67 visitors think this article is helpful. 67 votes in total.

Триада печени гистология препарат

Восстановление печени алкогольной, резолют препарат для восстановления печени, чистка. После приема внутрь быстро абсорбируется из желудочно-кишечного тракта. При ревматоидном артрите назначают по 800 мг 3 раза/сут. Максимальная концентрация плазме крови определяется через 1-2 ч после приема, в синовиальной жидкости - через 3 ч после приема. При остеоартрите и анкилозирующем спондилите Ибупрофен применяют по 400-600 мг 3-4 раза/сут. При ювенильном ревматоидном артрите препарат применяют в дозе 30-40 мг/кг массы тела/сут. При травмах мягких тканей, растяжении связок препарат назначают по 600 мг 2-3 раза/сут. При болевом синдроме умеренной интенсивности препарат назначают по 400 мг 3 раза/сут. Возможно: тошнота, анорексия, метеоризм, запор, изжога, диарея, головокружение, головная боль, возбуждение, бессонница, аллергические реакции в виде кожной сыпи, нарушение зрения. Отмечены случаи возникновения эрозивно-язвенных поражений ЖКТ. Редко: кровотечения из ЖКТ, асептический менингит, бронхоспазм.• эрозивно-язвенные поражения ЖКТ в фазе обострения; • "аспириновая триада"; • нарушения кроветворения; • язвенный колит; • заболевания зрительного нерва; • выраженные нарушения функции почек и/или печени; • детский возраст до 6 лет; • повышенная чувствительность к препарату. При одновременном назначении Ибупрофен может вызвать уменьшение диуретического эффекта фуросемида. При совместном применении Ибупрофен усиливает действие дифенина, антикоагулянтов кумаринового ряда, пероральных гипогликемизирующих препаратов. При передозировке ибупрофеном возможны такие симптомы: боль в животе, тошнота, рвота, заторможенность, сонливость, депрессия, головная боль, шум в ушах, метаболический ацидоз, кома, острая почечная недостаточность, гипотензия, брадикардия, тахикардия, фибрилляция предсердий и остановка дыхания. Лечение: промывание желудка (только в течение первого часа после приема), активированный уголь (для уменьшения абсорбции), щелочное питье, форсированный диурез и симптоматическая терапия (коррекция КЩС, АД, желудочно-кишечного кровотечения). Адвил, Апо-Ибупрофен, Бартел драгз ибупрофен, Бонифен, Брен, Бруфен, Бурана, Долгит, Ибупрон, Ибупроф, Ибупрофен Ланнахер, Ибупрофен Никомед, Ибупрофен-Тева, Ибусан, Ипрен, Маркофен, МИГ 200, Нурофен, Профен, Реумафен. По сравнению с другими НПВС Ибупрофен оказывает наименьшее ульцерогенное действие на слизистую ЖКТ. При длительном применении препарата необходимо контролировать функцию печени и почек, картину периферической крови. Описание препарата "Ибупрофен" на данной странице является упрощённой и дополненной версией официальной инструкции по применению. Перед приобретением или использованием препарата вы должны проконсультироваться с врачом и ознакомиться с утверждённой производителем аннотацией. Информация о препарате предоставлена исключительно с ознакомительной целью и не должна быть использована как руководство к самолечению. Только врач может принять решение о назначении препарата, а также определить дозы и способы его применения.

Next

Препараты для чистки печени лекарств, отзывы

Триада печени гистология препарат

Этот препарат активно выводит. Эти препараты для очищения печени от токсинов имеют. aden –‘железа’, karcinoma – ‘опухоль’) – железистый рак; злокачественная опухоль, развивающаяся из эпителиальных железистых клеток, которые входят в состав всех органов. Причины аденокарциномы бывают общие и специфические, свойственные органу, где локализуется опухоль. Чаще всего мутация клеток эпителия порождена застоем секрета слизистых желёз и воспалениями. Выделяют следующие факторы, которые могут привести к мутациям клеток: УЗИ на ранней стадии обнаруживает первичный очаг; увеличившиеся лимфатические узлы, степень поражения органов, распространение опухоли внутрь стенок. Основной метод выявления онкологии почек, мочевого пузыря. КТ, позитронно-эмиссионная томография (ПЭТ) точно определяют конфигурацию поражённых участков, уточняют размеры метастазов, характер их локализации, распада. Виды аденокарциномы по степени отличия злокачественных клеток от здоровых: – редкий вид онкологии эндометрия. Опухоль состоит из кистозных эпителиальных клеток, выделяющих слизь (муцин). развивается из железистого эпителия его внутренних стенок. Слизь – основная часть опухоли, клетки взвешены в ней. Опасна рецидивами, метастазами в региональные лимфатические узлы. Различают основную (формируется в печени) и вторичную (заносится метастазами из других органов). Может прорастать в подслизистую соединительную ткань, в слои мышечной оболочки. Чаще поражает мужчин: в силу анатомических особенностей их мочевыводящих путей. На ранних сроках лечения почек показана частичная нефрэктомия (резекция), при прогрессировании – полная нефрэктомия с последующей лучевой терапией. Лучевая терапия рекомендована для уменьшения болей после операций, при явно неоперабельной опухоли или ее метастазах. Как самодостаточная методика применима для лечения случаев с противопоказаниями к операции. В остальных случаях она – компонент комплексной терапии, снижающий метастазы, частоту рецидивов. Химиотерапия показана при метастатическом распространении опухоли в другие органы. При аденокарциноме печени, когда невозможны трансплантация и резекция, значительный эффект достигается введением химиопрепарата в опухоль. Химиотерапия, лучевая терапия проводятся при наличии метастазов, прорастании опухоли. Комбинированное лечение (предоперационная лучевая терапия операция постоперационная химиотерапия) замедляет рост клеток, сокращает количество рецидивов. Аденокарцинома ранних сроков эффективно лечится современными методами: Аденокарцинома молочной железы может развиться как на фоне гормонального дисбаланса в организме, так и по другим причинам. В этом разделе описано то, каким бывает прогноз при низкодифференцированной аденокарциноме желудка. Основные признаки, которые характерны для низкодифференцированной аденокарциномы с распадом описаны тут. Полное удаление аденокарциномы пищевода I-II стадии повышает показатель излечения. 5-летняя выживаемость после химиотерапии – до 60%; но при глубоком поражении летальный исход более чем в 25% случаев. Средняя продолжительность жизни при муцинозной аденокарциноме до трёх лет. При выявлении заболевания на первой стадии – до 40%. Своевременное и правильное лечение аденокарциномы мочевого пузыря даёт 98% выздоровления. После удаления почки при высоком метастазировании в лёгкие и кости 5-летняя выживаемость до 40-70%. Что это такое умеренно-дифференцированная аденокарцинома? Аденокарциномы – это злокачественные опухоли, происходящие из железистых клеток. Поскольку железистые клетки присутствуют практически во всех тканях и органах человека, аденокарциномы могут иметь самую различную локализацию. Наиболее распространены аденокарциномы желудка, матки, предстательной железы, толстой... Высокодифференцированная аденокарцинома матки Аденокарцинома матки – это новообразование, возникающее из железистых клеток эндометрия. В зависимости от степени дифференциации клеток различают несколько разновидностей железистых опухолей. Одной из таких разновидностей является высокодифференцированная аденокарцинома. Низкодифференцированная аденокарцинома Низкодифференцированный железистый рак возникает там, где присутствуют клетки железистой ткани, то есть практически в любом органе. Наиболее распространены следующие разновидности заболевания – низкодифференцированный рак толстой кишки, женских репродуктивных органов (матки, яичников, эндометрия), простаты... Железистый рак желудка это достаточно распространенное онкологическое заболевание, случаи диагностирования которого в последнее время в развитых странах постоянно учащаются. Врачи полагают, что рост заболеваемости связан с ухудшением качества продуктов питания. Высокодифференцированная аденокарцинома Высокодифференцированная аденокарцинома – самая простая и в то же время коварная форма рака. Аденокарцинома поджелудочной железы Злокачественные поражения железистой ткани поджелудочной железы почти всегда развиваются стремительно и к моменту своего обнаружения уже достигают поздних стадий. Этим объясняется высокий уровень смертности при аденокарциноме поджелудочной железы. В последние годы онкологи всего мира регистрируют увеличение случаев... Аденокарцинома толстой кишки Аденокарцинома (или железистый рак) толстой кишки – это опухоль, возникающая из эпителиально-железистых клеток, входящих в состав слизистой оболочки кишечника. Это достаточно распространенная разновидность рака, характеризующаяся тяжелым течением и диагностированием на поздних стадиях. Аденокарцинома прямой кишки Железистый рак прямой кишки – достаточно распространенное и весьма опасное заболевание. В последние десятилетия во всех развитых странах врачи-онкологи наблюдают стойкую тенденцию к увеличению случаев диагностирования колоректального рака. Опасность данного заболевания в том, что на своих начальных этапах оно почти... Аденокарцинома эндометрия Железистый рак эндометрия – одно из самых распространенных онкологических заболеваний женских репродуктивных органов. В норме этот слой ежемесячно утолщается, а затем обновляется в соответствии с фазой... Аденокарцинома слюнных желез Аденокарцинома слюнных желез – это разновидность злокачественной опухоли, имеющая железистую структуру. Опухоль развивается в подчелюстных и околоушных слюнных железах. Новообразование способно образовывать региональные метастазы, для нее характерен быстрый рост с начала образования. Аденокарцинома предстательной железы Аденокарцинома простаты одно из самых распространенных онкологических заболеваний у мужчин. Каждый год в мире диагностируется более 400 тысяч случаев злокачественных опухолей предстательной железы. В России главной особенностью данного заболевания является его позднее диагностирование: это одновременно является... Аденокарцинома матки Железистые опухоли женских репродуктивных органов представляют собой достаточно обширную группу онкологических заболеваний. Аденокарциномы могут развиться в яичниках, шейке матки, эндометрии. Во всех этих органах и тканях присутствует железистая ткань, продуцирующая слизь или иную секреторную жидкость. аденокарцинома молочной железы Аденокарцинома молочной железы – одно из самых частых злокачественных заболеваний, встречающихся у женщин. Принято считать, что основная причина неуклонного роста статистики заключается в снижении рождаемости и сокращении сроков вскармливания. Аденокарцинома легких Аденокарцинома легкого – это злокачественная опухоль, происходящая из железистой ткани. Это одна из самых распространенных форм рака легких. По данным медицины аденокарцинома составляет около 50% всех случаев злокачественных поражений органов дыхания. Причины В большинстве клинических случаев аденокарцинома... Аденокарцинома яичника Аденокарциномы – опухоли, возникающие из клеток железистого эпителия, который выстилает внутренние поверхности органов. Аденокарциномы могут развиваться практически во всех внутренних системах: не является исключением и женские репродуктивные органы. Железистые опухоли яичников диагностируются относительно редко и,...

