 1-2 раза в день, у детей 6-12 лет - по 1 таблетке или 20 капель 1-2 раза в день. Препарат не вызывает тахифилаксии и может применяться длительно, что важно при лечении аллергических поражений кожи у детей. Несмотря на указания об отсутствии выраженного седативного действия при приеме зиртека, в 18,3% наблюдений нами было установлено, что препарат даже в терапевтических дозах вызывал седативный эффект. В связи с этим следует соблюдать осторожность при совместном применении зиртека с седативными препаратами из-за возможного потенцирования их действия, а также при патологии печени и почек. Положительный терапевтический эффект применения зиртека получен нами в 83,2% случаев лечения аллергодерматозов у детей. Этот эффект был особенно выражен при зудящих формах аллергодерматозов. Кестин (Эбастин) обладает выраженным селективным H1-блокирующим эффектом, не вызывая антихолинергического и седативного действия, быстро всасывается и почти полностью метаболизируется в печени и кишечнике, превращаясь в активный метаболит каребастин. Прием кестина вместе с жирной пищей повышает его всасывание и образование каребастина на 50%, что однако не влияет на клинический эффект. Препарат выпускается в таблетках по 10 мг и применяется у детей старше 12 лет. Выраженное антигистаминное действие наступает через 1 час после приема и длится 48 часов. Кестин эффективен при лечении аллергических ринитов, конъюнктивитов, поллинозов, а также при комплексной терапии различных форм аллергодерматозов - особенно хронической рецидивирующей крапивнице и атопическом дерматите. Кестин не вызывает тахифилаксии и может быть использован длительно. При этом не рекомендуется превышать его терапевтические дозы и соблюдать осторожность при назначении кестина в сочетании с макролидами и некоторыми противогрибковыми препаратами, так как он может вызывать кардиотоксический эффект. Установлена летальность у 20% больных, получавших эти препараты. Поэтому указанные средства следует использовать с осторожностью, не превышая терапевтической дозы и не применяя у больных с гипокалиемией, нарушениями сердечного ритма, врожденным удлинением интервала Q-T и особенно в сочетании с макролидами и противогрибковыми препаратами. По современным представлениям идеальный антигистаминный препарат должен быстро проявлять эффект, длительно действовать (до 24 часов) и быть безопасным для больных. И действительно ребенок стал намного легче переносить симптомы аллергии. Благодаря дыханию природной соли идет хорошее развитие легких,успокаиваются железы,которые провоцируют симптомы. Выбор такого препарата должен осуществляться с учетом индивидуальности больного и особенностей клинических проявлений аллергической патологии, а также с учетом закономерностей фармакокинетики лекарства. Смирнова Антигистаминные препараты 1-го и 2-го поколения для детей (Учебное пособие для врачей ) (medi.ru) Хорошей альтернативой антигистаминным препаратами послужило нам посещение соляной пещеры. Наряду с этим при оценке приоритетности назначения современных антагонистов H1-рецепторов особое внимание должно быть уделено клинической эффективности и безопасности таких препаратов для больного. Критерии выбора антигистаминных препаратов второго поколения показаны в табл.8.

Next

Побочные эффекты препаратов для печени

Побочные эффекты антипсихотических препаратов и их профилактика. поражения печени.

Next