Next

Триада печени гистология препарат

Ключ к диагностике — триада. глюкозы в печени при. или мочи на препараты. При циррозе печени гиперспленизм возникает довольно часто. Цирроз печени рано или поздно приводит к портальной гипертензии – одному из основных своих осложнений, которым объясняются и многие другие патологические состояния при циррозе. Повышение давления в системе воротной вены связано с, во-первых, повышенным сопротивлением кровотоку за счет образования фиброзной ткани в печени, а во-вторых, с расширением сосудов и увеличением объема циркулирующей крови. Все это приводит к венозному застою в печени и других органах. Застой происходит и в селезенке, с чем и связано ее увеличение. Кроме того, в селезенке обнаруживается формирование фиброзной ткани, появление шунтов – дополнительных связей между сосудами для обеспечения нормальной скорости кровотока. Гиперспленизм выражается в следующих признаках и симптомах: Из анамнеза заболевания в таком случае можно выявить диагностированный цирроз печени, наличие портальной гипертензии, а также различные факторы, приводящие к циррозе (вирусные гепатиты, алкоголизм, наследственные заболевания, токсические и аутоиммунные гепатиты и другое). В первую очередь выявляются все нарушения, характерные для цирроза печени: повышение билирубина, глобулинов, гамма-ГГТ, Ас Т, Ал Т, щелочной фосфатазы, снижение альбуминов, протромбина, мочевины, холестерина, увеличение протромбинового времени. К ним относится синдром панцитопении: снижение уровня гемоглобина, эритроцитов, лейкоцитов, тромбоцитов. Это связано с нарушениями функционирования селезенки: в норме она образует лимфоциты и другие клетки иммунной системы, служит хранилищем для тромбоцитов, а также способствует разрушению поврежденных эритроцитов. При циррозе печени селезенка начинает выполнять свои функции неправильно или не в полном объеме. Снижается продукция лейкоцитов, накопление тромбоцитов, увеличивается уничтожение эритроцитов. При этом уровень снижения элементов крови связан с уровнем увеличения селезенки. На УЗИ обнаруживается увеличенная селезенка и печень с признаками цирроза. Компьютерная и магнитно-резонансная томография обладают более высокой точностью. Синдром гиперспленизма помогает установить и пункция костного мозга. При гистологии препарата определяется пониженный уровень миелоидных клеток – промиелоцитов, миелоцитов, метамиелоцитов, палочко- и сегментоядерных гранулоцитов. Специфического лечения гиперспленизма нет – необходимо лечить цирроз печени, в особенности корректировать портальную гипертензию. В некоторых случаях селезенку необходимо удалять, однако такие ситуации возникают чаще всего при других причинах гиперспленизма. К показаниям для спленэктомии относятся: травмы соседних органов, массивные кровотечения, связанные с синдромом гиперспленизма (с сильным снижением количества тромбоцитов), выраженный синдром панцитопении вместе с сильным увеличением селезенки и т.д. При циррозе печени кровотечения связаны и с самим процессом в печени, поэтому удаление селезенки не производится. Ванны   Горец   Дуб   Земляника   Калина   Капуста   Картофель   Кедровое масло и собачий жир   Кизил   Конский каштан   Крапива   Лук   Малина   Мед   Морковь   Облепиха   Огурец   Одуванчик   Поваренная соль   Прополис   Ромашка   Рябина   Сало   Свекла   Табак   Чеснок   Чистотел   Ячмень   GEMOR. SU — портал о заболеваниях проктологии и толстого кишечника. Авторы всех материалов — специалисты в области медицины: практикующие проктологи, хирурги, клинические фармакологи, терапевты, онкологи.

Next

ГИСТОЛОГИЯ ПЕЧЕНЬ StudFiles

Триада печени гистология препарат

ПЕЧЕНЬ. Печень hepar самая крупная железа пищеварительного тракта. Функции печени чрезвычайно разнообразны. В ней обезвреживаются многие продукты обмена веществ, инактивируются гормоны, биогенные амины, а также ряд лекарственных препаратов. Печень участвует в. «знание, слово, наука») — раздел биологии, изучающий строение, жизнедеятельность и развитие тканей живых организмов. В XX веке продолжалось совершенствование методологии, что привело к формированию гистологии в её нынешнем виде. Обычно это делается рассечением тканей на тонкие слои и с помощью микротома. В XIX веке гистология была полноправной академической дисциплиной. Современная гистология тесно связана с цитологией, эмбриологией, медициной и другими науками. В отличие от анатомии, гистология изучает строение организма на тканевом уровне. Гистология разрабатывает такие вопросы, как закономерности развития и дифференцировки клеток и тканей, адаптации на клеточном и тканевом уровнях, проблемы регенерации тканей и органов и др. Гистоло́гия челове́ка — раздел медицины, изучающий строение тканей человека. Методы исследования в гистологии включают приготовление гистологических препаратов с последующим их изучением с помощью светового или электронного микроскопа. Патогистология (гистопатология) — это раздел микроскопического изучения поражённой ткани, является важным инструментом патоморфологии (патологическая анатомия), так как точный диагноз рака и других заболеваний обычно требует гистопатологического исследования образцов. Гистологические препараты представляют собой мазки, отпечатки органов, тонкие срезы кусочков органов, возможно, окрашенные специальным красителем, помещенные на предметное стекло микроскопа, заключенные в консервирующую среду и покрытые покровным стеклом. Гистоло́гия суде́бно-медици́нская — раздел судебной медицины, изучающий особенности повреждений на тканевом уровне. После забора материала выполняется его подготовка к исследованию, включающая в себя ряд этапов. Количественная гистология — изучает закономерности развития и функционирования тканей, используя при этом количественные переменные и строгие методы проверки гипотез. Гистологическое исследование тканей начинается с хирургии, биопсии или аутопсии. Гистология зародилась задолго до изобретения микроскопа. Первые описания тканей встречаются в работах Аристотеля, Галена, Авиценны, Везалия. Гук ввёл понятие клетки и наблюдал в микроскоп клеточное строение некоторых тканей. Открытия в цитологии и создание клеточной теории стимулировали развитие гистологии. Они имели взаимно-противоположные воззрения на нервную структуру головного мозга в различных рассмотрениях одинаковых снимков. Вирхов положил начало развитию клеточной и тканевой патологии. Нобелевскую премию 1906 года в физиологии или медицине присудили двум гистологам, Камилло Гольджи и Сантьяго Рамон-и-Кахалю. Пастера, сформулировавших основные представления об иммунной системе.

Next

Атлас Гистология labx.

Триада печени гистология препарат

Глава i. Микроскопическое строение организма. Препарат № . Клетки печени аксолотля Внутреннее строение печени взрослого человека подчинено архитектонике кровеносного и желчевыводящего русла. Из долек складываются области и сегменты печени, связанные с ветвями воротной вены и печеночных артерий. Прослойки фиброзной ткани между дольками печени и паравазальные соединительнотканные тракты составляют строму печени. Печеночная клетка — гепатоцит — имеет полигональную форму и размер от 12 до 40 мк в диаметре в зависимости от функционального состояния. Основной структурной единицей печени является печеночная долька. Между балками к центру дольки, где расположена центральная вена, тянутся синусоиды. 3 по Чайлду): 1—ductuli biliferi; 2 — желчные капилляры; 3 — v. Различают передний и задний сегменты в веществе правой доли печени, медиальный сегмент, занимающий территорию хвостатой и квадратной долей, и латеральный сегмент, соответствующий левой доле. Здесь много коллагеновых волокон, в то время как в строме дольки представлены главным образом аргирофильные ретикулиновые волокна (рис. В гепатоците выделяют синусоидальный и билиарный полюсы. Клетки в ней образуют печеночные балки, расположенные по радиусам (цветн. На периферии дольки из желчных межклеточных капилляров формируются начальные желчные протоки (междольковые). Абсорбирующая и секреторная поверхности гепатоцита снабжены огромным количеством ультрамикроскопических выростов — микроворсинок, увеличивающих эти поверхности. Укрупняясь и сливаясь, они образуют в воротах печени печеночный проток, по которому желчь выходит из печени. Elias, 1949), печеночная долька построена из системы печеночных пластинок, сходящихся по направлению к центру дольки и состоящих из одного ряда клеток. Гепатоцит ограничен двухконтурной белково-липидной плазматической мембраной, обладающей высокой ферментативной активностью—фосфатазной на билиарном полюсе и нуклеозидфосфатазной — на синусоидальном. Между пластинками расположены лакуны, образующие лабиринт (рис. Плазматическая мембрана гепатоцита содержит и фермент транслоказу, катализирующую активный транспорт ионов и молекул в клетку и из нее. interlobularis; 8 — междольковые лимфатические капилляры; 9 — пернваскулярное нервное сплетение; 10 — приток междольковых вен. Микроскопическое строение дольки печени (по Элиасу); справа — портальное пространство для приводящей вены (1), ограниченное lamina limitans; видно отверстие (2) для афферентной венулы, ведущее в лабиринт; слева—лабиринт дольки (3), лакуны которого ограничены печеночными пластинками (laminae hepaticae); лакуны конвергированы к центральному пространству (для центральной вены). Другой клеточный элемент печени — звездчатые купферовские клетки; это ретикулярные клетки, выполняющие роль эндотелия внутридольковых синусоидов. Внутридольковый желчный прекапилляр (1), дренирующий желчь из внутридольковых желчных капилляров (2) (по Элиасу). Ряды печеночных клеток (балки) отделены от синусоидов периваскулярными пространствами Диссе, в просвет которых обращены микроворсинки — отростки печеночных клеток. Решетчатые (аргирофильные) волокна внутри печеночной дольки (импрегнация серебром по Футу). Цитоплазма гепатоцита представлена мелкозернистым матриксом с небольшой электронной плотностью и системой мембран, которые составляют одно целое с плазматической и ядерной оболочками. Последняя также двухконтурна, состоит из белков и липидов и окружает шаровидное ядро с 1—2 ядрышками. В ядерной оболочке имеются поры диаметром 300—500 А. К органеллам гепатоцита относятся эндоплазматическая сеть (гранулярная и агранулярная), митохондрии и аппарат (комплекс) Гольджи. Некоторые гепатоциты (с возрастом их становится больше) имеют по два ядра. На наружной поверхности этих мембран располагаются рибосомы — рибонуклеопротеиновые гранулы диаметром 100—150 А. Агранулярная эндоплазматическая сеть построена так же, но рибосом не имеет. Митохондрии в числе 2000—2500 встречаются в виде нитей, палочек и зерен величиной 0,5—1,5 мк и расположены около ядра и по периферии клетки. Митохондрии гепатоцита содержат огромное количество ферментов и являются энергетическими центрами клетки. Ультрамикроскопически — митохондрии сложные липопротеиновые мембранные структуры, осуществляющие ферментативные превращения трикарбоновых кислот, сопряжение потока электронов с синтезом АТФ, перенос активных ионов во внутренние пространства митохондрий, а также синтез фосфолипидов и жирных кислот с длинной цепью. Ультрамикроскопически он состоит из агранулярных липопротеиновых мембран, образующих трубочки, пузырьки, мешочки и щели. Аппарат Гольджи богат нуклеозидфосфатазами и другими ферментами. Они содержат гидролазы и особенно богаты кислой фосфатазой. Непостоянные включения (гликоген, жир, пигменты, витамины) по своему составу и количеству варьируют. Эндогенные пигменты—это гемосидерин, липофусцин, билирубин. Экзогенные пигменты могут присутствовать в цитоплазме гепатоцитов в виде солей различных металлов.

Next

Триада печени гистология препарат

Метаболизируется в печени. артрите препарат применяют в дозе . триада"; Medinfo medinfo@mail.or medreferats@or pazufu@Fido Net 30/434 Andrey Novicov - e-mail: medinfo@mail.Medinfo , , , , .

Next

Динамика структурнофункциональных нарушений в печени.

Триада печени гистология препарат

Зах гистологических препаратов встречались гепатоциты, в цитоплазме которых обнару живались единичные мелкие капли жира. Это связано с тем, что образующиеся в печени в условиях нормы триацилглицеролы не нака пливаются в ней, а сразу же транспортируются из нее в составе. Биопсия печени (БП)– извлечение небольшого фрагмента тканей печени для установления или уточнения диагноза. БП может проводиться путем гистологического (тканевого), цитологического (клеточного) и бактериологического исследования. Виды биопсии печени: Готовиться к проведению этого диагностического мероприятия нужно заблаговременно, чтобы результаты были максимально точными и не было никаких последствий для организма. Примерная схема действий такова: ЧКБП делается всего за несколько секунд и делается под местной анестезией. Таким образом, процедура не причиняет особых неудобств и боли пациенту. Информативным считается биоптат, содержащий не менее 3–4 портальных трактов. Чтобы правильно определить степень фиброза, берут столбик ткани более 1 см в длину. Однако, даже при соблюдении всех требований к взятию биопсийного материала, нужно иметь в виду, что это все же крошечный участок самого большого органа человека. Заключение гистолога базируется на изучении того малого по размеру образца, который можно захватить пункционной иглой. Не всегда по такому участку ткани можно сделать точные выводы о реальном состоянии печени в целом. Такой вид исследования назначается при следующих состояниях: БП считается безопасной процедурой, когда выполняется опытным врачом. Кровотечение может возникнуть в результате перфорации ветвей портальной вены. Такое осложнение встречается приблизительно в 0,2% и, как правило, возникает в течение первых 2 часов после биопсии. Преходящая боль после процедуры встречается примерно у каждого 3 пациента. Чаще всего локализуется в правом верхнем квадранте живота, правом плече или в эпигастральной области. Гемобилия может возникать между 1 и 21 днем после БП и проявляется болью, желтухой и меленой (дёгтеобразным стулом). Наиболее высокий риск – перфорация толстой кишки, быстро распознается по содержимому иглы после БП. Перфорация других органов распознается при микроскопии биоптата. Область введения иглы обезболивается при помощи местного анестетика. ТИБП позволяет получить материал для цитологического исследования при очаговых поражениях печени, в том числе злокачественной природы. Информативность исследования зависит от опыта морфолога, оценивающего полученный материал. Необходимо помнить, что отсутствие атипичных клеток не позволяет в 100% исключить злокачественную природу поражения печени. Эта процедура безопасна для онкологических больных, так как исключает «рассеивание» атипичных клеток. Кроме того, ТИБП является безопасной при сосудистых и эхинококковых поражениях печени. Предпочтительна для пациентов с нарушениями свертываемости крови либо находящихся на гемодиализе. Процедура ТВБП включает пункцию яремной вены, через которую под контролем флюороскопа вводится катетер в правую печеночную вену, и через катетер вводится игла для БП. Обязательно в ходе процедуры проводится электрокардиографический мониторинг, так как есть риск возникновения аритмий в то время, когда катетер находится в правом предсердии. Во время проведения процедуры пациент может испытывать боль в правом плече или в месте биопсии. ТВБП позволяет получить биоптат печени через сосудистую систему печени, что минимизирует риски кровотечения после процедуры. Самое грозное осложнение ТВБП – массивное внутрибрюшинное кровотечение, может возникать в результате перфорации капсулы печени. Однако чаще встречается невыраженный болевой синдром после ТВБП. Остальные осложнения (абдоминальная боль, гематома шеи, пневмоторакс, дисфония и т. Проводится хирургами для диагностики различных патологических состояний брюшной полости, при асците неизвестной этиологии, для определения стадии опухолевого роста. Кровотечение, гемобилия, истечение асцитической жидкости, гематома передней брюшной стенки, разрыв селезенки, продленный болевой синдром, сосудистые реакции. После биопсии необходимо около 2 часов лежать на правом боку, чтобы прижимать место пункции. В день проведения пункции печени необходимо строго соблюдать постельный режим, избегать употребления горячей пищи. Легкий прием пищи разрешен через 2–4 часа после процедуры. Для оценки результатов БП используются несколько различных методов. Метод Метавир часто используют для диагностики состояния печени больных гепатитом C, с его помощью выясняют насколько воспален и поражен орган. Метод Кнодель считается более точным и детальным, он позволяет определить уровень воспаления и степень поражения печени. Отражает степень воспалительной активности (ИГА — индекс гистологической активности) и стадию хронизации гепатита (фиброз). Количественная шкала Knodell оценивает: По рекомендации автора требовалось суммировать индексы по 4 категориям, что давало количественную оценку так называемого индекса гистологической активности (ИГА, HAI).

Next

Триада печени гистология препарат

Опухоли печени рак печени, гепатоцеллюлярный рак и др. Пособие для подготовики к экзамену по гистологии, эмбриологии и цитологии. Гистологические препараты: тканевые компоненты и их источники развития. Для успешной микроскопической диагностики тканей и органов важное значение имеет знание их существенных признаков – совокупности морфологических особенностей данной структуры, видимых на гистологическом препарате. При выделении существенных признаков соблюдается принцип «от общего к частному», который можно проиллюстрировать следующим образом: Пример 1. Диагностика тканей А) пограничное положение, клеточное строение, базальная мебрана, подлежащая соединительная ткань – следовательно, это эпителиальная ткань, Б) с базальной мембраной соприкасается только часть клеток, эпителиоциты поверхностного слоя – плоские, ороговение отсутствует – следовательно, это многослойный плоский неороговевающий эпителий. Многослойный плоский неороговевающий эпителий – (препараты 59,76 – роговица, пищевод) – с базальной мембраной соприкасается только часть клеток, эпителиоцы поверхностного слоя плоские, ороговение отсутствует. Переходный эпителий – (препараты 91,92 – мочеточник, мочевой пузырь) – с базальной мембраной соприкасается только часть клеток. Однослойный плоский эпителий (мезотелий) – (препараты 47,77-82 – сердце, желудок, кишечник) – пласт уплощенных клеток полигональной формы, соприкасающихся с базальной мембраной. Полная версия методического пособия представлена на фотографиях. Общая гистология При описании тканей указаны номера препаратов, где эти ткани можно обнаружить. Многоядерный мерцательный эпителий – (препараты 86,87-трахея, лекгое) – все клетки пласта соприкасаются с базальной мембраной, имеют различную высоту, поэтому ядра лежат на разных уровнях. Источник развития – кожная эктодерма (роговица), прехордальная пластинка (пищевод). Многослойный плоский ороговевающий эпителий (препарат 88 – кожа пальца человека) – с базальной мембраной соприкасается только часть клеток, эпителиоциты поверхностного слоя жизнеспособных клеток (зернистого) плоские, имеют блестящий и роговой слои. Число слоев и форма клеток зависят от степени растяжения стенки органа: в спавшемся состоянии толщина пласта наибольшая, поверхностные клетки крупные, куполообразной формы; при растяжении число слоев уменьшено, поверхностные клетки уплощены. «Dendrit» - портал для студентов медицинских ВУЗов, включающий в себя собрание актуальных учебных материалов (учебники, лекции, методические пособия, фотографии анатомических и гистологических препаратов), которые постоянно обновляются. Существенные признаки эпителиальных тканей: пограничное положение, клеточное строение, базальная мембрана, подлежащая соединительная ткань. Однослойный кубический эпителий – (препараты 90- почка) – все клетки пласта соприкасаются с базальной мембраной, имеют кубическую форму, ядра лежат на одном уровне. Выделяют мерцательные, бокаловидные и вставочные эпителиоцы. Существенные признаки конкретных типов эпителиев: 1. Однослойный призматический каемчатый эпителий (препараты 80, 81, 82 – кишечник) – все клетки пласта соприкасаются с базальной мембраной, имеют призматическую форму, на апикальной поверхности клеток микроворсинки образуют всасывательную каемку.

Next

Гистология Печень Медицина. kazedu.kz

Триада печени гистология препарат

Тема работы Литература Гистология Печень по предмету Медицина, здоровье. Размер . КБ. ИНСТРУКЦИЯ по медицинскому применению препарата Регистрационный номер: ЛС-000294-300909 Торговое название препарата: Международное непатентованное название (МНН):теноксикам Химическое название: 4-Гидрокси-2-метил-N-2-пиридинил-2Н-тиено[2,3-е]-1,2-тиазин-3-карбоксамид-1,1-диоксид Лекарственная форма: таблетки покрытые оболочкой Состав: Одна таблетка содержит : Крахмал, крахмал прежелатинизированный, лактоза, тальк, магния стеарат, в оболочке: гидроксипропилметилцеллюлоза, диоксид титана, полиэтиленгликоль 400, оксид железа желтый. Описание: овальные, двояковыпуклые таблетки, покрытие пленочной оболочкой желтого цвета с коричневатым оттенком с риской с одной стороны. Фармакотерапевтическая группа: Нестероидный противовоспалительный препарат (НПВП). Код ATXМ01АС02 Фармакологическое действие Теноксикам является нестероидным противовоспалительным препаратом, он оказывает мощное противовоспалительное и болеутоляющее действие, жаропонижающий эффект выражен менее отчетливо, а также предупреждает агрегацию тромбоцитов. В основе механизма действия лежит угнетение активности изоферментов циклооксигеназы-1 и циклооксигеназы-2, в результате чего снижается синтез простагландинов в очаге воспаления, а также в других тканях организма. Метаболизируется в печени путем гидроксилирования с образованием 5-гидрокситеноксикама. Кроме того, теноксикам снижает накопление лейкоцитов в очаге воспаления. Отличительной особенностью теноксикама является большая продолжительность действия и длительный период полувыведения - 72 часа. Теноксикам хорошо проникает в синовиальную жидкость. 1/3 выделяется с желчью, 2/3 с мочой в виде неактивных метаболитов. Противовоспалительное действие развивается к концу первой недели лечения. Абсорбция - быстрая и полная (прием пищи замедляет). Противопоказания Гиперчувствительность, эрозивно-язвенные поражения ЖКТ (в т.ч. в анамнезе), желудочно-кишечное кровотечение (в т.ч. в анамнезе), гастрит тяжелого течения, "аспириновая" триада, гемофилия, гипокоагуляция, печеночная и/или почечная недостаточность, снижение слуха, патология вестибулярного аппарата, дефицит глюкозо-6-фосфатдегидрогеназы; заболевания крови, беременность, период лактации, возраст до 18 лет. С осторожностью- сердечная недостаточность, отеки, артериальная гипертензия, сахарный диабет, пожилой возраст. По 20 мг (1 таблетка) 1 раз в сутки, после еды (желательно в одно и то же время; при длительном применении - по 10мг в день. При острых приступах подагры - по 40 мг 1 раз в сутки в течение первых 2 дней; затем переходят на 20 мг 1 раз в сутки в течение еще 5 дней. Побочные эффекты : диспепсия (тошнота, рвота, изжога, диарея, метеоризм), НПВП-гастропатия, абдоминальные боли, стоматит, анорексия, нарушение функции печени. При длительном применении в больших дозах - изъязвление слизистой оболочки желудочно-кишечного тракта (ЖКТ), кровотечение (желудочно-кишечное, десневое, маточное, геморроидальное), перфорация стенок кишечника. : бронхоспазм, нарушение функции почек, усиление потоотделения, отечный синдром (в т.ч. Передозировка При передозировке препарата необходимо симптоматическое лечение. Особые указания Во время лечения необходим контроль картины периферической крови и функционального состояния печени и почек, протромбиновый индекс (на фоне непрямых антикоагулянтов), глюкозы в крови (на фоне пероральных гипогликемических препаратов). При необходимости определения 17-кетостероидов, препарат следует отменить за 48 ч до исследования. За несколько дней до хирургического вмешательства отменяют препарат. В период лечения необходимо воздерживаться от занятий потенциально опасными видами деятельности, требующими повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций. Необходимо учитывать возможность задержки натрия и воды в организме при назначении с диуретиками больным с артериальной гипертензией и сердечной недостаточностью. Казань Приведённая выше информация по применению препарата представлена исключительно в ознакомительных целях и предназначена для специалистов. Взаимодействие Индукторы микросомального окисления в печени (фенитоин, этанол, барбитураты, зиксорин, рифампицин, фенилбутазон, трициклические антидепрессанты) увеличивают продукцию гидроксилированных активных метаболитов. Полную официальную информацию о применении препарата, показаниях к применению на территории РФ читайте в инструкции по применению, находящейся в упаковке. RU не несёт ответственности за последствия, вызванные приёмом лекарственного средства без назначения врача. Снижает эффективность урикозурических препаратов, усиливает действие антикоагулянтов, антиагрегантов, фибринолитиков, побочные эффекты минералокортикостероидов, глюкокортикостероиды, эстрогенов; снижает эффективность гипотензивных и мочегонных средств; усиливает гипогликемический эффект производных сульфонилмочевины. Увеличивает концентрацию в крови препаратов лития, метотрексата. 1 блистер вместе с инструкцией по применению помещают в картонную пачку. Не занимайтесь самолечением, не меняйте схему приёма, назначенную лечащим врачом! Другие НПВП - риск развития побочных эффектов, особенно со стороны ЖКТ. Условия хранения При температуре не выше 25°С, в сухом, защищенном от света месте, недоступном для детей. Не использовать препарат с истекшим сроком годности.

Next

ГИСТОЛОГИЯ это. Что такое ГИСТОЛОГИЯ?

Триада печени гистология препарат

Гистология. удаления печени можно наблюдать. препарат готов. Препарат может представлять собой мазок (например, мазок крови, костного мозга, слюны, цереброспинальной жидкости и др.), отпечаток (например, селезенки, тимуса, печени), пленку из ткани (например, соединительной или брюшины, плевры, мягкой мозговой оболочки), тонкий срез. ОРГАНЫ ЧУВСТВСЕРДЕЧНО-СОСУДИСТАЯ СИСТЕМАСИСТЕМА ОРГАНОВ КРОВЕТВОРЕНИЯ И ИММУННОЙ ЗАЩИТЫИММУННАЯ СИСТЕМА И КЛЕТОЧНЫЕ ВЗАИМОДЕЙСТВИЯ В ИММУННЫХ РЕАКЦИЯХЭНДОКРИННАЯ СИСТЕМА (ЭНДОКРИННЫЕ ЖЕЛЕЗЫ)ПИЩЕВАРИТЕЛЬНАЯ СИСТЕМАДЫХАТЕЛЬНАЯ СИСТЕМАКОЖА И ЕЕ ПРОИЗВОДНЫЕМОЧЕВЫДЕЛИТЕЛЬНАЯ СИСТЕМАПОЛОВАЯ СИСТЕМАЛИТЕРАТУРА. Основным объектом исследования являются гистологические препараты, приготовленные из фиксированных структур. КРОВЕТВОРЕНИЕСОЕДИНИТЕЛЬНЫЕ ТКАНИМЫШЕЧНЫЕ ТКАНИНЕРВНАЯ ТКАНЬЧАСТНАЯ ГИСТОЛОГИЯНЕРВНАЯ СИСТЕМАСЕНСОРНЫЕ СИСТЕМЫ. ЗНАЧЕНИЕ ДЛЯ МЕДИЦИНЫМЕТОДЫ ИССЛЕДОВАНИЯ В ГИСТОЛОГИИ, ЦИТОЛОГИИ И ЭМБРИОЛОГИИКРАТКИЙ ОЧЕРК РАЗВИТИЯ ГИСТОЛОГИИ, ЦИТОЛОГИИ И ЭМБРИОЛОГИИЦИТОЛОГИЯУЧЕНИЕ О КЛЕТКЕ (ОСНОВЫ ОБЩЕЙ ЦИТОЛОГИИ)ЭМБРИОЛОГИЯОСНОВБІ ЭМБРИОЛОГИИ ЧЕЛОВЕКАОБЩАЯ ГИСТОЛОГИЯЭПИТЕЛИАЛЬНЫЕ ТКАНИКРОВЬ И ЛИМФА. Учебник «Гистология» переработан с учетом современных достижений науки, организации учебного процесса и опыта преподавания гистологии, цитологии и эмбриологии в ведущих ВУЗах России - Московской медицинской академии им. Учебник «Гистология» написан в соответствии с программой по гистологии, цитологии и эмбриологии (1998), рекомендованной Министерством здравоохранения Российской Федерации для медицинских ВУЗов и медицинских факультетов университетов, в составлении которой принимали активное участие авторы и редакторы настоящего учебника. ИХ СОДЕРЖАНИЕ, ЗАДАЧИ И СВЯЗЬ С ДРУГИМИ МЕДИКО-БИОЛОГИЧЕСКИМИ НАУКАМИ. Сеченова, Российском университете дружбы народов, санкт-петербургских медицинских ВУЗах и др. Наиболее часто для изучения используется срез ткани или органа. - depositfiles Скачать книгу - Гистология, цитология и эмбриология - Афанасьева Ю. Гистологические препараты могут изучаться без специальной обработки. Например, приготовленный мазок крови, отпечаток, пленка или срез органа могут сразу рассматриваться под микроскопом. Но вследствие того, что структуры имеют слабый контраст, они плохо выявляются в обычном световом микроскопе и требуется использование специальных микроскопов (фазово-контрастные и др.). Поэтому чаще применяют специально обработанные препараты. Скачать книгу - Гистология, цитология и эмбриология - Афанасьева Ю.

Next

Триада печени гистология препарат

Биопсия печени. Препарат Stabilin для восстановления печени Препарат Leviron Duo для очищения. При изучении литературных источников сведения о морфологии печени американских норок в возрастном и генотипическом аспекте малочисленны. Морфофункциональные особенности строения печени новорожденных норчат различных окрасочных генотипов // Молодой ученый. Также печень защищает организм от патологических микроорганизмов и чужеродных веществ, поступающих из кишечника в кровь, обезвреживает многие вредные продукты промежуточного и конечного обмена веществ, инактивирует гормоны, биогенные амины, лекарственные препараты [1,3,4]. Функции печени чрезвычайно разнообразны: принимает участие в процессах пищеварения, секретирует желчь, синтезирует белки плазмы крови, образует и накапливает гликоген, участвует в обмене холестерина, витаминов, гормонов и ферментов, является депо ряда микроэлементов, у новорожденных животных выполняет функцию кроветворения. Печень является центральным органом гомеостаза; она самая крупная полифункциональная застенная железа пищеварительного тракта. — URL https://moluch.ru/archive/110/27439/ (дата обращения: ). Отмечены общие характеристики структуры печени для норок в возрасте 1 сутки. В связи с этим необходимы знания закономерностей структурной организации печени у новорожденных норчат различных окрасочных генотипов, что будет способствовать выяснению механизмов, обеспечивающих прогрессивное и регрессивное развитие печени [3]. Под капсулой, в переваскулярном пространстве, в области триад имеются мононуклеарные инфильтраты (рис.4). Цель исследования:изучить морфологические особенности печени американской норки генотипов Standard ( / / ), Sapphire (a/a p/p), Lavender (a/a m/m) в возрасте 1 сутки. Исследование проводилось на экспериментальной звероферме Института цитологии и генетики СО РАН (ЦКП Генофонды пушных и сельскохозяйственных животных), кафедре акушерства, анатомии и гистологии ФГБОУ ВО Новосибирский ГАУ. В опыте использовали норок в возрасте 1 сутки генотипов Standard ( / / ), Sapphire (a/a p/p), Lavender (a/a m/m). Для изучения морфологических особенностей печени проводили эвтаназию животных (по 3 гол каждого генотипа). Гистологическое строение печени изучали при помощи микроскопа Carl Zeiss Primo Star. При вскрытии обращали внимание на топографию печени, определяли её абсолютную и относительную массу. Морфометрические исследования проводили в программе Zeiss Efficient Navigation (ZEN). Материал обрабатывали методом классической гистологии. Определяли площадь гепатоцита, площадь ядра и ядерно-цитоплазматическое соотношение (Я/Ц). Обработку цифрового материала осуществляли методом вариационной статистики, с использованием стандартной программы Microsoft Excel. Достоверность различий сравниваемых величин определяли по t-критерию Стьюдента. При изучении топографии печень у норок расположена в брюшной полости позади диафрагмы. На поверхности долей имеются вдавливания образованные под действием прилегания органов брюшной полости. Печень состоит из пяти долей: левая латеральная и медиальная, хвостовая, квадратная, правая латеральная и медиальная. На висцеральной поверхности выделяется воротная вена и желчный пузырь. Внешний вид печени: 1 - квадратная доля, 2 - левая медиальная, 3 - левая латеральная, 4 - правая латеральная, 5 - хвостатая, 6 - правая медиальная доля, 7 - желчный пузырь. Печеночные вырезки глубокие и доходят до входа в ворота печени (рис.1). Определена абсолютная и относительная масса печени новорожденных (табл.1). Таблица 1 Абсолютная и относительная масса печени Из данных таблицы следует, что абсолютная масса печени по отношению к массе тела у новорожденных норок генотипа Standard ( / / ) и Lavender (a/a m/m) имеет сходные значения – 6,34 и 6,14 %, у норок Sapphire (a/a p/p) показатель значительно меньше и составляет 4,77 %. При гистологическом исследовании печени новорожденных норчат рисунок дольчатого строения не выражен, балочного строения сглажен. В синусоидах обнаруживаются кроветворные клетки: мегакариоциты (предшественники тромбоцитов) и эозинофильные нормобласты (предшественники эритроцитов) (рис.2, 3). Клетки эпителиального покрова слизистой оболочки желчных протоков находятся в состоянии усиленной пролиферации (рис 5). Основные термины (генерируются автоматически): новорожденных норок, Печень новорожденных норок, печени новорожденных, новорожденных норчат, печени новорожденных норчат, Окраска гематоксилин-эозином, окрасочных генотипов, масса печени, относительная масса печени, генотипов standard, строение печени, новорожденных норчат различных, строения печени новорожденных, масса печени новорожденных, печени новорожденных норок, различных окрасочных генотипов, исследовании печени новорожденных, печени американских норок, гистологическое строение печени, Генотип Lavender. Показатель Я/Ц зависит от многих факторов и очевидно может иметь вариативные значения в зависимости от видовой и генотипической принадлежности животного. Гепатоциты у норок изучаемых генотипов многоугольной формы, преимущественно одноядерные (рис.6). Наличие пролиферативных процессов в структурах печени (желчном протоке, периваскулярном и подкапсульном пространстве), высокое значение Я/Ц указывает на высокую интенсивность пластических и регенераторных процессов в печени новорожденных норок. Таим образом, для новорожденных норчат характерно наличие в паренхиме печени мегакариоцитов и нормобластов, а также медуллярных очагов кроветворения, что говорит о том, что процессы кроветворения в печени в однодневном возрасте не заканчиваются. Так, у новорожденных ягнят (1-3 дня) оно составляет 0,23, у баранчиков 4-5-месячного возраста 0,17, баранов 3-5-летних 0.14 [5]. Во многих литературных источниках указывается на изменение Я/Ц в зависимости от возраста. Кроме того, величина Я/Ц может варьировать в зависимости от генотипической принадлежности особей. У новорожденных норок исследуемых окрасочных генотипов, по данным таблицы, Я/Ц составлят в среднем 0,5 и указывает на достаточно большие размеры ядра гепатоцитов в данном возрасте у данного вида. Площадь гепатоцитов у особей разных генотипов не превышала 47 мкм Ядерно-цитоплазматическое соотношение позволяет оценить функциональное состояние клеток, тканей, органов в процессе онтогенеза.

Next

Триада печени гистология препарат

В печени – перенесённые инфекции. гистологию. Назначают препараты. • •• 40–60 40% - / 3–5 5 10% - •• 10% - 3–5 // •• , (, ), 24–48 .

Next

Поджелудочная железа Системы организма гистология

Триада печени гистология препарат

ПОДЖЕЛУДОЧНАЯ ЖЕЛЕЗА, ПЕЧЕНЬ И ЖЕЛЧНЫЙ ПУЗЫРЬ ПОДЖЕЛУДОЧНАЯ ЖЕЛЕЗА Основные особенности. Поджелудочная железа располагается в брюшной полости таким образом, что ее головка лежит в вогнутой части изгиба двенадцатиперстной кишки, а тело протягивается до селезенки. Печень (hepar) - самая крупная железа организма (у взрослого человека его масса составляет около 1,5-2 кг). Она расположена в правом подреберье под куполом диафрагмы, зачастую имеет треугольные очертания, ее размеры составляют примерно 30x20x15 см. Так, жизненно необходимой функцией печени является дезинтоксикационная (или мочевинообразующая), которая заключается в создании безвредной мочевины из токсических азотистых продуктов белкового обмена, поступающих в печень с кровью от кишки. Кроме того, в печени происходит инактивация гормонов, биогенных аминов, а также ряда лекарственных препаратов. Клетки печени синтезируют называемый секреторный компонент, который в комплексе с Ида, захваченным ими из крови, транспортируется в состав желчи и проявляет защитную активность в кишечнике. В печени синтезируется гликоген, который является главным источником поддержания постоянного уровня глюкозы в крови. Здесь также образуются белки плазмы крови: фибриноген, альбумин, протромбин подобное. Как пищеварительная железа печень производит желчь, необходимую для эмульгирования жиров. Большую роль она играет в обмене холестерина, железа. В печени накапливаются жирорастворимые витамины - A, D, Е, К и др.. В эмбриональном периоде печень выполняет роль кроветворного органа. Кроме того, этот орган выполняет также эндокринную функцию, продуцируя белковые гормоны соматомедина, которые являются посредниками гипофизарного соматотропина и стимулируют рост костей и мышц. Печень покрыта соединительнотканной капсулой, с которой плотно сросшийся висцеральный листок брюшины. Структурной и функциональной единицей печени, согласно классическим представлениям, является печеночная долька. Классическую печеночную дольку можно представить себе в виде двух шестигранных пирамид, примыкающих друг к другу своими основаниями. Наибольшая ширина частицы составляет около 1,5 мм, высота -10-15 мм. В печени человека дольки отделены друг от друга лишь на участках, где проходят сосуды (так называемые портальные тракты), окруженные небольшим количеством соединительной ткани. Так, в печени человека, где в норме соединительной ткани очень мало, дольки в некоторой степени мнимой структуре, в отличие от печени некоторых животных, например, домашней свиньи, где частицы отделены выразительными прослойками соединительной ткани и их можно хорошо различить. Кровеносная система печени тесно связана с ее строением. Особенностью кровоснабжения печени является то, что она получает кровь из двух сосудов, входящих в ее ворота. Воротная вена собирает кровь от всех непарных органов брюшной полости и приносит в печень вещества, всосавшихся в кишечнике и необходимы для его жизнедеятельности. Печеночная артерия несет от аорты кровь, богатую кислородом. Эти два сосуда расположены рядом и разветвляются на мелкие сосуды: долевые, сегментарные, междольковые, околодольковые вены и артерии. Междольковые артерии и вены сопровождаются желчными протоками и образующие так называемые печеночные триады. Наряду с ними проходят также нервные волокна и лимфатические сосуды. Междольковые вены и артерии идут вдоль боковых граней частиц, а околодольковых, отходящих от них, опоясывающих частицы на разных уровнях. Междольковые и околодольковые вениетипом вен изслабкорозвиненою мышечной оболочкой, и только в местах разветвлений в стенке этих сосудов является скопление мышечных клеток, которые образуют сфинктеры. Соответствующие им артерии относятся к сосудам мышечного типа. Артерии преимущественно в несколько раз меньше по диаметру, чем соответствующие им вены. От околодольковых вен и артерий внутрь долек врастают входящие артериолы и венулы, которые на периферии долек сливаются, образуя синусоидальные капилляры, по которым течет смешанная кровь в направлении от периферии к центру частиц. Синусоидальные капилляры имеют диаметр до 30мкм и несплошную базальную мембрану. Они проходят между тяжами печеночных клеток - печеночными пластинками, в радиальном направлении и сливаются в центральную вену, которая расположена в центре печеночной дольки. Кровь из частиц бросается в сборные, или поддольковые, вены. Сборные вены, подобно междольковых, размещенные между частицами, но не сопровождаются артериями и желчными протоками. По этому признаку они отличаются от междольковых вен. Центральные и сборные вены - сосуды безмышечного типа. Сборные вены, сливаясь, образуют притоки печеночных вен, которые в количестве трех-четырех выходят из печени и впадают в нижнюю полую вену. Притоки печеночных вен имеют хорошо развитые сфинктеры, с помощью которых регулируется отток крови от частиц и печени в целом. Итак, синусоидальные гемокапилляры в печени расположенные между двумя венозными системами - воротной вены (околодольковые вены) и печеночных вен (центральные вены). Совокупность синусоидальных капилляров называют чудесной венозной капиллярной сеткой печени. Вследствие того что печень содержит большое количество гемокапилляр с широким диаметром, кровь течет в дольках очень медленно. Это способствует осуществлению обменных процессов между кровью и клетками печени. Кроме того, в сосудах печени может депонироваться значительная масса крови. Зачаток печени образуется на третьей неделе эмбриогенеза и имеет вид вырасту вентральной стенки туловищной кишки. В процессе роста печеночный зачаток разделяется на верхний (краниальный) и нижний (каудальный) отделы. С краниального отдела развивается печень и печеночный проток, а с каудального - желчный пузырь и желчный проток. В месте слияния краниальных и каудальных отделов формируется общая желчный проток.

Next

Триада печени гистология препарат

Другие вещества стимулируют его выделение препараты сульфанилмочевины, агонисты бетаадренорецепторов. Между приемами пищи большая часть глюкозы в циркулирующую кровь поставляется за счет гликогенолиза накопленный гликоген в печени разрушается до глюкозы, а гликоген в мышцах. Печень, являясь крупной застенной железой пищеварительной системы, выполняет также ряд жизненно необходимых для организма функций. Печень вырабатывает желчь, участвующую в переработке жиров; здесь синтезируются белки плазмы крови, обезвреживаются вредные для организма вещества азотистого обмена, поступающие с кровью из органов пищеварения. В эмбриональный период жизни животного - это универсальный кроветворный орган. Развивается печень в форме эпителиальной складки вентральной зоны стенки двенадцатиперстной кишки, которая затем делится на краниальную и каудальную части; из первой развивается печень, из второй образуются желчный пузырь и проток желчного пузыря. Из мезенхимы, которая особенно сильно развита в связи с кроветворной функцией эмбриональной печени, в дальнейшем возникает соединительнотканная часть органа - строма и многочисленные кровеносные сосуды. Разделение печеночной паренхимы органа на дольки обусловлено строением ее сосудистой системы. Почти все разнообразные функции печени выполняются одним типом клеток печеночной паренхимы - печеноными клетками - гепатоцитами. Печеночная долька может быть окружена соединительной тканью, тогда границы долек хорошо выражены, например у свиньи, у других животных дольчатость заметна плохо. Из них формируются так называемые балки, образующие печеночную дольку (рис. Печеночная долька является морфологической и функциональной единицей печени (см. Снаружи печень покрыта соединительнотканной капсулой, а затем серозной оболочкой. От капсулы в глубь органа отходят соединительнотканные перегородки, лежащие на границе соседних долек. В печень входят печеночная артерия и воротная вена. Оба сосуда ветвятся на долевые, сегментарные, междольковые. Эта часть сосудистой системы печени расположена в соединительной ткани, лежащей за пределами дольки. Междольковые артерии и вена - это компоненты триады. Здесь же, в соединительной ткани, находится междольковый желчный выводной проток. Междольковая вена - это самый крупный сосуд в составе триады. Его стенка очень тонка и представлена эндотелием,единичными, циркулярно расположенными гладкомышечными клетками и соединительнотканной адвентицией, переходящей в соединительную ткань триады. Междольковая артерия имеет незначительный диаметр и просвет, а также стенку, состоящую из внутренней, средней и наружной оболочек. Стенка междолькового выводного, протока образована однослойным кубическим эпителием. Срез печени: - септальная вена; 4 - зона залегания печеночных балок; 5 - междольковые вены. От междольковых вен и артерий, оплетая грани долек, отходят вокругдольковые - септальные вены и артерии. дольки, разветвляются и соединяются с сетью синусоидных капилляров, расположенных между печеночными балками. Венозные синусоиды в центре дольки формируют центральную вену (рис. Таким образом, внутри дольки проходит единая синусоидная сеть, по которой протекает смешанная кровь от периферии к центру дольки. Центральная вена, покинув дольку, впадает в поддольковую вену. Гепатоциты (печеночные клетки) многогранной формы; у них одно, два и больше ядер, хорошо развиты органеллы и включения (рис. В цитоплазме расположены гранулярная эндоплазматическая сеть, которая развита в связи с образованием белков плазмы крови: рибосомы, множество мелких митохондрий и лизосом. Схема строения печеночной дольки у млекопитающего: - желчные капилляры (по Хэму). Комплекс Гольджи, гладкая эндоплазматическая сеть принимают активное участие в синтезе желчи, а также гликогена. Последний откладывается в гепатоците в виде гранул в значительном количестве, содержатся и другие включения - жир, пигмент. Плазмолемма, покрывающая полюс печеночной клетки, обращенный к синусоиду, снабжена микроворсинками. Они находятся в пространстве, окружающем синусоиды. Клетки синусоидов также на своей поверхности формируют отростки. Благодаря такой форме клеток резко увеличиваются их активные поверхности, через которые осуществляется транспорт веществ. Эндотелий синусоидов не имеет базальной мембраны, окружен периваскулярным пространством, заполненным плазмой крови, это способствует наиболее полному обмену веществ между кровью и печеночной клеткой. На поверхности двух соседних клеток, обращенных друг к другу, образуются желобки. Напериферии дольки они приобретают собственную оболочку, построенную из однослойного кубического эпителия, и именуются междольковыми желчными протоками, входящими в состав триад. Он участвует в выделении в кровь глюкозы, мочевины, белков и других веществ, одновременно обеспечивая транспорт компонентов, необходимых для этого синтеза. Следовательно, печеночные балки имеют две стороны: одна обращена в просвет внутридолькового желчного протока, другая граничит с полостью, образованной эндотелием синусоидов. Внутри печеночной дольки почти полностью отсутствует соединительная ткань. Первый полюс называется желчным, так как через него выделяется желчь и поступает в желчные капилляры. Ее элементы в виде ретикулиновых волокон образуют густую сеть, оплетающую печеночные балки. Его стенка построена из трех оболочек: слизистой, мышечной, адвентиции. Слизистая оболочка на своей поверхности формирует многочисленные складки. Ее эпителиальный слой представлен однослойным цилиндрическим эпителием, среди клеток которого у жвачных имеются бокаловидные клетки. Собственная пластинка состоит из рыхлой соединительной ткани. В ней расположены простые трубчатые серозные и слизистые железы и подэпителиальные лимфатические фолликулы. Мышечная оболочка построена из гладкомышечных клеток, которые формируют преимущественно циркулярный слой. Адвентиция представлена плотной соединительной тканью с большим количеством эластических волокон. У однокопытных желчный пузырь отсутствует, в связи с чем желчные выводные протоки характеризуются значительной складчатостью.

Next

Триада печени гистология препарат

Описание препарата. аспириновой" астмой и "аспириновой триадой". печени, язвенная. ( 150 / - , 150-300 / - , 300 / - ): (, , , , , , , - ).

Next

Триада печени гистология препарат

Гистология печени. Прослойки фиброзной ткани между дольками печени и паравазальные. В подавляющем большинстве случаев правильный диагноз можно поставить в течение одного дня. Выявление метастатических опухолей печени основано на иммунохимическом и инструментальном мониторинге за больными, ранее получавшими лечение по поводу опухолей любых локализаций. Здесь неоценимую услугу также может оказать исследование опухолевых маркеров, уровень которых может повышаться еще до клинически определяемых метастазах. Применяется также спиральная или мультиспиральная рентгеновская компьютерная томография (РКТ), ангиография, радионуклидные методы. В последние годы, диагностический ряд дополнился такими высокоинформативными методами как магнитно-резонансная томография (МРТ), позитронная эмиссионная томография (ПЭТ), комбинированное ПЭТ/КТ сканирование. Какие термины приняты в онкологической практике – аденокарценома внутрипеченочных желчных протоков. Факторы, оказывающие влияние на развитие рака печени У 80% больных ГЦР имел место цирроз печени. Самой частой причиной развития цирроза являются гепатиты В и С, поэтому многие исследователи фокусируют свое внимание именно на этих заболеваниях. Алкогольный цирроз печени также предрасполагает к развитию ГЦР, но в гораздо меньшей степени, чем гепатиты В и С. Профилактика рака печени Наиболее действенная профилактика первичного рака печени – это избегать влияния факторов, вызывающих хронические заболевания печени. При ГЦР это, прежде всего вирусы гепатитов, злоупотребление алкоголем. Максимальный эффект для профилактики рака оказывает предотвращение воздействия на организм, но даже при возникновении заболевания своевременное его лечение также очень важно. Гистологическая классификация опухолей печени предложена Всемирной организацией здравоохранения (ВОЗ) в 1983 г. Она предусматривает следующие варианты: Первичный рак печени Наибольшее практическое значение среди первичных злокачественных опухолей печени имеет первичный рак печени. Первичный рак печени макроскопически представлен 3-мя разными видами: массивной, узловой и диффузной формами. Это деление предложено в 1901 г., оно поддерживается большинством исследователей и употребляется до настоящего времени: Микроскопические формы первичного рака печени Злокачественная опухоль представлена клетками, напоминающими нормальные клетки печени – гепатоциты. У мужчин встречается в два раза чаще, чем у женщин. Микроскопически наиболее частым вариантом является трабекулярный, при котором опухолевые клетки выглядят крупнее и лишь в редких случаях мельче нормальных гепатоцитов. Пути метастазирования и места наиболее характерной локализации метастазов, первичного рака печени: Клинико-анатомическая классификация первичного рака печени по TNM В настоящее время используется пятое издание классификации опухолей (1998 г.), одобренное всеми национальными комитетами TNM. Классификация применима только для первичного ГЦР и ХЦР. Обязательно гистологическое подтверждение диагноза и разделение по гистологическим подвидам. Скрининг первичного рака печени нуждается в совершенствовании и основан на определении в крови обследуемых лиц в группах риска один раз в 6 месяцев альфа-фетопротеина (АФП) и, в случае повышении его концентрации свыше 15 нг/мл (мкг/л) (для большинства взрослых лиц, исключая беременных женщин), выполнении ультразвукового исследования (УЗИ) печени. При этом обнаружение образования в печени практически свидетельствует о наличии у пациента печеночно-клеточного рака. Группа риска первичного рака печени в регионах с низким и средним уровнем заболеваемости данной патологией состоит из больных хроническими заболеваниями печени. В регионах эндемичных по группа риска включает лиц обоего пола старших возрастных групп – носителей поверхностного антигена вируса гепатита В (HBs Ag) и гепатита С. Выявление метастатических опухолей печени основано на иммунохимическом и инструментальном мониторинге за больными, ранее получавшими лечение по поводу опухолей любых локализаций. Здесь неоценимую услугу также может оказать исследование опухолевых маркеров, уровень которых может повышаться еще до клинически определяемых метастазах. Опухолевые маркеры представляют собой макромолекулы, главным образом белки с углеводным или липидным компонентом, наличие и концентрация которых в периферической крови коррелирует в определенной степени с наличием и ростом злокачественной опухоли. Идеальный маркер для диагностики должен обладать двумя характерными чертами: 1) секретироваться в кровь в достаточном для выявления количестве; 2) обнаружение его должно позволить делать заключение о локализации продуцирующей его опухоли. Пока не существует идеальных маркеров опухоли, обладающих 100% чувствительностью и специфичностью. Тем не менее, помимо указанного выше АФП, целый ряд маркеров может с успехом использоваться в целях диагностики. Наиболее известным маркером колоректального рака является раково-эмбриональный антиген (РЭА) открытый в 1965г Gold and Freedman. РЭА – гликопротеин, располагающийся в периферических слоях клеточной мембраны. Его ген относится к семейству генов, ответственных за синтез иммуноглобулинов. У 40% больных раком толстой кишки он не выявляется. При метастазах рака РЭА чаще позитивный, при локальном раке – негативный. После радикальных операций систематическое определение РЭА позволяет выявить в 47% случае рецидивы (в том числе и бессимптомные). Выявить наличие злокачественного поражения печени при современном техническом оснащении медицинских учреждений не представляет большой проблемы. Для этого необходимо провести ультразвуковое исследование печени и в случае выявления очагового образования в ней выполнить тонкоигольную пункцию его с последующим цитологическим исследованием полученного материала. С помощью УЗИ и прицельной тонкоигольной пункционной биопсии в подавляющем большинстве случаев правильный диагноз можно поставить в течение одного дня. Еще одним важным аргументом в пользу необходимости пункции опухоли является тот факт, что не всегда наличие очагового образования в печени даже в тех случаях, когда больной был оперирован по поводу злокачественной опухоли, означает, что этот очаг является метастазом. Установление истинной картины характера изменений в печени может существенно повлиять на выбор тактики лечения. Радиологические методы диагностики опухолевых поражений печени Как известно, в настоящее время для оценки анатомического и функционального состояния печени существует целый ряд самых различных диагностических методов, в числе наиболее распространенных: ультразвуковое исследование (УЗИ), спиральная или мультиспиральная рентгеновская компьютерная томография (РКТ), ангиография, радионуклидные методы. В последние годы, диагностический ряд дополнился такими высокоинформативными методами как высокопольная магнитно-резонансная томография (МРТ), позитронная эмиссионная томография (ПЭТ), комбинированное ПЭТ/КТ сканирование. (пошаговая, спиральная или мультиспиральная) в настоящее время считается одним из классических методов диагностики опухолевых и опухолевидных поражений печени. Указанные модификации РКТ значительно различаются между собой по объему и скорости сбора исходных данных, необходимых для построения КТ-изображений. по праву можно считать одним из лучших методов диагностики опухолевых и опухолевидных изменений в печени. Для оценки состояния органов брюшной полости МРТ стала применяться лишь после разработки быстрых и сверхбыстрых МР-последовательностей (протоколов исследования), позволяющих исследовать одну анатомическую область за время одной задержки дыхания (т.е. К ярким достоинствам МРТ следует отнести возможность получения высококачественных изображений в любой, произвольно определяемой плоскости, что значительно повышает наглядность отображения патологических процессов в сложных анатомических областях и облегчает их топическую диагностику. Радионуклидные методы Важное значение в клинической практике (в том числе, в гепатологии) имеют результаты применения различных радионуклидных методов и методик. Данный метод, довольно сложный и дорогой (справедливо относят к передовым направлениям ядерной медицины), представляет собой комплекс из небольшого циклотрона, радиохимической лаборатории и собственно позитронного эмиссионного томографа. С помощью циклотрона нарабатываются ультракороткоживущие, позитрон-излучающие радионуклиды (18F, 11C, 13N, 15O и др.) с периодом полураспада от 2 мин. до 2 час., поэтому циклотрон должен находиться либо в самой клинике, либо непосредственно рядом с ней. Радиохимическая лаборатория обеспечивает синтез и контроль качества нарабатываемых радиофармпрепаратов, вводимых внутривенно. А уже с помощью позитронного эмиссионного томографа проводится сканирование пациентов для получения анатомо-топографических изображений пространственно-временного распределения позитрон-излучающих меченых соединений. Разработан многочисленный ряд ПЭТ-методик, позволяющих изучать различные биологические характеристики опухолей, но наиболее широкое применение в онкологии получили . Принцип методики основан на общеизвестном факте, что опухолевая ткань по сравнению с нормальной обладает более высокой скоростью «аэробного гликолиза», т.е. поглощает значительно большее количество глюкозы, чем нормальные ткани. Меченая глюкоза, введенная внутривенно, аккумулируется в опухолевых клетках в количестве, позволяющем выявлять очаги повышенного ее накопления детекторной системой позитронного эмиссионного томографа. И уже количественное определение степени интенсивности накопления лежит в основе дифференцировки опухолевых и неопухолевых процессов. Исследование начинается через 60-90 мин после внутривенного введения радиофармпрепарата. Одним из ярких достоинств метода является то, что одно единственное исследование позволяет (за 40-60 минут) выявлять очаги опухолевого процесса и в печени, и в тканях головного мозга, в легких, в различных отделах скелета, лимфатических узлах. формально применение ПЭТ в определенных случаях может исключить применение всех других диагностических методов. Целесообразно упомянуть также об , которая применяется для дифференциальной диагностики сосудистых новообразований (гемангиом) и несосудистых опухолей печени. Методика основана на использовании меченых эритроцитов (посредством внутривенного введения специальных радиофармпрепаратов). Последующая сцинтиграфия позволяет визуализировать анатомические органы и структуры, содержащие значительное количество крови (сердце, кровеносные сосуды, селезенку и гемангиомы). Одним из наиновейших методов исследования печени считается сочетанное . Соответствующая аппаратура представляет собой комбинацию ПЭТ-сканера и рентгеновского компьютерного томографа, что позволяет получать отображение очагов гиперфиксации радиофармпрепарата в организме человека с уточненной пространственной локализацией. ПЭТ/КТ превосходно отображает метастазы в печень целого ряда первичных опухолей, в частности метастазы рака легких, рака молочной железы и колоректального рака, кроме того, метод высоко информативен в отображении местной и регионарной распространенности первичных опухолей желчных путей (метастазов в печень и регионарные лимфатические узлы). В то же время, метод имеет ограниченные возможности в отображении гепатоцеллюлярного рака. В связи с широким внедрением в клиническую практику ультразвуковых методов исследования печени, компьютерной и магнитно-резонансной томографии ангиография, как диагностическая процедура, отходит на второй план. Тем не менее, артериография имеет весьма специфическую картину при ГЦР, некоторых видах сарком печени (прежде всего ангиосаркома). Что касается диагностики метастатического поражения печени, то здесь степень визуализации зависит от васкуляризации узлов. Чаще всего гиперваскулярные метастазы наблюдаются при карциноидных опухолях, меланоме, светлоклеточном раке почки, раке яичников, реже при раке поджелудочной железы. Метастатические опухоли печени – это сложный процесс, состоящий из цепи последовательных этапов, при прохождении которых опухолевые клетки, отделившись от первичной опухоли, инвазируют окружающие ткани, проникают в лимфатические и кровеносные сосуды (интравазация), циркулируют в сосудистом русле. Далее происходит фиксация их в лимфатических сосудах и кровеносных капиллярах различных органов, пенетрация (проникновение) стенок сосудов и проникновение опухолевых клеток в экстраваскулярное пространство (экстравазация), «дремлющее» состояние их и, наконец, размножение опухолевых клеток с возникновением метастатического узла. Важнейшим путем для возникновения отдаленных органных метастазов является гематогенный – по кровеносному руслу. Печень – наиболее частая локализация гематогенных метастазов опухолей независимо от того, дренируется ли первичная опухоль системой воротной вены или другими венами большого круга кровообращения. Но все же самым частым путем проникновения метастазов в печень является система воротной вены, поэтому все злокачественные опухоли, связанные с этой системой, являются основным источником метастазов в печень. Патологоанатомические характеристики метастатических опухолей печени повторяют таковые первичных опухолей – источников метастазирования в печень. В ряде случаев метастазы отличаются от первичных опухолей степенью дифференцировки опухолевых клеток, что затрудняет установление органной принадлежности первичной опухоли. Весьма схожими могут оказаться патологоанатомические данные первичных и метастатических опухолей печени, имеющих схожий гистогенез. Например, холангиоцеллюлярный рак печени и метастазы в печень аденокарциномы пищеварительного тракта. Иммуногистохимические исследования помогают в решении этой задачи. Наиболее частые локализации рака при метастазах в печень: желудок, поджелудочная железа, толстая кишка, молочная железа, легкое. Более редкие локализации первичных опухолей, метастазирующих в печень: пищевод, яичники, меланома кожи, предстательная железа, почки. Наиболее значимый путь метастазирования: портальная эмболия опухолевых клеток в печень. Очень редко метастазы в печень возникают при раке полости рта, глотки, предстательной железы, мочевого пузыря и практически не бывает при раке кожи.

Next

Печень Гистология человека

Триада печени гистология препарат

Печень подробное. препаратов. Печень участвует в. называемые печеночные триады.

Next